• -Topische Anästhesie der Genitalschleimhaut zu oberflächlichen operativen Eingriffen (z. B. Condylomata acuminata).
• -Topische Anästhesie zur mechanischen Reinigung und Wundausschneidung (Debridement) bei Ulcus cruris (Bein-Ulkus).
• +Topische Anästhesie der Genitalschleimhaut zu oberflächlichen operativen Eingriffen (z.B. Condylomata acuminata). Topische Anästhesie zur mechanischen Reinigung und Wundausschneidung (Debridement) bei Ulcus cruris (Bein-Ulkus).
• -a) Allgemeine Dosierungs-/Anwendungsanweisungen bei Erwachsenen
• -In dicker Schicht auf die Haut auftragen und mit einem Okklusiv-Verband abdecken. Eine Dosierung von ungefähr 1,5 g pro 10 cm2 wird empfohlen.
• -Der Okklusiv-Verband kann bis zu 5 Stunden belassen werden. Nach längerer Applikationszeit nimmt die analgetische Wirkung ab.
• +a)Allgemeine Dosierungs-/Anwendungsanweisungen bei Erwachsenen
• +In dicker Schicht auf die Haut auftragen und mit einem Okklusiv-Verband abdecken. Eine Dosierung von ungefähr 1,5 g pro 10 cm2 wird empfohlen. Der Okklusiv-Verband kann bis zu 5 Stunden belassen werden. Nach längerer Applikationszeit nimmt die analgetische Wirkung ab.
• -b) Kleinere Eingriffe (Nadeleinstiche und chirurgische Eingriffe von lokalen Läsionen)
• -Ca. 2 g (½ Tube Prilid Leman Creme zu 5 g) wie oben beschrieben auftragen. Minimale Applikationszeit vor dem Eingriff: 1 Stunde; maximale Applikationszeit: 5 Stunden. Nach längerer Applikationszeit nimmt die anästhesierende Wirkung ab.
• -c) Dermale Eingriffe auf grösseren Hautbezirken
• +b)Kleinere Eingriffe (Nadeleinstiche und chirurgische Eingriffe von lokalen Läsionen)
• +Ca. 2 g (½ Tube Prilid Leman Creme zu 5 g) wie oben beschrieben auftragen. Minimale Applikationszeit vor dem Eingriff: 1 Stunde; maximale Applikationszeit: 5 Stunden. Nach längerer Applikationszeit nimmt die anästhesierende Wirkung ab.
• +c)Dermale Eingriffe auf grösseren Hautbezirken
• -Eine dicke Schicht auf die betroffenen Hautbezirke auftragen (ca. 1,5–2 g/10 cm²). Minimale Applikationszeit vor dem Eingriff: 2 Stunden; maximale Applikationszeit: 5 Stunden. Nach längerer Applikationszeit nimmt die anästhesierende Wirkung ab.
• +Eine dicke Schicht auf die betroffenen Hautbezirke auftragen (ca. 1,5–2 g/10 cm²). Minimale Applikationszeit vor dem Eingriff: 2 Stunden; maximale Applikationszeit: 5 Stunden. Nach längerer Applikationszeit nimmt die anästhesierende Wirkung ab.
• -d) Spezielle Dosierungsanweisung bei Erwachsenen
• -Genitalschleimhaut
• +d)Spezielle Dosierungsanweisung bei Erwachsenen Genitalschleimhaut
• -e) Allgemeine Dosierungs-/Anwendungsanweisungen bei Kindern
• -Bei kleineren Eingriffen, wie z.B. Nadeleinstichen und chirurgische Eingriffe bei lokalen Läsionen.
• -Eine Schicht von ca. 1.0 g/10 cm² auf die Haut applizieren, mindestens 1 Stunde vor dem Eingriff.
• -Neugeborene und Säuglinge (0–2 Monate): bis zu 1 g/10 cm².
• -Die total aufgetragene Menge Prilid Leman Creme darf 1 g nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 10 cm².
• -Längere Applikationszeiten als 1 Stunde wurden nicht untersucht.
