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Home - Information for professionals for Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12,5 mg - Änderungen - 21.09.2022
9 Änderungen an Fachinfo Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha 20 mg/5 mg/12,5 mg
  • +Akute Atemwegstoxizität
  • +Es wurden sehr seltene schwere Fälle von akuter Atemwegstoxizität, einschliesslich des akuten Atemnotsyndroms (ARDS), nach der Einnahme von Hydrochlorothiazid berichtet. Ein Lungenödem entwickelt sich typischerweise innerhalb von Minuten bis Stunden nach der Einnahme von Hydrochlorothiazid. Zu den Symptomen gehören zu Beginn Dyspnoe, Fieber, Verschlechterung der Lungenfunktion und Hypotonie. Bei Verdacht auf ARDS sollte Olmesartan-Amlodipin-HCT-Mepha abgesetzt und eine angemessene Behandlung eingeleitet werden. Hydrochlorothiazid darf nicht bei Patienten angewendet werden, bei denen nach der Einnahme von Hydrochlorothiazid bereits einmal ein ARDS aufgetreten ist.
  • -Siehe Rubrik «Schwangerschaft/Stillzeit».
  • +Siehe Rubrik «Schwangerschaft, Stillzeit».
  • + Akutes Atemnotsyndrom (ARDS) (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen») Sehr selten
  • + Autoimmunhepatitis* Nicht bekannt
  • +* Nach Markteinführung wurden Fälle von Autoimmunhepatitis mit einer Latenz von wenigen Monaten bis Jahren berichtet, die nach Absetzen von Olmesartan reversibel waren.
  • +
  • -Wirkungsmechanismus/Pharmakodynamik
  • +Wirkungsmechanismus / Pharmakodynamik
  • -Kinder und Jugendliche (Alter unter 18 Jahren)
  • +Kinder und Jugendliche (Alter unter 18 Jahre)
  • -Juni 2021.
  • -Interne Versionsnummer: 3.1
  • +Mai 2022.
  • +Interne Versionsnummer: 4.1
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