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Home - Information for professionals for Varidoid - Änderungen - 21.12.2022
30 Änderungen an Fachinfo Varidoid
  • -Wirkstoff: Heparinoidum MPS (Chondroitini polysulfas)
  • +Wirkstoffe
  • +Heparinoidum MPS (Chondroitini polysulfas), synthetisiert aus Rindertrachea
  • +MPS ist die Abkürzung für Mucopolysaccharidpolysulfat
  • -Creme: Thymolum, Alcoholes adipis lanae, Conserv.: Methyl-/Propylparabenum (E216/E218), Excipiens ad unguentum emulgatum
  • -Gel: Propylenglycolum, Excipiens ad gelatum
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -1 g Creme/Gel enthält 3 mg Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoidum MPS) entspr. 250 U.*
  • -* Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit.
  • -Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
  • --Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühle, geschwollene Beine (Stauungsödeme);
  • -zur Auflockerung harter Narben, zur Narbenpflege und kosmetischen Verbesserung der Narben;
  • -bei Schmerzen der Muskeln und Sehnen;
  • -bei stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Zerrungen, mit Blutergüssen und Schwellungen;
  • +Creme: Glycerol 85%, Stearinsäure, Wollwachsalkohole 75 mg/g, Cetostearylalkohol 31 mg/g, weisses Vaselin, Myristylalkohol, Isopropylalkohol, Kaliumhydroxid, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) 1,6 mg/g, Thymol, Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) 0,4 mg/g, gereinigtes Wasser.
  • +Gel: Isopropylalkohol, Polyacrylsäure, Propylenglycol (E1520) 5 mg/g, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
  • +
  • +Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
  • +·Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühle, geschwollene Beine (Stauungsödeme);
  • +·bei Schmerzen der Muskeln und Sehnen;
  • +·bei stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Zerrungen, mit Blutergüssen und Schwellungen.
  • +Die Creme kann zudem zur Auflockerung harter Narben, zur Narbenpflege und kosmetischen Verbesserung der Narben angewendet werden.
  • -bei (oberflächlichen) Venenentzündungen;
  • -bei Entzündungszuständen an Krampfadern;
  • -zur Nachbehandlung von Verödungen;
  • -zur unterstützenden Behandlung bei Venenthrombosen
  • +·bei (oberflächlichen) Venenentzündungen;
  • +·bei Entzündungszuständen an Krampfadern;
  • +·zur Nachbehandlung von Verödungen;
  • +·zur unterstützenden Behandlung bei Venenthrombosen
  • -Dosierung / Anwendung
  • +Dosierung/Anwendung
  • -Mehrmals täglich einen Cremenstrang von 3-5 cm (bei Bedarf und zur Initialbehandlung auch mehr) auftragen bzw. bis zum Verschwinden der Creme sanft und ohne Druck einmassieren. Bei den Beinen Massagerichtung von unten nach oben. Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten anwenden.
  • +Mehrmals täglich einen Cremenstrang von 35 cm (bei Bedarf und zur Initialbehandlung auch mehr) auftragen bzw. bis zum Verschwinden der Creme sanft und ohne Druck einmassieren. Bei den Beinen Massagerichtung von unten nach oben. Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten anwenden.
  • -Mehrmals täglich einen Gelstrang von 3-5 cm (bei Bedarf auch mehr) auftragen.
  • +Mehrmals täglich einen Gelstrang von 35 cm (bei Bedarf auch mehr) auftragen.
  • -Bei den Tuben zu 100 g ist nur etwa ein Drittel der angegebenen Länge des Cremen- bzw. Gelstranges (d.h. nur 1-2 cm wegen des grösseren Durchmessers der Tubenöffnung) anzuwenden.
  • -Kinder
  • +Bei den Tuben zu 100 g ist nur etwa ein Drittel der angegebenen Länge des Cremen- bzw. Gelstranges (d.h. nur 12 cm wegen des grösseren Durchmessers der Tubenöffnung) anzuwenden.
  • +Kinder und Jugendliche
  • -Die Creme ist nicht angezeigt bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Parabenen oder einem der anderen Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung. Varidoid Creme und Gel sind kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen Heparin, Blutungsneigung und bekannter Heparin-induzierter/assoziierter Thrombozytopenie (HIT).
  • +Varidoid Creme und Gel sind kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen Heparin, Blutungsneigung und bekannter Heparin-induzierter/assoziierter Thrombozytopenie (HIT).
  • +Die Creme ist nicht angezeigt bei Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegenüber Parabenen oder einem der anderen Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.