• +e)Allgemeine Dosierungs-/Anwendungsanweisungen bei Kindern
• +Bei kleineren Eingriffen, wie z.B. Nadeleinstichen und chirurgische Eingriffe bei lokalen Läsionen. Eine Schicht von ca. 1.0 g/10 cm² auf die Haut applizieren, mindestens 1 Stunde vor dem Eingriff.
• +•Neugeborene und Säuglinge (0–2 Monate): bis zu 1 g/10 cm².
• +Die total aufgetragene Menge Prilid Leman Creme darf 1 g nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 10 cm². Längere Applikationszeiten als 1 Stunde wurden nicht untersucht.
• -Säuglinge 3–12 Monate: bis zu 2 g/20 cm².
• +•Säuglinge 3–12 Monate: bis zu 2 g/20 cm².
• -Kinder 1–5 Jahre: bis zu 10 g/100 cm².
• -Die total aufgetragene Menge Prilid Leman Creme darf 10 g nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 100 cm². Applikationszeit: minimal 1 Stunde; maximal 5 Stunden.
• -Kinder 6–11 Jahre: bis zu 20 g/200 cm².
• -Die total aufgetragene Menge Prilid Leman Creme darf 20 g nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 200 cm². Applikationszeit: minimal 1 Stunde; maximal 5 Stunden.
• +•Kinder 1–5 Jahre: bis zu 10 g/100 cm².
• +Die total aufgetragene Menge Prilid Leman Creme darf 10 g nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 100 cm². Applikationszeit: minimal 1 Stunde; maximal 5 Stunden.
• +•Kinder 6–11 Jahre: bis zu 20 g/200 cm².
• +Die total aufgetragene Menge Prilid Leman Creme darf 20 g nicht überschreiten. Der insgesamt behandelte Hautbezirk darf nicht grösser sein als 200 cm². Applikationszeit: minimal 1 Stunde; maximal 5 Stunden.
• -Übersichtstabelle für die Dosierung von Prilid Leman
• -Allgemeine Dosierung
• -bei kleineren Eingriffen, wie z.B. Nadeleinstiche
• -bei chirurgischen Eingriffen bei lokalen Läsionen
• -Alter max. Dosis max. Hautbereich Applikationszeit vor Eingriff
• +Übersichtstabelle für die Dosierung von Prilid Leman Allgemeine Dosierung
• +•bei kleineren Eingriffen, wie z.B. Nadeleinstiche
• +•bei chirurgischen Eingriffen bei lokalen Läsionen
• +Alter max. Dosis* max. Hautbereich Applikationszeit vor Eingriff
• -Erwachsene 1,5 g/10 cm2 600 cm2 1 h – max. 5 h
• +Erwachsene 1,5 g/10 cm2 600 cm2 1h – max. 5 h
• +* 1 g Creme
• +
• -Genitalschleimhaut Lok. Läsionen: Condylom-Entfernung Vor Injektion von Lokalanästhetika 5–10 g 5–10 min
• +Genitalschleimhaut Lok. Läsionen: ▪Condylom-Entfernung ▪Vor Injektion von Lokalanästhetika 5–10 g 5–10 min
• -1. Systemische Wirkung
• -a) Patienten mit Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel oder angeborener oder idiopathischer Methämoglobinämie sind für eine medikamenteninduzierte Methämoglobinämie mehr empfänglich.
• +1.Systemische Wirkung
• +a)Patienten mit Glukose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel oder angeborener oder idiopathischer Methämoglobinämie sind für eine medikamenteninduzierte Methämoglobinämie mehr empfänglich.
• -b) Wiederholte Applikationen von Prilid Leman können die Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain erhöhen. Bei folgenden Patienten ist Prilid Leman mit Vorsicht anzuwenden:
• -akut kranke, schwache oder ältere Patienten;
• -Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz.
• +b)Wiederholte Applikationen von Prilid Leman können die Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain erhöhen. Bei folgenden Patienten ist Prilid Leman mit Vorsicht anzuwenden:
• +•akut kranke, schwache oder ältere Patienten;
• +•Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz.
