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Home - Consumerinfo for Olmetec 40 mg - Änderungen - 02.09.2020
35 Änderungen an Patinfo Olmetec 40 mg
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
  • -Olmetec Filmtabletten sollen nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin eingenommen werden.
  • -·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind (siehe Darf Olmetec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?),
  • +·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind (siehe «Darf Olmetec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»),
  • -Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Falls bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern besteht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
  • +Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Olmetec erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • -Siehe auch Rubrik Wann darf Olmetec nicht eingenommen werden?.
  • +Siehe auch Rubrik «Wann darf Olmetec nicht eingenommen werden?».
  • -Möglicherweise fühlen Sie sich schläfrig oder schwindlig, während der Behandlung Ihres Bluthochdrucks. Dadurch können die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt sein.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • -·an anderen Krankheiten leiden,
  • +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
  • +Möglicherweise fühlen Sie sich schläfrig oder schwindlig, während der Behandlung Ihres Bluthochdrucks.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • +·an andern Krankheiten leiden,
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • -Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmetec ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1'000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmetec ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • +
  • -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
  • -Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • -Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • -Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen)
  • +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Nicht über 30°C und vor Licht geschützt aufbewahren.
  • -Für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +Nicht über 30 °C lagern.
  • +Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
  • -Olmetec Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olmesartanmedoxomil sowie Hilfsstoffe.
  • +Wirkstoffe
  • +Olmetec Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olmesartanmedoxomil.
  • +Hilfsstoffe
  • +Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, niedrig substituiert, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Überzug: Titandioxid (E 171), Talk, Hypromellose.
  • -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.
  • -Olmetec 10 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C13" zu 10 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
  • -Olmetec 20 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C14" zu 20 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
  • -Olmetec 40 mg: Weisse, ovale Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C15" zu 40 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
  • -Olmetec 10 mg, Olmetec 20 mg und Olmetec 40 mg:
  • -Die Packungen mit 56 Filmtabletten sind zurzeit nicht im Handel.
  • -
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +Olmetec 10 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung «C13» zu 10 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
  • +Olmetec 20 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung «C14» zu 20 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
  • +Olmetec 40 mg: Weisse, ovale Filmtabletten mit einseitiger Prägung «C15» zu 40 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
  • -Olmetec: 55907 (Swissmedic)
  • +55'907 (Swissmedic)
  • -Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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