• -Wirkstoffe: Calcium ut calcii carbonas, cholecalciferolum.
• -Hilfsstoffe: Aromatica, acesulfamum kalicum (E950), aspartamum (E951), vanillinum et alia, excipiens pro compresso.
• +Wirkstoffe
• +Calcium ut calcii carbonas, cholecalciferolum.
• +Hilfsstoffe
• +Isomaltum (E953) 185mg, xylitolum (E967), sorbitolum (E420) 49,5mg, acidum citricum anhydricum, natrii dihydrogenocitras anhydricus, magnesii stearas, carmellosum natricum, Orangenaroma, silica colloidalis hydrica, aspartamum (E951) 0,5mg, acesulfamum kalicum, natrii ascorbas, alpha-tocopherolum, amylum modificatum, saccharum 1,92mg, triglycerida media, silica colloidalis anhydrica pro compresso.
• +1 Kautablette enthält 2,95mg Natrium.
• +
• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -1 Kautablette enthält: Calcii carbonas 1,25 g corresp. calcium 500 mg, cholecalciferolum 1000 IU.
• -Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 49,5 mg Sorbitol pro Kautablette. Die additive Wirkung gleichzeitig angewendeter Sorbitol (oder Fructose) -haltiger Arzneimittel und die Einnahme von Sorbitol (oder Fructose) über die Nahrung ist zu berücksichtigen.
• +Dieses Arzneimittel enthält 0,5 mg Aspartam pro Kautablette.
• +Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.
• +Dieses Arzneimittel enthält 1.92mg Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose/Galactose-Intoleranz, einer Glucose-Galactose-Malabsorption oder einer Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Dieses Arzneimittel enthält 185mg Isomalt. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Kautablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• -Schwangerschaft/Stillzeit
• +Schwangerschaft, Stillzeit
• +Die Häufigkeiten werden wie folgt definiert:
• +«Sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1000), «sehr selten» (<1/10'000) und «nicht bekannt» (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
• +
• -Metabolische Erkrankungen und Ernährungsstörungen
• +Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
• -Gastrointestinale Erkrankungen
• +Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
• -Hauterkrankungen
• +Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: A12AX
• +ATC-Code
• +A12AX
• +Pharmakodynamik
• +Keine Angaben.
• +
• -In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• +Besondere Lagerungshinweise
• +In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• -65824 (Swissmedic).
• +65824 (Swissmedic)
• -Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch. Domizil: Rotkreuz.
• +Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch. Domizil: Rotkreuz
• -Juni 2017.
• +Dezember 2020