• -2. Lokale Wirkung
• +2.Lokale Wirkung
• -3. Spezielle Situationen
• +3.Spezielle Situationen
• -Tierstudien haben keine Risiken hinsichtlich Schwangerschaft, embryonale bzw. fetale Entwicklung, Geburt oder postnataler Entwicklung gezeigt, aber man verfügt über keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen.
• -Die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit soll nur erfolgen, wenn es eindeutig erforderlich ist.
• -Es wurde weder über spezifische Störungen im Fortpflanzungsprozess noch über eine erhöhte Missbildungsrate oder eine direkt oder indirekt schädliche Wirkung auf den Feten berichtet. Lidocain und Prilocain können die Plazentaschranke durchdringen und vom Feten aufgenommen werden.
• +Es sind keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen verfügbar. Es wurde weder über spezifische Störungen im Fortpflanzungsprozess noch über eine erhöhte Missbildungsrate oder eine direkt oder indirekt schädliche Wirkung auf den Feten berichtet. Tierexperimentelle Studien weisen nicht auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität hin, ausser bei subkutaner/intramuskulärer Verabreichung hoher Dosen von Lidocoain oder Prilocain (siehe «Präklinische Daten»).
• +Lidocain und Prilocain können die Plazentaschranke durchdringen und vom Feten aufgenommen werden. Prilid Leman Creme darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dass eine Behandlung mit Lidocain und Prilocain aufgrund des klinischen Zustandes der Frau erforderlich ist.
• -Lidocain und Prilocain gehen in die Muttermilch über. Das Risiko von Nebenwirkungen beim Kind ist jedoch infolge der niedrigen systemischen Absorption bei Anwendung von therapeutischen Dosen minimal.
• +Lidocain und Prilocain gehen in die Muttermilch über. Das Risiko von Nebenwirkungen beim Kind ist jedoch infolge der niedrigen systemischen Absorption bei Anwendung von therapeutischen Dosen minimal. Prilid Leman Creme kann während der Stillzeit angewendet werden, wenn ein klinischer Bedarf besteht.
• +Fertilität
• +Es liegen keine hinreichenden klinischen Daten vor. Tierexperimentelle Studien weisen nicht auf eine Beeinträchtigung der Fertilität hin (siehe «Präklinische Daten»).
• +Die Häufigkeiten werden wie folgt angegeben: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1000, <1/100), selten (≥1/10'000,
• +<1/1000), sehr selten (<1/10'000), Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
• -Hohe Dosen von Prilocain können die Methämoglobinbildung verstärken (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Überdosierung»).Bei Neugeborenen und Säuglingen unter 3 Monaten wurde im Allgemeinen eine vorübergehende, jedoch klinisch nicht signifikante Erhöhung des Methämoglobinspiegels bis 12 Stunden nach Applikation beobachtet.
• +Hohe Dosen von Prilocain können die Methämoglobinbildung verstärken (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Überdosierung»). Bei Neugeborenen und Säuglingen unter 3 Monaten wurde im Allgemeinen eine vorübergehende, jedoch klinisch nicht signifikante Erhöhung des Methämoglobinspiegels bis 12 Stunden nach Applikation beobachtet.
• -Häufig (≥1/100, <1/10):Vorübergehende lokale Reaktionen am Applikationsort wie z.B. Blässe, Erythema (Rötung) und Ödeme, Hautreaktionen mit anfänglich leichtem Gefühl von Brennen und Jucken.
• -Gelegentlich (≥1/1000, <1/100): Anfängliches leichtes Brennen und Jucken bei intakter Haut.
• -Selten (≥1/10‘000, <1/1000) : Purpura, petechiale Reaktionen und Hyperpigmentation am Applikationsort.
• +Häufig:Vorübergehende lokale Reaktionen am Applikationsort wie z.B. Blässe, Erythema (Rötung) und Ödeme, Hautreaktionen mit anfänglich leichtem Gefühl von Brennen und Jucken.
• +Gelegentlich: Anfängliches leichtes Brennen und Jucken bei intakter Haut.
• +Selten: Purpura, petechiale Reaktionen und Hyperpigmentation am Applikationsort.
