• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Olmetec Filmtabletten sollen nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin eingenommen werden.
• -·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind (siehe „Darf Olmetec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?“),
• +·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind (siehe «Darf Olmetec während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»),
• -Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Falls bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern besteht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
• +Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie Olmetec erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• -Siehe auch Rubrik „Wann darf Olmetec nicht eingenommen werden?“.
• +Siehe auch Rubrik «Wann darf Olmetec nicht eingenommen werden?».
• -Möglicherweise fühlen Sie sich schläfrig oder schwindlig, während der Behandlung Ihres Bluthochdrucks. Dadurch können die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt sein.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• -·an anderen Krankheiten leiden,
• +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
• +Möglicherweise fühlen Sie sich schläfrig oder schwindlig, während der Behandlung Ihres Bluthochdrucks.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
• +·an andern Krankheiten leiden,
• -Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmetec ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein:
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1'000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmetec ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Häufigkeit nicht bekannt
• +Wenn bei Ihnen eine Gelbfärbung des weissen Teils der Augen, dunkler Urin oder Juckreiz der Haut auftritt, auch wenn Sie Ihre Behandlung mit Olmetec vor längerer Zeit begonnen haben, setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, der Ihre Symptome beurteilen und über die Fortsetzung Ihrer Blutdruckmedikation entscheiden wird.
• +
• -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (kann bis zu 1 von 10‘000 Behandelten betreffen)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Nicht über 30°C und vor Licht geschützt aufbewahren.
• -Für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 30°C lagern.
• +Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Olmetec Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olmesartanmedoxomil sowie Hilfsstoffe.
• +Wirkstoffe
• +Olmetec Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olmesartanmedoxomil.
• +Hilfsstoffe
• +Mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose, niedrig substituiert, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat, Laktose-Monohydrat, Überzug: Titandioxid (E 171), Talk, Hypromellose
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.
• -Olmetec 10 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C13" zu 10 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• -Olmetec 20 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C14" zu 20 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• -Olmetec 40 mg: Weisse, ovale Filmtabletten mit einseitiger Prägung "C15" zu 40 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• -Olmetec 10 mg, Olmetec 20 mg und Olmetec 40 mg:
• -Die Packungen mit 56 Filmtabletten sind zurzeit nicht im Handel.
• -
• +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• +Olmetec 10 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung «C13» zu 10 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• +Olmetec 20 mg: Weisse, runde Filmtabletten mit einseitiger Prägung «C14» zu 20 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• +Olmetec 40 mg: Weisse, ovale Filmtabletten mit einseitiger Prägung «C15» zu 40 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• -Olmetec: 55‘907 (Swissmedic)
• +55'907 (Swissmedic)
• -Daiichi Sankyo (Schweiz) AG, 8800 Thalwil
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Daiichi Sankyo (Schweiz) AG, Zürich
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.