• -Wirkstoff: Nebivololum (ut Nebivololi hydrochloridum).
• -Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Eine weisse Tablette mit Bruchrille enthält 5 mg Nebivolol (als Nebivolol Hydrochlorid).
• -
• +Wirkstoffe
• +Nebivolol (als Nebivolol Hydrochlorid).
• +Hilfsstoffe
• +Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Croscarmellose Natrium (enthält max. 0.06 mg Natrium), Macrogol 6000, Lactose-Monohydrat (192.40 mg).
• +
• +
• -Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Patienten mit der seltenen, vererbten Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Defizienz oder Glukose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Gefässe: - Hypotonie, (Verstärkung einer) Claudicatio intermittens - -
• +Gefässe: - Hypotonie, (Verstärkung einer Claudicatio intermittens) - -
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: C07AB12
• +ATC-Code
• +C07AB12
• +Wirkungsmechanismus
• +Pharmakodynamik
• +Keine Angaben
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben
• +
• -Distribution:
• +Distribution
• -Metabolismus:
• +Metabolismus
• -Elimination:
• +Elimination
• -Haltbarkeit:
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nicht über 30 °C in der Originalverpackung lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +In der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Nebivolol-Mepha 5, Tabletten: 28, 56, 98 Tabletten [B]
• +Nebivolol-Mepha Tabletten (mit Bruchrille, teilbar) zu 5 mg: 28, 56, 98 Tabletten [B].
• -Interne Versionsnummer: 3.2
• +Interne Versionsnummer: 4.2