• +Anzeichen und Symptome
• +Behandlung
• +
• -N01BB20
• +NB1BB20
• +Wirkungsmechanismus/ Pharmakodynamik
• +Klinische Wirksamkeit
• +Keine Angaben
• +Absorption
• +
• -Oberschenkel: Nach der Applikation auf dem Oberschenkel eines Erwachsenen (60 g Lidocain/Prilocain Creme/400 cm² während 3 Stunden) beträgt die Absorption für Lidocain und Prilocain je ungefähr 5%. Die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain (im Durchschnitt 0,12 resp. 0,07 μg/ml) wird nach 2–6 Stunden nach Applikation erreicht.
• -Gesicht: Nach der Applikation (10 g/100 cm2 während 2 Stunden) im Gesicht beträgt die systemische Absorption ungefähr 10%. Die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain (im Durchschnitt 0,16 resp. 0,06 μg/ml) wird 1,5–3 Stunden nach der Applikation erreicht.
• +Oberschenkel: Nach der Applikation auf dem Oberschenkel eines Erwachsenen (60 g Lidocain/Prilocain Creme/400 cm² während 3 Stunden) beträgt die Absorption für Lidocain und Prilocain je ungefähr 5%.
• +Gesicht: Nach der Applikation (10 g/100 cm2 während 2 Stunden) im Gesicht beträgt die systemische Absorption ungefähr 10%.
• -Die Absorption durch die Vaginalschleimhaut erfolgt schneller als durch die Haut. Nach 10minütiger Applikation von 10 g Lidocain/Prilocain-Creme wird die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain (im Durchschnitt 0,18 resp. 0,15 μg/ml) 20-45 Minuten nach der Applikation erreicht.
• +Die Absorption durch die Vaginalschleimhaut erfolgt schneller als durch die Haut.
• +Distribution
• +Intakte Haut
• +Oberschenkel: Die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain (im Durchschnitt 0,12 resp. 0,07 µg/ml) wird nach 2-6 Stunden nach Applikation erreicht.
• +Gesicht: Die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain (im Durchschnitt 0,16 resp. 0,06 µg/ml) wird 1,5-3 Stunden nach der Applikation erreicht.
• +Genitalschleimhaut: Nach 10minütiger Applikation von 10 g Lidocain/Prilocain-Creme wird die maximale Plasmakonzentration von Lidocain und Prilocain (im Durchschnitt 0,18 resp. 0,15 μg/ml) 20-45 Minuten nach der Applikation erreicht.
• +Ulcus cruris
• +Nach einmaliger Applikation von 5-10 g Crème während 30 Minuten, wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb 1-2,5 Stunden erreicht und beträgt für Lidocain 0,05-0,25 µg/ml (ein einziger Wert betrug 0,84 µg/ml) und für Prilocain 0,02-0,08 µg/ml.
• +Nach einer Applikationszeit von 24 Stunden werden die maximalen Plasmaspiegel in der Regel innerhalb 2-4 Stunden erreicht und betragen für Lidocain 0,19-0,71 µg/ml und für Prilocain 0,06-0,28 µg/ml.
• +Eine wiederholte Applikation (3-7 mal pro Woche, bzw. 15 Einzeldosen über eine Periode von einem Monat) von 2-10 g von Lidocain und Prilocain während 30-60 Minuten, führte zu keiner ersichtlichen Plasmaakkumulation von Lidocain und seinen Metaboliten Monoglycin-Xylidid und 2,6-Xylidine oder Prilocain und seinem Metaboliten ortho-Toluidin.
• +Die beobachtete maximale Plasmakonzentration für Lidocain, Monoglycin-Xylidid und 2,6-Xylidin betragen 0,41, 0,03 resp. 0,01 µg/ml. Die maximale Plasmakonzentration für Prilocain und ortho-Toluidin beträgt 0,08 resp. 0,01 µg/ml.
• +Metabolismus
• +Keine Angaben
• +Elimination
• +Keine Angaben
• +
• -Ulcus cruris
• -Nach einmaliger Applikation von 5–10 g Creme während 30 Minuten wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 1–2,5 Stunden erreicht und beträgt für Lidocain 0,05–0,25 µg/ml (ein einziger Wert betrug 0,84 µg/ml) und für Prilocain 0,02–0,08 µg/ml.
