• -Kenacort® A Tinktur
• -Was ist Kenacort A und wann wird es angewendet?
• -Kenacort A Tinktur ist ein Arzneimittel zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Haut. Sie enthält als Wirkstoff ein Kortikosteroid.
• -Kenacort A hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt gegen die Allergie. Kenacort A erhalten Sie auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Kenacort A wird auf der Haut angewendet bei:
• -akuten und chronischen, entzündlichen, auf Kortikosteroide ansprechenden Hautkrankheiten wie z.B. Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzeme verschiedener Ursache.
• +Kenacort®-A Tinktur
• +Was ist Kenacort-A und wann wird es angewendet?
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +Kenacort-A Tinktur ist ein Arzneimittel zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Haut. Sie enthält als Wirkstoff ein Kortikosteroid.
• +Kenacort-A hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt gegen die Allergie.
• +Zusätzlich enthält Kenacort-A Tinktur einen Wirkstoff (Salicylsäure), der das Eindringen von Triamcinolonacetonid in die Haut fördert, Schuppen löst und die übermässige Verhornung der Haut vermindert.
• +Kenacort-A wird auf der Haut angewendet bei:
• +·akuten und chronischen, entzündlichen, auf Kortikosteroide ansprechenden Hautkrankheiten wie z.B. Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzeme verschiedener Ursache.
• -Wann darf Kenacort A nicht angewendet werden?
• -Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort A nicht anwenden. Eine Behandlung mit Kenacort A ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Akne, Hauttuberkulose, Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Gürtelrose, Fieberbläschen) sowie bei Infektionen der Haut mit Pilzen oder Bakterien.
• +Wann darf Kenacort-A nicht angewendet werden?
• +Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort-A nicht anwenden.
• +Eine Behandlung mit Kenacort-A ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Hauttuberkulose, Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Gürtelrose, Fieberbläschen) sowie bei Infektionen der Haut mit Pilzen oder Bakterien.
• +Bei offenen Wunden und eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Kenacort-A, Tinktur nicht angewendet werden.
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• -Wann ist bei der Anwendung von Kenacort A Vorsicht geboten?
• -Kenacort A ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie nicht die vom Arzt oder von der Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, da sich sonst Hautschäden einstellen können.
• -Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht oder sich gar verschlimmert, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Teilen Sie ihm bzw. ihr ebenfalls mit, wenn Juckreiz und Rötung, Bläschen oder eine starke Verdünnung der Haut und Verletzungen auftreten.
• -Eine grossflächige Anwendung (mehr als 10% der Körperoberfläche) sowie eine Anwendung auf verstärkt resorbierenden Hautarealen (offenen Wunden, geschädigter Haut, intertriginösen Bereichen [Hautfalten] in Gelenkbeugen sowie zwischen den Fingern bzw. Zehen, Haut/Schleimhautgrenzen, um die Augen herum) ist zu vermeiden.
• -Am Gesicht, in der Leistengegend und in den Achselhöhlen ist die Anwendung von Kenacort A über längere Zeit zu vermeiden. Kenacort A darf nicht mit den Augen in Berührung kommen. Verwenden Sie Kenacort A nur für Ihr jetziges Hautleiden, für das der Arzt oder die Ärztin es Ihnen verschrieben hat, nicht aber für andere spätere Hautleiden. Geben Sie Kenacort A nicht an andere Personen weiter.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten (speziell Diabetes, Tuberkulose, Magengeschwür) leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Kenacort A während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Während der Schwangerschaft sollte Kenacort A nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung, nicht grossflächig und nicht während langer Zeit aufgetragen werden. Bei der Anwendung an den Brüsten soll nicht gestillt werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen.
• -Wie verwenden Sie Kenacort A?
• +Darf Kenacort-A während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Während der Schwangerschaft sollte Kenacort-A nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung, nicht grossflächig und nicht während langer Zeit aufgetragen werden. Bei der Anwendung an den Brüsten soll nicht gestillt werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen.
• +Wie verwenden Sie Kenacort-A?
