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Home - Information for professionals for Letrozol Devatis 2.5 mg - Änderungen - 27.03.2021
10 Änderungen an Fachinfo Letrozol Devatis 2.5 mg
  • -Letrozolum.
  • +Letrozol.
  • -Excip. pro compr. obduct.
  • +Lactose-Monohydrat (61.5 mg), Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (entsprechend 0.21 mg Natrium), Magnesiumstearat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Überzug: Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E171), Eisenoxid (E172).
  • +Lactose
  • +Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
  • +Natrium
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
  • -Affektionen der Leber und Gallenblase
  • +Leber- und Gallenerkrankungen
  • -Allgemeine Erkrankungen
  • +Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
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