• -Nach einer Applikationszeit von 24 Stunden werden die maximalen Plasmaspiegel in der Regel innerhalb 2–4 Stunden erreicht und betragen für Lidocain 0,19–0,71 µg/ml und für Prilocain 0,06–0,28 µg/ml.
• -Eine wiederholte Applikation (3–7 mal pro Woche, bzw. 15 Einzeldosen über eine Periode von einem Monat) von 2–10 g Lidocain/Prilocain Creme während 30–60 Minuten, führte zu keiner ersichtlichen Plasmaakkumulation von Lidocain und seinen Metaboliten Monoglycin-Xylidid und 2,6-Xylidine bzw. Prilocain und seinem Metaboliten ortho-Toluidin.
• -Die beobachtete maximale Plasmakonzentration für Lidocain, Monoglycin-Xylidid und 2,6-Xylidin betragen 0,41, 0,03 resp. 0,01 µg/ml. Die maximale Plasmakonzentration für Prilocain und ortho-Toluidin beträgt 0,08 resp. 0,01 µg/ml.
• -Keines der beiden Lokalanästhetika zeigte ein mutagenes Potential, weder in invitronoch in invivo-Mutagenitätstests.
• -Karzinogenitätsstudien wurden weder mit Lidocain oder Prilocain allein noch in Kombination durchgeführt, aufgrund von Indikation und Dauer bei der therapeutischen Verwendung dieser Arzneimittel.Ein Metabolit von Lidocain, 2,6-Xylidin zeigte schwache Hinweise auf eine Aktivität in einigen Genotoxizitäts-Tests. In toxikologischen Studien zur Evaluation chronischer Exposition wurde gezeigt, dass der Metabolit 2,6-Xylidin ein karzinogenes Potenzial hat.
• -Eine Risikobeurteilung, bei welcher die Exposition des kalkulierten Maximums im Mensch bei sporadischer Anwendung von Lidocain mit der in präklinischen Studien verwendeten Exposition verglichen wurde, zeigte einen breiten Sicherheitsbereich für den klinischen Einsatz.
• -Prilocain zeigt in Mutagenitätstests keine mutagenen Wirkungen. Hinweise auf ein mutagenes Potenzial beruhen auf Erkenntnissen zum Metaboliten o-Toluidin, der in verschiedenen Testsystemen in vitro Veränderungen des Erbmaterials und des Zellwachstums bewirkte (Chromosomenmutationen, Aneuploidien, DNA-Reparatur, Zelltransformation).
• -Kanzerogenitätsstudien an Ratten und Mäusen mit hohen Dosen des Metaboliten o-Toluidin zeigten erhöhte Tumorhäufigkeiten in Milz und Harnblase. Eine Bedeutung beider Befunde scheint für den Menschen unter kurz dauernder therapeutischer Anwendung von Prilocain nicht gegeben zu sein, jedoch sollten aus Sicherheitsgründen hoch dosierte Gaben über längere Zeiträume unterbleiben.
• +Toxizität
• +In Tierstudien bestand die nach hohen Dosen von entweder Lidocain oder Prilocain, alleine oder in Kombination, festgestellte Toxizität aus Wirkungen auf das zentrale Nervensystem und das Herz-Kreislauf-System. Wenn Lidocain und Prilocain kombiniert wurden, traten lediglich additive Wirkungen, aber keine Anzeichen von Synergismus oder unerwarteter Toxizität auf. Beide Wirkstoffe zeigten eine geringe orale akute Toxizität und weisen daher eine gute Sicherheitsspanne auf, falls Prilid Leman Creme versehentlich verschluckt wird.
• +Genotoxizität
• +Lidocain oder Prilocain zeigten weder in in-vitro noch in in-vivo-Genotoxizitätstests ein genotoxisches Potenzial.
• +Ein Metabolit von Lidocain (2,6-Dimethylanilin) und ein Metabolit von Prilocain (o-Toluidin) zeigten nachweislich genotoxische Aktivität.
