• -Konakion® MM
• +Konakion MM
• -Wenn Sie mit «Blutverdünnungsmitteln» behandelt werden, dürfen Sie Konakion MM nur unter genauer Einhaltung der Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin einnehmen oder anwenden.
• -Wann darf Konakion MM nicht eingenommen/angewendet werden?
• +Wenn Sie mit Blutverdünnungsmitteln behandelt werden, dürfen Sie Konakion MM nur unter genauer Einhaltung der Anweisungen Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin einnehmen oder anwenden.
• +Wann darf Konakion MM nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
• -Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Konakion MM Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme von Konakion MM Vorsicht geboten?
• -Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Epilepsie) sowie solche zur Blutgerinnungshemmung («Blutverdünnung») schwächen die Wirkung von Konakion MM ab.
• +Arzneimittel gegen Krampfanfälle (Epilepsie) sowie solche zur Blutgerinnungshemmung (Blutverdünnung) schwächen die Wirkung von Konakion MM ab.
• -Darf Konakion MM während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Darf Konakion MM während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
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• +Bild 1 Bild 2
• -Mit der Spritze mit aufgesetzter Nadel der Ampulle das erforderliche Volumen entnehmen. Nadel von der Spritze entfernen und Inhalt der Spritze direkt in den Mund applizieren und mit Flüssigkeit nachspülen.
• +Mit der Spritze mit aufgesetzter Nadel der Ampulle das erforderliche Volumen entnehmen. Nadel von der Spritze entfernen und Inhalt der Spritze direkt in den Mund applizieren und mit Flüssigkeit nachspülen und schlucken.
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Konakion MM auftreten
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Konakion MM auftreten:
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt/Apotheker oder Ihre Ärztin/Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die hier nicht beschrieben sind.
• -Die Konakion Ampullenlösung sollte lichtgeschützt und nicht über 25 °C gelagert werden. Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren und darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Restmengen angebrochener Ampullen können aus Stabilitätsgründen nicht aufbewahrt werden und sind zu verwerfen.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nicht über 25 °C lagern. Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Restmengen angebrochener Ampullen können aus Stabilitätsgründen nicht aufbewahrt werden und sind zu verwerfen.
• -1 ml Konakion MM Injektionslösung und Lösung zum Einnehmen enthält als Wirkstoff 10 mg Phytomenadionum (Vitamin K1) und als Hilfsstoffe acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum (aus gentechnisch verändertem Sojabohnenöl hergestellt), acidum hydrochloricum, aqua iniectabilia ad solutionem pro 1 ml.
• +1 ml Konakion MM Injektionslösung und Lösung zum Einnehmen enthält:
• +Wirkstoffe
• +10 mg Phytomenadion (Vitamin K1)
• +Hilfsstoffe
• +Acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum (aus gentechnisch verändertem Sojabohnenöl hergestellt), acidum hydrochloricum, aqua ad iniectabile
• -48112 (Swissmedic).
• +48112 (Swissmedic)
• -Roche Pharma (Schweiz) AG, 4153 Reinach.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.