• -Braunovidon Salbengazen sind weitmaschige, stabile Baumwollgazen, die gleichmässig mit Braunovidon Salbe beschichtet und einzeln verpackt sind.
• -·bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6 Monate
• +·bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen und Säuglingen bis 6 Monate
• -·bei Säuglingen zwischen 6 Monaten und 2 Jahren, ausser nach strenger Indikationsstellung und ärztlicher Überwachung.
• -Braunovidon darf nicht gleichzeitigmit Präparaten angewendet werden, welche folgende Wirkstoffe enthalten: Silbersulfodiazin, Alkalien oder Quecksilber.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• -Darf Braunovidon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewandt werden?
• +·bei Säuglingen zwischen 6 Monaten und 2 Jahren, ausser nach strenger Indikationsstellung und ärztlicher Überwachung.
• +Braunovidon darf nicht gleichzeitig mit Präparaten angewendet werden, welche folgende Wirkstoffe enthalten: Silbersulfodiazin, Alkalien oder Quecksilber.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Darf Braunovidon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Salbe:Soweit nicht anders verordnet wird die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die erkrankten Stellen aufgetragen. Betroffene Partien vollständig bestreichen. Die Salbe sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.
• -Salbengaze:Soweit nicht andersverordnet, wird die Wundfläche mit Salbengaze abgedeckt und diese wird ein- bis mehrmals täglich gewechselt.
• -Zu Beginn der Behandlung stark entzündeter oder nässender Wunden sollte die Salbengaze alle 4-6 Stunden erneuert werden, um eine optimale Wirkung zu erhalten.
• -Der Salbengaze-Verband sollte spätestens nach Entfärbung der Salbe gewechselt werden.
• -Art der Anwendung
• -(image)
• -a) Folienverpackung an den Laschen fassen und aufreissen. Salbengaze mit Schutzfolien unter sterilen Bedingungen entnehmen und bei Bedarfauf gewünschte Grösse zuschneiden.
• -b) Weisse Schutzfolie abziehen.
• -c) Beschichtete Seite auf die Wunde legen, Klarsichtfolie als Abdeckung auf der Gaze belassen.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt, bzw. von der Ärztinverschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Soweit nicht anders verordnet wird die Salbe ein- bis mehrmals täglich auf die erkrankten Stellen aufgetragen. Betroffene Partien vollständig bestreichen. Die Salbe sollte spätestens nach Entfärbung neu aufgetragen werden.
• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.”
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Braunovidon auftreten:Es können vorübergehend Schmerzen, Brennen, Wärmegefühl beim Auflegen auf Wundflächen auftreten. Selten treten Hautreizungen und allergische Reaktionen auf.
• -Bei längerer Behandlung kann die Wundheilung gehemmt werden.
• -Nach umfangreicher Povidon-Iod-Anwendung (z.B. bei Verbrennungen) kann es zu Niereninsuffizienz kommen (Einzelfälle).
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• +Sehr selten (kann 1 von 10’000 Anwendern betreffen) können akute allergische Allgemeinreaktion, die mit Atemnot und Blutdruckabfall verbunden sein können (anaphylaktische Reaktionen), auftreten. Brechen Sie in diesem Fall die Anwendung von Braunovidon sofort ab und wenden sich umgehend an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Andere mögliche Nebenwirkungen
• +Beim Auftragen auf die Wundfläche können vorübergehend Schmerzen, Brennen oder ein Wärmegefühl auftreten.
• +In Einzelfällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, z.B. eine Kontaktallergie, die sich in Form von Jucken, Rötung, Bläschen äussern können, aufgetreten.
• +Insbesondere bei einer Anwendung auf grösseren Flächen oder über längere Zeit kann eine Überfunktion der Schilddrüse auftreten.
• +Nach umfangreicher oder längerfristiger Povidon-Iod-Anwendung (z. B. bei der Behandlung von grossflächigen Verbrennungen) kann es, in Einzelfällen zu Störungen des Salzhaushaltes (Elektrolyt- und Serumosmolaritätsstörungen), einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion sowie einer Übersäuerung des Blutes (metabolische Acidose) kommen. Bei längerer Behandlung kann die Wundheilung gehemmt werden.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Wegen der Wasserlöslichkeit von Povidon-Iod lassen sich Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist oder Thiosulfatlösung leicht entfernen.
• -Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• -Braunovidon darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Wegen der Wasserlöslichkeit von Povidon-Iod lassen sich Flecken aus textilem Gewebe mit Wasser und Seife, in hartnäckigen Fällen mit Salmiakgeist oder Thiosulfatlösung leicht entfernen.
• -Salbe:1 g enthält: Wirkstoff: Iod 10 mg als Povidon-Iod 100 mg.
• -Hilfsstoffe:Macrogol 400 (Polyethylenglykol) sowie weitere Hilfsstoffe.
• -Salbengaze:Mit Salbe imprägnierte Gaze 14 g/dm².
• -1 Gaze-Abschnitt zu 7,5 x 10 cm enthält 10,5 g Salbe.
• -1 Gaze-Abschnitt zu 20 x 10 cm enthält 28 g Salbe.
• +Salbe: 1 g enthält:
• +Wirkstoffe
• +Iod 10 mg als Povidon-Iod 100 mg.
• +Hilfsstoffe
• +Macrogol 400 (Polyethylenglykol), Macrogol 4000, Natriumhydrogencarbonat, gereinigtes Wasser
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung
• -Braunovidon Salbe:Tuben zu 20 g, 100 g.
• -Braunovidon Salbengaze:1 Stück zu 7,5 x 10 cm; 1 Stück zu 20 x 10 cm.
• -
• +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• +Tuben zu 20 g, 100 g.
• -43557, 45827 (Swissmedic).
• +43557 (Swissmedic).
• - 
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.