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Home - Consumerinfo for Nifedipin-Mepha 40 retard - Änderungen - 05.12.2019
28 Änderungen an Patinfo Nifedipin-Mepha 40 retard
  • -Nifedipin-Mepha 40 retard, Tabletten
  • +Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs®
  • -Nifedipin-Mepha 40 retard, Tabletten enthalten als Wirkstoff Nifedipin, das zur Gruppe der sogenannten Calciumantagonisten gehört. Nifedipin verringert den Sauerstoffbedarf des Herzens und schützt das Herz vor Überlastung. Seine spannungslösende Wirkung auf die Herzkranzgefässe verhindert die Entstehung von Herzschmerzem (Angina pectoris) oder reduziert deren Häufigkeit und Schmerzintensität.
  • +Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs enthalten als Wirkstoff Nifedipin, das zur Gruppe der sogenannten Calciumantagonisten gehört. Nifedipin verringert den Sauerstoffbedarf des Herzens und schützt das Herz vor Überlastung. Seine spannungslösende Wirkung auf die Herzkranzgefässe verhindert die Entstehung von Herzschmerzen (Angina pectoris) oder reduziert deren Häufigkeit und Schmerzintensität.
  • -Nifedipin-Mepha 40 retard Tabletten dürfen nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin verwendet werden.
  • +Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs dürfen nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle eines Arztes bzw. einer Ärztin verwendet werden.
  • -Nifedipin-Mepha 40 retard, Tabletten dürfen nicht bei Überempflindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Inhaltsstoff eingenommen werden.
  • -Das Arzneimittel darf nicht im Herzkreislauf-Schock sowie bei akutem Herzinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen) oder instablier Angina pectoris angewandt werden.
  • -Ebenfalls dürfen Nifedipin-Mepha 40 retard, Tabletten nicht gleichzeitig mit Rifampicin, einem Antibiotikum gegen Tuberkulose, eingenommen werden.
  • +Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs dürfen nicht bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Inhaltsstoff eingenommen werden.
  • +Das Arzneimittel darf nicht im Herzkreislauf-Schock sowie bei akutem Herzinfarkt (innerhalb der ersten 4 Wochen) oder instabiler Angina pectoris angewandt werden.
  • +Ebenfalls dürfen Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs nicht gleichzeitig mit Rifampicin, einem Antibiotikum gegen Tuberkulose, eingenommen werden.
  • -Nifedipin-Mepha 40 retard darf während der gesamten Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Nifedipin geht in die Muttermilch über. Ob eine arzneimittelbedingte Wirkung beim Säugling auftreten kann, ist bisher nicht bekannt geworden. Es wird empflohlen, aus Vorsichtsgründen abzustillen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder ein Kind stillen.
  • +Nifedipin-Mepha 40 retard darf während der gesamten Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Nifedipin geht in die Muttermilch über. Ob eine arzneimittelbedingte Wirkung beim Säugling auftreten kann, ist bisher nicht bekannt geworden. Es wird empfohlen, aus Vorsichtsgründen abzustillen. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder ein Kind stillen.
  • -Die Dosis beträgt gewöhnlich 1 Tablette 1-mal täglich.
  • -Die Tablette soll unzerkaut nach einer Mahlzeit, z.B. Frühstück, mit ausreichender Flüssigkeit eingenommen werden.
  • -Die maximale tägliche Dosis wird vom Arzt oder Ihrer Ärztin für jeden Patienten festgelegt, wobei diese Dosis 2 Tabletten (80 mg) nicht überschreiten soll.
  • +Die Dosis beträgt gewöhnlich 1 Depotabs einmal täglich.
  • +Die Depotabs soll unzerkaut nach einer Mahlzeit, z.B. Frühstück, mit ausreichender Flüssigkeit eingenommen werden.
  • +Die maximale tägliche Dosis wird vom Arzt oder Ihrer Ärztin für jeden Patienten festgelegt, wobei diese Dosis 2 Depotabs (80 mg) nicht überschreiten soll.
  • -Die Anwendung und Sicherheit von Nifedipin-Mepha 40 retard, Tabletten bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
  • +Die Anwendung und Sicherheit von Nifedipin-Mepha 40 retard, Depotabs bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
  • -Zu Beginn der Behandlung können gelegentlich leichte Kopfschmerzen, Gesichtsrötung,, Wärmegefühl und geschwollene Knöchel (Wasseransammlung) auftreten. Es wurde auch häufig über Verstopfung, Unwohlsein und Müdigkeit, Hautreaktionen (Hautrötung, Juckreiz), unspezifische Schmerzen, Herzklopfen, Erhöhung der Pulsfrequenz, Zittern und eine Mehrausscheidung der täglichen und nächtlichen Urinmengen berichtet.
