• -Kytril®
• +Kytril® Filmtabletten
• -Die Kytril-Filmtabletten enthalten Milchzucker (Laktose). Sie sollten das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie an gewissen erblichen Störungen des Stoffwechsels von Zuckern leiden.
• +Bitte nehmen Sie Kytril erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei»
• -·an andern Krankheiten leiden
• -·Allergien haben oder
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
• +− an andern Krankheiten leiden
• +− Allergien haben oder
• +− andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
• -Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie vorsichtshalber auf Arzneimittel verzichten und Kytril nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin einnehmen.
• -Während einer Behandlung mit Kytril sollte nicht gestillt werden.
• +Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie vorsichtshalber auf Arzneimittel verzichten und Kytril nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin einnehmen. Während einer Behandlung mit Kytril sollte nicht gestillt werden.
• -2-mal täglich 1 Filmtablette zu 1 mg Kytril oder 1-mal täglich 1 Filmtablette zu 2 mg, während und bis zu einer Woche nach Ende der Krebsbehandlung.
• +2-mal täglich 1 Filmtablette zu 1 mg Kytril oder 1-mal täglich 1 Filmtablette zu 2 mg, während und
• +bis zu einer Woche nach Ende der Krebsbehandlung.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Das Arzneimittel ist nicht über 30 °C zu lagern und für Kinder unerreichbar aufzubewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Das Arzneimittel ist nicht über 30 °C zu lagern und für Kinder unerreichbar aufzubewahren.
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Kytril wird in der Form von Filmtabletten vertrieben, welche 1 mg bzw. 2 mg Granisetron als Wirkstoff sowie Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung enthalten. Die Kytril Filmtabletten sind laktosehaltig.
• +1 Filmtablette zu 1 mg enthält:
• +Wirkstoffe
• +1 mg Granisetron (als Granisetronhydrochlorid)
• +Hilfsstoffe
• +Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristalline Cellulose (E 460), Hypromellose, Lactose-Monohydrate, Macrogol 400 (E 1521), Magnesiumstearat, Polysorbat 80, Titandioxid (E171)
• +1 Filmtablette zu 2 mg enthält:
• +Wirkstoffe
• +2 mg Granisetron (als Granisetronhydrochlorid)
• +Hilfsstoffe
• +Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristalline Cellulose (E 460), Hypromellose, Lactose-Monohydrate, Macrogol 400 (E 1521), Magnesiumstearat, Polysorbat 80, Titandioxid (E171)
• -Filmtabletten zu 1 mg: Packungen mit 2 und 10 Filmtabletten.
• -Filmtabletten zu 2 mg: Packungen mit 1 und 5 Filmtabletten.
• +Filmtabletten zu 1 mg:
• +Packungen mit 2 und 10 Filmtabletten
• +Filmtabletten zu 2 mg:
• +Packungen mit 1 und 5 Filmtabletten
• -52354 (Swissmedic).
• +52354 (Swissmedic)
• -Future Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Atnahs Pharma Switzerland AG, Zug.
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.