  • +Hilfsstoffe von besonderem Interesse
  • +Gel
  • +Dieses Arzneimittel enthält 5 mg Propylenglycol pro 1 g Gel. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
  • +Creme
  • +Dieses Arzneimittel enthält Wollwachsalkohol, dies kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
  • +Dieses Arzneimittel enthält Cetostearylalkohol, dies kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
  • +Dieses Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat, diese Hilfsstoffe können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
  • -Es liegen keine Hinweise aus Studien oder von Kasuistiken vor, die einen Interaktionsverdacht zwischen topisch appliziertem Mucopolysaccharidpolysulfat und systemisch wirkenden Gerinnungshemmern begründen würden.
  • +Es liegen keine Hinweise aus Studien oder von Kasuistiken vor, die einen Interaktionsverdacht zwischen topisch appliziertem Heparinoidum MPS (Chondroitini polysulfas) und systemisch wirkenden Gerinnungshemmern begründen würden.
  • +Schwangerschaft
  • +Stillzeit
  • +
  • -In seltenen Fällen lokale allergische Reaktionen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
  • +Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
  • +sehr häufig ≥1/10, häufig <1/10, ≥1/100; gelegentlich <1/100, ≥1/1'000; selten <1/1'000, ≥1/10'000; sehr selten: <1/10'000.
  • +Erkrankungen des Immunsystems
  • +Selten: lokale allergische Reaktionen
  • +In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden.
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • +
  • -Eigenschaften / Wirkungen
  • -ATC-Code: C05BA01
  • -Varidoid enthält den Wirkstoff Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoidum MPS), welcher zur Stoffklasse der Heparinoide gehört. Varidoid wirkt antithrombotisch über Angriffspunkte im Gerinnungs- und Fibrinolysesystem. Es besitzt zusätzlich eine antiphlogistische Wirkung, die auf der Hemmung kataboler Enzyme und der Beeinflussung des Prostaglandin- und Komplementsystems beruht.
  • +Eigenschaften/Wirkungen
  • +ATC-Code
  • +C05BA01
  • +Wirkungsmechanismus
  • +Varidoid enthält den Wirkstoff Heparinoidum MPS (Chondroitini polysulfas), welcher zur Stoffklasse der Heparinoide gehört. Varidoid wirkt antithrombotisch über Angriffspunkte im Gerinnungs- und Fibrinolysesystem. Es besitzt zusätzlich eine antiphlogistische Wirkung, die auf der Hemmung kataboler Enzyme und der Beeinflussung des Prostaglandin- und Komplementsystems beruht.
  • +Pharmakodynamik
  • +Keine Daten verfügbar.
  • +Klinische Wirksamkeit
  • +Keine Daten verfügbar.
  • +
  • -Die Aufnahme von Mucopolysaccharidpolysulfat in den Körper nach äusserlicher Anwendung hängt hauptsächlich von der Fläche und der Häufigkeit der Applikation ab. Sie ist bei korrekter Anwendung zu gering, um eine systemische Wirkung zu entfalten.
  • -Die Wiederfindungsrate im Harn beträgt nach tierexperimentellen Befunden ca. 1 % der kutan applizierten Dosis.
  • +Absorption
  • +Die Aufnahme von Heparinoidum MPS (Chondroitini polysulfas) in den Körper nach äusserlicher Anwendung hängt hauptsächlich von der Fläche und der Häufigkeit der Applikation ab. Sie ist bei korrekter Anwendung zu gering, um eine systemische Wirkung zu entfalten.
  • +Distribution
  • +Pharmakokinetische Daten beim Menschen liegen nicht vor.
  • +Metabolismus
  • +Pharmakokinetische Daten beim Menschen liegen nicht vor.
  • +Elimination
  • +Die Wiederfindungsrate im Harn beträgt nach tierexperimentellen Befunden ca. 1% der kutan applizierten Dosis.
  • +Genotoxizität
  • +Kanzerogenität
  • +Reproduktionstoxizität
  • +
  • -Varidoid Creme und Gel dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit " „EXP“ bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.
  • -Bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern lagern.
  • +Haltbarkeit
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Verfalldatum verwendet werden.
  • +Besondere Lagerungshinweise
  • +Bei Raumtemperatur (1525 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern lagern.
  • -Varidoid Creme 40 g. [D]
  • -Varidoid Creme 100 g. [D]
  • -Varidoid Gel 40 g. [D]
  • -Varidoid Gel 100 g. [D]
  • +Varidoid Creme zu 40 g und 100 g (D)
  • +Varidoid Gel zu 40 g und 100 g (D)
  • -Februar 2008
  • +November 2021
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