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Home - Consumerinfo for Metolazon Galepharm - Änderungen - 31.10.2019
22 Änderungen an Patinfo Metolazon Galepharm
  • -Wann darf Metolazon Galepharm nicht angewendet werden?
  • +Wann darf Metolazon Galepharm nicht eingenommen werden?
  • -Die Behandlung mit Metolazon kann zu Müdigkeit oder Schwindel führen, welche die Fähigkeit ein Fahrzeug zu führen und/oder eine Maschine zu bedienen, beeinträchtigen können.
  • +Die Behandlung mit Metolazon kann zu Müdigkeit oder Schwindel führen, welche die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen können!
  • +Metolazon Galepharm enthält Laktose. Nehmen Sie Metolazon Galepharm daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • -·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
  • -Darf Metolazon Galepharm während der Schwangerschaft oder der Stillzeit eingenommen werden?
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
  • +Darf Metolazon Galepharm während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Die Dosierung beträgt zu Beginn der Therapie 2,5 mg pro Tag. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann die Dosierung nach Ihrem individuellen Ansprechen auf das Arzneimittel anpassen und gegebenenfalls erhöhen.
  • +Die Dosierung beträgt zu Beginn der Therapie 2.5 mg pro Tag. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann die Dosierung nach Ihrem individuellen Ansprechen auf das Arzneimittel anpassen und gegebenenfalls erhöhen.
  • -Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Muskelkrämpfe.
  • +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
  • +Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Muskelkrämpfe.
  • -·Erniedrigte Anzahl weisser Blutkörperchen, roter Blutkörperchen oder Blutplättchen
  • -·Erniedrigte Konzentrationen von Kalium, Natrium oder Chlorid im Blut, Störung des Säure-Basen-Haushaltes im Blut, erhöhte Konzentrationen von Harnsäure im Blut, erhöhter Blutzuckerspiegel, erhöhte Ausscheidung von Glukose im Urin, erhöhte Harnstoff- und Kreatininwerte im Blut, erhöhter Kalziumgehalt im Blut, erniedrigter Magnesiumgehalt im Blut
  • -·Müdigkeit
  • -·Herzrasen
  • -·Brustschmerzen
  • -·Leberentzündung, Stau der Gallenflüssigkeit
  • -·Hautausschlag, Nesselfieber, Entzündungen der Blutgefässe, schwere Hautreaktionen mit schmerzhaft rotem Bereich, Blasenbildung bis zur schichtweisen Ablösung der Haut
  • -·Gicht
  • -·Schüttelfrost
  • -·Nierenversagen
  • +·Erniedrigte Anzahl weisser Blutkörperchen, roter Blutkörperchen oder Blutplättchen.
  • +·Erniedrigte Konzentrationen von Kalium, Natrium oder Chlorid im Blut, Störung des Säure-Basen-Haushaltes im Blut, erhöhte Konzentrationen von Harnsäure im Blut, erhöhter Blutzuckerspiegel, erhöhte Ausscheidung von Glukose im Urin, erhöhte Harnstoff- und Kreatininwerte im Blut, erhöhter Kalziumgehalt im Blut, erniedrigter Magnesiumgehalt im Blut.
  • +·Müdigkeit.
  • +·Herzrasen.
  • +·Brustschmerzen.
  • +·Leberentzündung, Stau der Gallenflüssigkeit.
  • +·Hautausschlag, Nesselfieber, Entzündungen der Blutgefässe, schwere Hautreaktionen mit schmerzhaft rotem Bereich, Blasenbildung bis zur schichtweisen Ablösung der Haut.
  • +·Gicht.
  • +·Schüttelfrost.
  • +·Nierenversagen.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • +Lagerungshinweis
  • +Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
  • -Bei Raumtemperatur (15–25 °C) vor Licht geschützt in der Originalverpackung lagern.
  • +Weitere Hinweise
  • -1 Tablette Metolazon Galepharm enthält als Wirkstoff 5 mg Metolazon und Hilfsstoffe zur Herstellung von Tabletten.
  • -Wo erhalten Sie Metolazon Galepharm Tabletten? Welche Packungen sind erhältlich?
  • -In Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • -Es sind Packungen zu 20 und zu 100 Tabletten à 5 mg Metolazon erhältlich. Die Tabletten sind weiss und teilbar.
  • +Teilbare Tabletten zu 5 mg Metolazon.
  • +Wirkstoffe
  • +Metolazon.
  • +Hilfsstoffe
  • +Laktose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Natriumstearylfumarat.
  • +Wo erhalten Sie Metolazon Galepharm? Welche Packungen sind erhältlich?
  • +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
  • +Metolazon Galepharm, teilbare Tabletten: Packungen zu 20 und 100 Tabletten. (B)
  • -Galepharm AG, Küsnacht ZH.
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Galepharm AG, Zürich.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im August 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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