• -Enalaprili maleas.
• +Enalapril maleat.
• -Excipiens pro compresso.
• +Tablette zu 5 mg Enalapril: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Hydroxypropylcellulose, Talkum, Magnesiumstearat.
• +Tablette zu 10 mg Enalapril: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Talkum, Magnesiumstearat, Eisenoxid rot (E 172).
• +Tablette zu 20 mg Enalapril: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Natriumhydrogencarbonat, Talkum, Magnesiumstearat, Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172).
• +1 Tablette zu 5 mg Enalapril enthält 129.8 mg Lactose-Monohydrat und 0.7 mg Natrium.
• +1 Tablette zu 10 mg Enalapril enthält 124.6 mg Lactose-Monohydrat und 1.4 mg Natrium.
• +1 Tablette zu 20 mg Enalapril enthält 117.8 mg Lactose-Monohydrat und 2.8 mg Natrium.
• -·Bei Patienten, die auf irgendeinen Bestandteil dieses Präparats überempfindlich reagieren,
• +·Enalapril Spirig HC bei Patienten, die auf irgendeinen Bestandteil dieses Präparats überempfindlich reagieren,
• +Hilfsstoffe
• +Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 1 Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• -Störungen des Blut- und Lymphsystems
• +Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
• -Endokrine Störungen
• +Endokrine Erkrankungen
• -Störungen des Nervensystems und psychiatrische Störungen
• +Psychiatrische Erkrankungen und Erkrankungen des Nervensystems
• -Augenleiden
• +Augenerkrankungen
• -Funktionsstörungen des Ohrs und des Innenohrs
• +Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
• -Funktionsstörungen des Herzens und der Gefässe
• +Herz- und Gefässerkrankungen
• -Respiratorische, thorakale und mediastinale Funktionsstörungen
• +Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
• -Gastrointestinale Beschwerden
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• -Funktionsstörungen der Leber und der Galle
• +Leber und Gallenerkrankungen
• -Funktionsstörungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• -Funktionsstörungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
• +Skelettmuskulatur-, Bindegewebs und Knochenerkrankungen
• -Funktionsstörungen der Nieren und ableitenden Harnwege
• +Erkrankungen der Nieren und Harnwege
• -Funktionsstörungen der Fortpflanzungsorgane und der Brust
• +Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdruese
• -Allgemeine Störungen
• +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
• -Untersuchungen/Beeinflussung von Laborwerten
• -Häufig: Hyperkaliämie, Erhöhungen des Serumkreatinins.
• +UntersuchungenHäufig: Hyperkaliämie, Erhöhungen des Serumkreatinins.
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern nicht über 30 °C und in der Originalpackung vor Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren.
• +Nicht über 30 °C, in der Originalverpackung vor Feuchtigkeit geschützt und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Tabletten mit Bruchrille zu 5 mg: 30 [B]
• -Tabletten mit Bruchrille zu 10 mg: 28 und 98 [B]
• -Tabletten mit Bruchrille zu 20 mg: 28 und 98 [B]
• +Tabletten mit Bruchrille (teilbar) zu 5 mg: 30 [B]
• +Tabletten mit Bruchrille (teilbar) zu 10 mg: 28 und 98 [B]
• +Tabletten mit Bruchrille (teilbar) zu 20 mg: 28 und 98 [B]
• -November 2018
• +Dezember 2024