• -Die folgenden zusätzlichen klinisch relevanten, immunvermittelten unerwünschten Wirkungen wurden bei Patienten berichtet, die Pembrolizumab erhielten: Uveitis, Myositis, Myokarditis, Guillain-Barré-Syndrom, Pankreatitis, Enzephalitis, Sarkoidose, Myasthenie-Syndrom/Myasthenia gravis (einschliesslich Exazerbation), Myelitis, Vaskulitis und sklerosierende Cholangitis (siehe «Dosierung/Anwendung» und «Unerwünschte Wirkungen»).
• +Die folgenden zusätzlichen klinisch relevanten, immunvermittelten unerwünschten Wirkungen wurden bei Patienten berichtet, die Pembrolizumab erhielten: Uveitis, Myositis, Myokarditis, Guillain-Barré-Syndrom, Pankreatitis, Enzephalitis, Sarkoidose, Myasthenie-Syndrom/Myasthenia gravis (einschliesslich Exazerbation), Myelitis, Vaskulitis, sklerosierende Cholangitis und Hypoparathyroidismus (siehe «Dosierung/Anwendung» und «Unerwünschte Wirkungen»).
• -Gelegentlich Nebenniereninsuffizienz§, Hypophysitis§ Hypophysitis§ Hypophysitis§
• +Gelegentlich Nebenniereninsuffizienz§, Hypophysitis§ Hypophysitis§ Hypoparathyreoidismus, Hypophysitis§
• +Selten Hypoparathyreoidismus Hypoparathyreoidismus
• +
• -L01XC18
• +L01FF02
• -1 Durchstechflasche mit 100 mg/4 ml (25 mg/ml) (A)
• -August 2022
• -CCDS032021c (KN775)/RCN000020163-CH
• +Oktober 2022
• +ATC code update/RCN000023164-CH + Registration withdrawal 1x100mg;1 vial pack/RCN000023052-CH + CCDS-MK3475-IV-022022 (sfty-hypoparathyroidism)/RCN000022447-CH