• -Auf der Haut
• +Auf der Haut:
• -Die Tinktur 1–2× täglich sanft auf der befallenen Hautstelle verreiben.
• +Die Tinktur 1 - 2x täglich sanft auf der befallenen Hautstelle verreiben.
• -Die Anwendung und Sicherheit von Kenacort A bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen werden.
• +Wenn die Tinktur beim Auftragen brennt, soll nach dem letzten Eintrocknen etwas Fettsalbe auf die behandelte Stelle aufgetragen werden.
• +Die tägliche Maximaldosis von Kenacort-A, Tinktur sollte 10 ml nicht überschreiten.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Kenacort-A bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen werden.
• -Welche Nebenwirkungen kann Kenacort A haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort A auftreten:
• -Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Die Behandlung mit Kenacort A kann zu Hautveränderungen wie Verdünnung der behandelten Hautstellen, zu Erweiterungen kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blau-rötlichen Streifen führen, besonders bei längerer Therapiedauer am Gesicht, in der Leistengegend, unter den Achselhöhlen oder unter Deckverbänden. Lokale Unverträglichkeitserscheinungen (z.B. starke Rötung, Brennen, Jucken) sind selten (<1/1000, ≥1/10‘000).
• +Welche Nebenwirkungen kann Kenacort-A haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort-A auftreten:
• +Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Die Behandlung mit Kenacort-A kann zu Hautveränderungen wie Dünnerwerden der behandelten Hautstellen, zu Erweiterungen kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blau-rötlichen Streifen führen, besonders bei längerer Therapiedauer am Gesicht, in der Leistengegend, unter den Achselhöhlen oder unter Verbänden, Dehnungsstreifen, Pigmentverschiebung, Steroidakne, Schwitzbläschen, vermehrte Behaarung, Haarbalgentzündung, Hautbläschen und Entzündung der Haut um den Mund, Sekundärinfektion, Unterfunktion der Nebennierenrinde; Cushing-Syndrom (übermässige Konzentration von Glucocorticoiden), Manifestation eines bisher verborgenen Diabetes mellitus, Osteoporose.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Salicylsäure kann lokale Rötungen der Haut, Schuppen, Dermatitis, Pruritus und Schmerzen an der Applikationsstelle hervorrufen.
• -Bei der Anwendung von Kenacort A unter Deckverbänden sind in seltenen Fällen (<1/1000, ≥1/10‘000) Schwindelgefühl und Schwäche beobachtet worden. Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Schwindelgefühl und Schwäche sind bei der Anwendung von Kenacort-A unter luftdicht abschliessenden Verbänden beobachtet worden.
• +Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Kenacort A soll bei Raumtemperatur (15–25 °C), ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• -Wenn die Tinktur beim Auftragen brennt, soll nach dem letzten Eintrocknen etwas Fettsalbe auf die behandelte Stelle aufgetragen werden.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Was ist in Kenacort A enthalten?
• -1 g Kenacort A Tinktur enthält Triamcinolonacetonid 2 mg, Salicylsäure 20 mg, Alkohol sowie weitere Hilfsstoffe.
• -Wo erhalten Sie Kenacort A? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25 °C) ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Vorsicht entflammbar (alkoholisch-wässrige Lösung).
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Was ist in Kenacort-A enthalten?
• +1 g Kenacort-A, Tinktur enthält
• +Wirkstoffe
• +Triamcinolonacetonid 2 mg und Salicylsäure 20 mg
• +Hilfsstoffe
• +0,66 g Ethanol 96 % pro 1 g Lösung, gereinigtes Wasser
• +Wo erhalten Sie Kenacort-A? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Kenacort A Tinktur: Plastiktropfflasche à 15 ml und 50 ml.
• +Kenacort-A, Tinktur: Plastiktropfflasche à 15 ml und 50 ml.
• -36566 (Swissmedic).
• +36566 (Swissmedic)
• -Dermapharm AG, Hünenberg.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Dermapharm AG, Hünenberg
• +Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.