  • -Nervosität, Migräne, Schwindel, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blähungen, Krämpfe in den Beinen, Schlafstörungen, Angstzustände, vorübergehende Änderung der optischen Wahrnehmung, Mundtrockenheit, Magen-Darm-Störung (Übelkeit, Erbrechen), Unterleibschmerzen und allergische Reaktionen (Fieber, Schwellung des Kehlkopfes) können gelegentlich auftreten.
  • -Die meisten dieser Beschwerden verschwinden jedoch im Verlauf der Behandlung, wenn Ihr Körper sich an das Arzneimittel gewöhnt hat.Selten kann es auch zu einem Kribbeln in Händen und Füssen, zu Schmerzen im Brustbereich un zu Zahnfleischveränderungen kommen.
  • +Zu Beginn der Behandlung können häufig leichte Kopfschmerzen, Gesichtsrötung, Wärmegefühl und geschwollene Knöchel (Wasseransammlung) auftreten. Es wurde auch häufig über Verstopfung, Unwohlsein und Müdigkeit berichtet. Gelegentlich können Herzklopfen, Erhöhung der Pulsfrequenz, Zittern, eine Mehrausscheidung der täglichen und nächtlichen Urinmengen, Nervosität, Migräne, Schwindel, niedriger Blutdruck, Nasenbluten, Blähungen, Krämpfe in den Beinen, Gelenkschwellungen, Schlafstörungen, Angstzustände, vorübergehende Änderung der optischen Wahrnehmung, Mundtrockenheit, Magen-Darm-Störung (Übelkeit, Erbrechen), Unterleibschmerzen, allergische Reaktionen (Fieber, Schwellung des Kehlkopfes), unspezifische Schmerzen sowie Schüttelfrost, auftreten.
  • +Die meisten dieser Beschwerden verschwinden jedoch im Verlauf der Behandlung, wenn Ihr Körper sich an das Arzneimittel gewöhnt hat.
  • +Selten kann es auch zu einem Kribbeln in Händen und Füssen, zu Schmerzen im Brustbereich, Zahnfleischveränderungen, Hautreaktionen (Hautrötung, Juckreiz) kommen.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie solche Nebenwirkungen beobachten.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.
  • +Es können ausserdem folgende Nebenwirkungen auftreten, deren Häufigkeit jedoch nicht bekannt ist: anaphylaktische Reaktionen (akute, allergische Reaktion des Immunsystems), erhöhter Blutzuckerspiegel, Gelbsucht, schwere Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Syndrom der verbrühten Haut), Lichtempfindlichkeit und kleinflächige Hautblutungen, herabgesetzte Empfindlichkeit der Berührungs- und Drucksensibilität der Haut, Schläfrigkeit, Augenschmerzen, Angina pectoris-Anfälle, Atemnot, Schluckstörungen, Störung der Darmmotilität bzw. Darmgeschwüre, Erbrechen, Muskelschmerzen, Schliessmuskelinsuffizienz (Stuhlinkontinenz).
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Der Wirkstoff der Nifedipin-Mepha 40 retard Tablette ist von einer Tablettenhülle umgeben, die nicht resorbiert wird. Aus dieser Hülle wird der für den Körper resorbierbare Wirkstoff nach und nach freigegeben. Sobald dieser Vorgang beendet ist, wird die leere Tablettenhülle aus dem Körper ausgeschieden und kann möglicherweise im Stuhl bemerkt werden.
  • -Das Arzneimittel ist ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
  • -Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Licht und Feuchtigkeit geschützt, aufzubewahren.
  • +Der Wirkstoff der Nifedipin-Mepha 40 retard ist von einer Depotabshülle umgeben, die nicht resorbiert wird. Aus dieser Hülle wird der für den Körper resorbierbare Wirkstoff nach und nach freigegeben. Sobald dieser Vorgang beendet ist, wird die leere Depotabshülle aus dem Körper ausgeschieden und kann möglicherweise im Stuhl bemerkt werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +Trocken und bei Raumtemperatur (1525 °C) lagern. Vor Licht schützen. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
  • -1 Tablette enthält 40 mg Nifedipin; Farbstoffe: Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172).
  • -Wo erhalten Sie die Nifedipin-Mepha 40 retard? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -Sie erhalten Nifedipin-Mepha 40 retard in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • -Nifedipin-Mepha 40 retard: Packungen zu 30 und 100 Tabletten.
  • +Wirkstoffe
  • +1 Depotabs enthält 40 mg des Wirkstoffes Nifedipin.
  • +Hilfsstoffe
  • +Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172), mikrokristalline Cellulose, Cellulose, Lactose, Hypromellose, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogole, Talk.
  • +Wo erhalten Sie Nifedipin-Mepha 40 retard? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +Nifedipin-Mepha 40 retard: Packungen zu 30 und 100 Depotabs.
  • -53753 (Swissmedic)
  • +53753 (Swissmedic).
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -Interne Versionsnummer: 3.2
  • +Diese Packungsbeilage wurde im November 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Interne Versionsnummer: 5.2
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