ch.oddb.org
 
Apotheken | Doctor | Drugs | Hospital | Interactions | MiGeL | Registration owner | Services
Home - Consumerinfo for Co-Amoxi-Mepha 312,5 - Änderungen - 07.07.2018
24 Änderungen an Patinfo Co-Amoxi-Mepha 312,5
  • -Das Antibiotikum in Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionskrankheiten verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums kann Komplikationen verursachen.
  • -Wenden Sie es deshalb nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Auch bei späteren neuen Infektionen dürfen Sie Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 nicht ohne erneute ärztliche Konsultation anwenden.
  • +Das Antibiotikum in Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionskrankheiten verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Antibiotikums kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie es deshalb nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an. Auch bei späteren neuen Infektionen dürfen Sie Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 nicht ohne erneute ärztliche Konsultation anwenden.
  • -Die Suspensionen sind für Kinder vorgesehen. Falls Sie Fragen zu Schwangerschaft und Stillzeit haben, wenden Sie sich an den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin.
  • -Über die Einnahme von Arzneimitteln jeglicher Art während einer Schwangerschaft ist mit grösster Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin zu entscheiden.
  • -In Studien bei schwangeren Frauen mit vorzeitigem Blasensprung wurde berichtet, dass die vorbeugende Behandlung mit Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ein erhöhtes Risiko von teilweise schwerwiegenden gewebsschädigenden Darmentzündungen beim Neugeborenen verursachen kann.
  • +Die Suspensionen sind für Kinder vorgesehen. Falls Sie Fragen zu Schwangerschaft und Stillzeit haben, wenden Sie sich an den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin. Über die Einnahme von Arzneimitteln jeglicher Art während einer Schwangerschaft ist mit grösster Vorsicht und nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin zu entscheiden. In Studien bei schwangeren Frauen mit vorzeitigem Blasensprung wurde berichtet, dass die vorbeugende Behandlung mit Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 ein erhöhtes Risiko von teilweise schwerwiegenden gewebsschädigenden Darmentzündungen beim Neugeborenen verursachen kann.
  • -Kinder:
  • +Kinder
  • -5-9 kg 3-12 Monate 156.25 mg/5 ml (125/31.25) Suspension 3× täglich 2.5 ml
  • -10-19 kg 1-5 Jahre 156.25 mg/5 ml (125/31.25) Suspension 3× täglich 5 ml
  • -20-39 kg 5-12 Jahre 312.5 mg/5 ml (250/62.5) Suspension 3× täglich 5 ml
  • +59 kg 312 Monate 156.25 mg/5 ml (125/31.25) Suspension 3× täglich 2.5 ml
  • +1019 kg 15 Jahre 156.25 mg/5 ml (125/31.25) Suspension 3× täglich 5 ml
  • +2039 kg 512 Jahre 312.5 mg/5 ml (250/62.5) Suspension 3× täglich 5 ml
  • -Eine begonnene Antibiotika-Therapie sollte so lange wie vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet durchgeführt werden. Die Krankheitssymptome und das Krankheitsgefühl verschwinden oft, bevor die Infektion vollständig ausgeheilt ist. Brechen Sie aus diesem Grund die Therapie nicht vorzeitig ab.
  • +Eine begonnene Antibiotika-Therapie sollte so lange wie vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnet durchgeführt werden.
  • +Die Krankheitssymptome und das Krankheitsgefühl verschwinden oft, bevor die Infektion vollständig ausgeheilt ist. Brechen Sie aus diesem Grund die Therapie nicht vorzeitig ab.
  • -Hautausschläge, Hautrötungen, Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) können auftreten. Ebenfalls können Pilzinfektionen der Haut/Schleimhäute auftreten.
  • +Hautausschläge, Hautrötungen, Juckreiz und Urtikaria (Nesselsucht) können auftreten.
  • +Ebenfalls können Pilzinfektionen der Haut/Schleimhäute auftreten.
  • +Sehr selten wurden grippeähnliche Symptome mit Hautausschlag, Fieber, geschwollenen Drüsen und abnormalen Blutwerten (einschliesslich weisse Blutkörperchen (Eosinophilie) und Leberenzyme) (Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)) beobachtet (siehe «Wann ist bei der Einnahme von Co-Amoxi-Mepha 156,25/312,5 Vorsicht geboten»).
  • +
  • -Trocken, bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalpackung aufbewahren. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Die trinkfertige Suspension kann max. 7 Tage im Kühlschrank (2-8 °C) aufbewahrt werden.
  • +Trocken, bei Raumtemperatur (1525 °C) in der Originalpackung aufbewahren. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • +Die trinkfertige Suspension kann max. 7 Tage im Kühlschrank (28 °C) aufbewahrt werden.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen der Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin.
  • -Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen der Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -1 Fläschchen Trockensubstanz für die Zubereitung von 100 ml Suspension, Pipette, graduiert in 1ml-Schritte bis 5 ml resp. ¼, ½, ¾, 1 Pipette. Für die Ablesung der Dosierung muss der Messstrich mit dem vorstehenden Rand der Pipette übereinstimmen.
  • +1 Fläschchen Trockensubstanz für die Zubereitung von 100 ml Suspension, Pipette, graduiert in 0.5 ml-Schritte bis 5 ml, 1 Pipette. Für die Ablesung der Dosierung muss der Messstrich mit dem vorstehenden Rand der Pipette übereinstimmen.
  • -1 Fläschchen Trockensubstanz für die Zubereitung von 100 ml Suspension, Pipette, graduiert in 1ml-Schritte bis 5 ml resp. ¼, ½, ¾, 1 Pipette. Für die Ablesung der Dosierung muss der Messstrich mit dem vorstehenden Rand der Pipette übereinstimmen.
  • +1 Fläschchen Trockensubstanz für die Zubereitung von 100 ml Suspension, Pipette, graduiert in 0.5 ml-Schritte bis 5 ml, 1 Pipette. Für die Ablesung der Dosierung muss der Messstrich mit dem vorstehenden Rand der Pipette übereinstimmen.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • -Interne Versionsnummer: 3.2
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Interne Versionsnummer: 4.3
2024 ©ywesee GmbH
Settings | Help | FAQ | Login | Contact | Home