• -AMZV
• -Was ist Diprogenta und wann wird es angewendet?
• +Was ist DIPROGENTA und wann wird es angewendet?
• -Wann darf Diprogenta nicht angewendet werden?
• +Wann darf DIPROGENTA nicht angewendet werden?
• -Wann ist bei der Anwendung von Diprogenta Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Anwendung von DIPROGENTA Vorsicht geboten?
• +Diprogenta Crème enthält Chlorocresol, welches allergische Reaktionen hervorrufen kann sowie Cetostearylalkohol, welcher örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.
• -Eine grossflächige Anwendung (mehr als 10% der Körperoberfläche) sowie eine Anwendung auf verstärkt resorbie­renden Hautarealen (offene Wunden, geschädigte Haut, intertriginöse Bereiche [Hautfalten] in Gelenkbeugen sowie zwischen den Fingern bzw. Zehen, Haut/Schleimhautgrenzen, um die Augen herum) ist zu vermeiden.
• -Bei Kindern von 2–12 Jahren soll Diprogenta mit Vorsicht, nicht länger als 5–7 Tage und nicht grossflächig aufgetragen werden. Bei Kindern unter 2 Jahren ist die Anwendung nicht empfohlen.
• -Muss Diprogenta bei Kindern von 2–12 Jahren angewendet werden, sollte die Therapie vom Arzt bzw. von der Ärztin eng überwacht werden, da die Wirkstoffe über die Haut aufgenommen werden können und unerwünschte Wirkungen auslösen können. Dies gilt insbesondere bei Anwendung auf verstärkt resorbierenden Hautarealen wie Gesicht, am Hals, auf der Kopfhaut, im Genitalbereich, im Rektalbereich und in Hautfalten.
• +Eine grossflächige Anwendung (mehr als 10% der Körperoberfläche) sowie eine Anwendung auf verstärkt resorbierenden Hautarealen [offene Wunden, geschädigte Haut, intertriginöse Bereiche (Hautfalten) in Gelenkbeugen sowie zwischen den Fingern bzw. Zehen, Haut/Schleimhautgrenzen, um die Augen herum] ist zu vermeiden.
• +Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ärztin mit, wenn verschwommen Sehen oder Sehstörungen auftreten. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob ein Augenarzt hinzugezogen werden soll, um abzuklären was die möglichen Ursachen (einschliesslich Linsentrübung, Grüner Star oder weitere seltene Erkrankungen) Ihrer Sehstörungen sind.
• +Bei Kindern von 2-12 Jahren soll Diprogenta mit Vorsicht, nicht länger als 5-7 Tage und nicht grossflächig aufgetragen werden. Bei Kindern unter 2 Jahren ist die Anwendung nicht empfohlen.
• +Muss Diprogenta bei Kindern von 2-12 Jahren angewendet werden, sollte die Therapie vom Arzt bzw. von der Ärztin eng überwacht werden, da die Wirkstoffe über die Haut aufgenommen werden können und unerwünschte Wirkungen auslösen können. Dies gilt insbesondere bei Anwendung auf verstärkt resorbierenden Hautarealen wie Gesicht, am Hals, auf der Kopfhaut, im Genitalbereich, im Rektalbereich und in Hautfalten.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Diprogenta während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollten Sie Diprogenta ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin anwenden.
• -Fragen Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder den Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder die Apothekerin, und teilen Sie ihm bzw. ihr unbedingt mit, wenn Sie vor oder während der Behandlung schwanger werden.
• -Wie verwenden Sie Diprogenta?
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Darf DIPROGENTA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, sollten Sie Diprogenta ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin anwenden. Fragen Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder den Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder die Apothekerin, und teilen Sie ihm bzw. ihr unbedingt mit, wenn Sie vor oder während der Behandlung schwanger werden.
• +Wie verwenden Sie DIPROGENTA?
• -Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, eine genügende Menge 2-mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auftragen und behutsam einreiben.
• -Bei Kindern von 2–12 Jahren eine dünne Menge nicht häufiger als zweimal täglich auftragen und mindestens 6–12 Stunden zwischen den Anwendungen verstreichen lassen.
• +Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, eine genügende Menge 2mal täglich auf die erkrankten Hautstellen auftragen und behutsam einreiben.
• +Bei Kindern von 2-12 Jahren eine dünne Menge nicht häufiger als zweimal täglich auftragen und mindestens 6-12 Stunden zwischen den Anwendungen verstreichen lassen.
• -Welche Nebenwirkungen kann Diprogenta haben?
• +Welche Nebenwirkungen kann DIPROGENTA haben?
• +Bei der Anwendung von topischen Kortikosteroiden wurde über verschwommenes Sehen berichtet.
• -Diprogenta Creme/Salbe ist bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufzubewahren.
• +Diprogenta Creme/Salbe ist bei Raumtemperatur (15-25°C) aufzubewahren.
• -Was ist in Diprogenta enthalten?
• -1 g Creme/Salbe enthält als Wirkstoff: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat) sowie Hilfsstoffe.
• -Diprogenta Creme enthält das Konservierungsmittel Chlorocresol.
• -Wo erhalten Sie Diprogenta? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in DIPROGENTA enthalten?
• +Wirkstoffe
• +1 g Creme/Salbe enthält als Wirkstoff: 0,5 mg Betamethason (in Form von 0,64 mg Betamethasondipropionat), 1 mg Gentamicin (in Form von 1,7 mg Gentamicinsulfat).
• +Hilfsstoffe
• +Crème: Chlorocresol, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Phosphorsäure, dickflüssiges Paraffin, Cetostearylalkohol, Macrogolcetostearylether, weisses Vaselin, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
• +Salbe: dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin.
• +Wo erhalten Sie DIPROGENTA? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Zulassungsinhaberin
• -MSD Merck Sharp & Dohme AG, Luzern.
• -38695, 38696 (Swissmedic).
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2010 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +38695, 38696 (Swissmedic)
• +Zulassungsinhaberin
• +MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.
• +Diese Packungsbeilage wurde im September 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +S-CCDS-MK1460C-MTL-082017-HMV4/CHE-RCN000009027
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