• +Kanzerogenität
• +Karzinogenitätsstudien wurden weder mit Lidocain oder Prilocain allein noch in Kombination durchgeführt, aufgrund von Indikation und Dauer bei der therapeutischen Verwendung dieser Arzneimittel.
• +Der Metabolit von Lidocain, (2,6-Dimethylanilin) und der Metabolit von Prilocain (o-Toluidin) zeigten in präklinischen toxikologischen Studien zur Evaluierung der chronischen Exposition karzinogenes Potenzial.
• +Risikobeurteilungen, die die berechnete humane Maximalexposition bei der intermittierenden Anwendung von Lidocain und Prilocain mit der Exposition verglichen, die in den präklinischen Studien angewendet wurde, weisen auf eine breite Sicherheitsspanne für die klinische Anwendung hin.
• -Lidocain hat bei Dosen unterhalb des maternal-toxischen Bereichs bei der Ratte keinen Einfluss auf die Postnatalentwicklung der Nachkommen. Eine Beeinträchtigung der Fertilität von männlichen oder weiblichen Ratten durch Lidocain oder Prilocain wurde nicht beobachtet.
• -Lidocain passiert die Plazenta mittels einfacher Diffusion. Die embryofetale Dosis im Verhältnis zur maternalen Serumkonzentration beträgt 0,4 bis 1,3.
• +Eine Beeinträchtigung der Fertilität von männlichen oder weiblichen Ratten durch Lidocain oder Prilocain wurde nicht beobachtet.
• +In Studien zur Reproduktionstoxizität wurden embryotoxische oder fetotoxische Wirkungen für Lidocain bei Dosen von 25 mg/kg s.c. beim Kaninchen ermittelt und fetale Hydronephrose für Prilocain ab Dosen von 100 mg/kg i.m. bei der Ratte.
• +Lidocain passiert die Plazenta mittels einfacher Diffusion. Die embryofetale Dosis im Verhältnis zur maternalen Serumkonzentration beträgt 0,4 bis 1,3. Lidocain hat bei Dosen unterhalb des maternal-toxischen Bereichs bei der Ratte keinen Einfluss auf die Postnatalentwicklung der Nachkommen.
• +Weitere Daten
• +In einer Tierstudie wurde eine ausgeprägte Reizreaktion nach einmaliger Anwendung von 50 mg/g Lidocain + Prilocain 1:1 (w/w)-Emulsion am Auge beobachtet. Dieses ist die gleiche Konzentration von Lokalanästhetika und eine ähnliche Formulierung wie bei Prilid Leman Creme. Diese okulare Reaktion kann durch den hohen pH-Wert der Formulierung der Emulsion (ca. 9) beeinflusst worden sein, ist aber wahrscheinlich teilweise auch ein Resultat des reizauslösenden Potenzials der Lokalanästhetika selbst.
• -Keine bekannt.
• +Keine bekannt
• -§Prilid Leman nicht über 30°C lagern und nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Prilid Leman nicht über 30°C lagern und nicht im Kühlschrank lagern und nicht einfrieren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Prilid Leman Creme (mit 12 Okklusivverbänden): 5 x 5 g; B
• -Prilid Leman Creme (mit 2 Okklusivverbänden): 5 g; B
• -Prilid Leman Creme (mit 3 Okklusivverbänden): 5 g; B
• -Prilid Leman Creme (ohne Okklusivverbände): 30 g; B
• -Prilid Leman Creme (ohne Okklusivverbände): 5 g; B
• -Prilid Leman Creme (ohne Okklusivverbände): 5 x 5 g; B
• +Prilid Leman Creme (mit 12 Okklusiv-Verbände): 5 x 5 g; B
• +Prilid Leman Creme (mit 2 Okklusiv-Verbände): 5 g; B
• +Prilid Leman Creme (mit 3 Okklusiv-Verbände): 5 g; B
• +Prilid Leman Creme (ohne Okklusiv-Verbände): 30 g; B
• +Prilid Leman Creme (ohne Okklusiv-Verbände): 5 g; B
• +Prilid Leman Creme (ohne Okklusiv-Verbände): 5 x 5 g; B
• -Februar 2014.
• +Juni 2023