• -Wann darf Micardis nicht angewendet werden?
• +Wann darf Micardis nicht eingenommen werden?
• +Die Tablette solle immer zur gleichen Tageszeit (z.B. morgens) mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden. Sie können Micardis zu oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
• +Aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften der Tabletten sollten sie erst unmittelbar vor der Verabreichung aus der versiegelten Blisterpackung entnommen werden.
• -Sorbitol: Micardis Tabletten zu 40 mg enthalten 169 mg Sorbitol, diejenigen zu 80 mg enthalten 337 mg Sorbitol. Wenn Sie an einer erblichen Fruktose-Intoleranz leiden, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa)!
• -Darf Micardis während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Sorbitol (E420):
• +Micardis Tabletten zu 40 mg enthalten 169 mg Sorbitol, diejenigen zu 80 mg enthalten 337 mg Sorbitol. Wenn Sie an einer erblichen Fruktose-Intoleranz leiden, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
• +Natrium:
• +Dieses Arzneimittel (Micardis Tabletten zu 40 mg und 80 mg) enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa)!.
• +Darf Micardis während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
• -Weitere Nebenwirkungen sind:
• -Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis; Harnwegsinfektionen, Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis), Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen, Überempfindlichkeit, allergische Reaktion, Kaliumüberschuss, Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern), Schlaflosigkeit, Angstgefühle, Depression, Gefühl von Ohnmacht, Sehstörungen, Schwindel, zu tiefer Blutdruck, zu schneller Puls oder zu langsamer Puls, Kurzatmigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Magenbeschwerden, Erbrechen, Mundtrockenheit; Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin), Schwitzen, Hautrötungen, Ekzem; Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches), Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe), Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome; Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens, Brustschmerzen, Schwäche, grippeähnliche Symptome, Veränderung von gewissen Laborwerten.
• -Wenn bei Ihnen solche oder andere Beschwerden auftreten und länger andauern oder als störend empfunden werden, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf oder informieren Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin.
• +Ferner können auch die folgenden Nebenwirkungen auftreten, die unter Behandlung mit Micardis beobachtet wurde:
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +·Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis;
• +·Harnwegsinfektionen,
• +·Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen,
• +·Kaliumüberschuss,
• +·Schlaflosigkeit,
• +·Depression,
• +·Gefühl von Ohnmacht
• +·Schwindel,
• +·zu tiefer Blutdruck,
• +·Kurzatmigkeit,
• +·zu schneller Puls oder zu langsamer Puls,
• +·Bauchschmerzen,
• +·Durchfall,
• +·Blähungen,
• +·Erbrechen,
• +·Schwitzen,
• +·Hautrötungen,
• +·Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches),
• +·Muskelschmerzen,
• +·Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome,
• +·Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe),
• +·Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens, Brustschmerzen,
• +·Schwäche.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +·Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis),
• +·Überempfindlichkeit,
• +·allergische Reaktion,
• +·Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern),
• +·Angstgefühle,
• +·Sehstörungen,
• +·Mundtrockenheit,
• +·Magenbeschwerden,
• +·Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin),
• +·Ekzem,
• +·grippeähnliche Symptome,
• +·Veränderung von gewissen Laborwerten.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Lagerungshinweis
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +In der Originalverpackung (Blisterpackung) aufbewahren, um die Tabletten vor Feuchtigkeit zu schützen.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Sonstige Hinweise zur Handhabung
• +Aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften der Tabletten sollten die Tabletten erst kurz vor der Einnahme aus der Blisterpackung entnommen werden.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
• +Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -1 Tablette zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg und Hilfsstoffe.
• -1 Tablette zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hilfsstoffe.
• -Sorbitol: siehe «Wann ist bei der Einnahme von Micardis Vorsicht geboten?».
• +Wirkstoffe
• +1 Tablette zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg.
• +1 Tablette zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg.
• +Hilfsstoffe
• +Micardis 40 mg und 80 mg Tabletten:
• +Natriumhydroxid, Povidon K25, Meglumin, Sorbitol (E 420), Magnesiumstearat.
• -Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel.
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.