• -Cefuroximum (ut Cefuroximum natricum).
• +Cefuroxim als Cefuroxim-Natrium
• +Eine Durchstechflasche von Cefuroxim Devatis zu 250 mg, 750 mg bzw. 1,5 g enthält 14 mg, 41 mg bzw. 81 mg Natrium.
• -Patienten mit Nierenversagen auf Intensivstation, bei denen eine kontinuierliche arteriovenöse Hämofiltration (continuous arteriovenous hemofiltration, CAHV) oder eine High-Flux-Hämofiltration (HF) durchgeführt wird 7,9–12,6 (CAVH) 1,6 (HF) zweimal täglich 750 mg; für Low-Flux-Hämofiltration befolgen Sie die Dosierungsempfehlung bei eingeschränkter Nierenfunktion
• +Patienten mit Nierenversagen auf Intensivstation, bei denen eine kontinuierliche arteriovenöse Hämofiltration (continuous arteriovenous hemofiltration, CAHV) oder eine High-Flux-Hämofiltration (HF) durchgeführt wird 7,9–12,6 (CAVH) 1,6 (HF) zweimal täglich 750 mg; für Low-Flux-Hämofiltration befolgen Sie die Dosierungsempfehlung bei eingeschränkter Nierenfunktion
• -Es wird empfohlen für die Blutzuckerbestimmung bei Patienten, die Cefuroxim-Natrium erhalten, entweder die Glucoseoxidase- oder die Hexokinase-Methode
• -zu verwenden, da Ferrocyanid-Tests zu falsch negativen Ergebnissen führen können.
• -Wichtige Information über die sonstigen Bestandteile
• -Cefuroxim Devatis i.v. Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält Natrium. Dies ist bei Personen unter Natrium-kontrollierter Diät zu berücksichtigen.
• +Es wird empfohlen für die Blutzuckerbestimmung bei Patienten, die Cefuroxim-Natrium erhalten, entweder die Glucoseoxidase- oder die Hexokinase-Methode zu verwenden, da Ferrocyanid-Tests zu falsch negativen Ergebnissen führen können.
• +Cefuroxim Devatis i.v. 250 mg enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Durchstechflasche, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• +Cefuroxim Devatis i.v. zu 750 mg und 1,5 g enthalten 41 mg Natrium bzw. 81 mg Natrium pro Durchstechflasche, entsprechend 2% bzw. 4% der von der WHO für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g.
• -Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• -Haltbarkeit des Pulvers zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
• +Haltbarkeit des Pulvers zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
• -1,5 g Cefuroxim Devatis i.v. werden in 20 ml Aqua ad iniect. gelöst und zu 50–100 ml Infusionslösung (kompatible Infusionslösungen unten angegeben) hinzugefügt.
• +1,5 g Cefuroxim Devatis i.v. werden in 20 ml Aqua ad iniect. gelöst und zu 50–100 ml Infusionslösung (kompatible Infusionslösungen unten angegeben) hinzugefügt.
• -Durchstechflaschen zu 250 mg: 1 und 5 [A].
• -Durchstechflaschen zu 750 mg: 1 und 5 [A].
• -Durchstechflaschen zu 1,5 g: 1 und 5 [A].
• +Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.