• -Sie erhalten Bonviva 150 mg auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Wann darf Bonviva 150 mg nicht angewendet werden?
• +Wann darf Bonviva 150 mg nicht eingenommen / angewendet werden?
• -Wann ist bei der Einnahme von Bonviva 150 mg Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Bonviva 150 mg Vorsicht geboten?
• -Die Bonviva-Filmtabletten enthalten Milchzucker (Laktose). Sie sollten das Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie an gewissen erblichen Störungen des Stoffwechsels von Zuckern leiden.
• +Bitte nehmen Sie Bonviva 150 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) inkl. Vitamin- und Mineralstoffpräparate (z.B. Calcium, Magnesium) einnehmen.
• -Darf Bonviva 150 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) inkl. Vitamin- und Mineralstoffpräparate (z.B. Calcium, Magnesium) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Darf Bonviva 150 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -·Schlucken Sie die Bonviva 150 mg-Filmtablette nach dem morgendlichen Aufstehen und - 60 Minuten vor der ersten Einnahme von Speisen, Getränken oder anderen Arzneimitteln.
• -·Schlucken Sie Ihre Filmtablette mit einem vollen Glas Leitungswasser (mindestens 2 dl). Die Bonviva 150 mg-Filmtabletten dürfen nicht mit anderen Getränken wie z.B. Mineralwasser, Kaffee, Tee oder Fruchtsaft eingenommen werden, da diese die Wirkung vermindern können.
• +·Schlucken Sie die Bonviva 150 mg-Filmtablette - nach dem morgendlichen Aufstehen und
• +- 60 Minuten vor der ersten Einnahme von Speisen, Getränken oder anderen Arzneimitteln.
• +·Schlucken Sie Ihre Filmtablette mit einem vollen Glas Leitungswasser (mindestens 2 dl). Die Bonviva 150 mg-Filmtabletten dürfen nicht mit anderen Getränken, wie z.B. Mineralwasser, Kaffee, Tee oder Fruchtsaft eingenommen werden, da diese die Wirkung vermindern können.
• -·legen Sie sich nicht hin; wenn Sie nicht aufrecht stehen oder sitzen, könnte ein Teil des Arzneimittels in Ihre Speiseröhre zurückgelangen;
• -·essen Sie nichts;
• -·trinken Sie nichts (ausser Leitungswasser, wenn nötig);
• -·nehmen Sie keine anderen Arzneimittel.
• +olegen Sie sich nicht hin; wenn Sie nicht aufrecht stehen oder sitzen, könnte ein Teil des Arzneimittels in Ihre Speiseröhre zurückgelangen;
• +oessen Sie nichts;
• +otrinken Sie nichts (ausser Leitungswasser, wenn nötig);
• +onehmen Sie keine anderen Arzneimittel.
• -·warten Sie bis zur nächsten regulären Dosis um Ihre Tablette einzunehmen.
• +·warten Sie bis zur nächsten regulären Dosis, um Ihre Tablette einzunehmen.
• +Wann nehmen Sie Bonviva 150 mg am besten ein?
• +Die Dosis von Bonviva 150 mg beträgt eine Filmtablette pro Monat. Wählen Sie für jeden Monat einen Tag, an den Sie sich leicht erinnern:
• +·entweder immer dasselbe Datum (z.B. den 1. des Monats)
• +·oder immer den gleichen Tag (z.B. den ersten Sonntag im Monat).
• +Markieren Sie für jeden Monat den Tag der Einnahme, indem Sie jeweils eine Klebeetikette (siehe unten) auf Ihren Kalender kleben.
• +Nachdem Sie die Filmtablette eingenommen haben, können Sie das Kästchen auf dem Kleber abhaken.
• +(image)
• +KLEBEETIKETTEN FÜR IHREN KALENDER
• +Monatstablette Monatstablette Monatstablette
• + (image) (image) (image)
• +
• +Wichtig: Vergessen Sie nicht, Bonviva 150 mg jeden Monat einzunehmen. Denken Sie daran, Ihre Ärztin oder Ihren Arzt zu benachrichtigen, wenn Sie ein neues Rezept benötigen.
• +
• -Häufig: Oberbauchbeschwerden (z.B. Sodbrennen, Magenverstimmung), Durchfall und Bauchschmerzen. Über Verdauungsstörungen wie Reizung der Speiseröhre, Entzündungen der Speiseröhrenschleimhaut oder der Magenschleimhaut und Übelkeit wurde berichtet. Diese Nebenwirkungen können insbesondere dann auftreten, wenn die Filmtablette mit zu wenig Wasser (<2 dl) eingenommen wird und/oder wenn sich die Patientinnen früher als 60 Minuten nach der Einnahme oder vor der ersten Mahlzeit wieder hinlegen.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Oberbauchbeschwerden (z.B. Sodbrennen, Magenverstimmung), Durchfall und Bauchschmerzen. Über Verdauungsstörungen wie Reizung der Speiseröhre, Entzündungen der Speiseröhrenschleimhaut oder der Magenschleimhaut und Übelkeit wurde berichtet. Diese Nebenwirkungen können insbesondere dann auftreten, wenn die Filmtablette mit zu wenig Wasser (<2 dl) eingenommen wird und/oder wenn sich die Patientinnen früher als 60 Minuten nach der Einnahme oder vor der ersten Mahlzeit wieder hinlegen.
• -Gelegentlich: Über Schluckbeschwerden, Erbrechen, Blähungen, Benommenheit, Müdigkeit und Rückenschmerzen wurde berichtet.
• -Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Schwellungen des Gesichts und Nesselfieber wurden beobachtet. Darüber hinaus wurden auch Entzündungen im Dünndarmbereich beobachtet.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +Über Schluckbeschwerden, Erbrechen, Blähungen, Benommenheit, Müdigkeit und Rückenschmerzen wurde berichtet.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)
• +Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Schwellungen des Gesichts und Nesselfieber wurden beobachtet. Darüber hinaus wurden auch Entzündungen im Dünndarmbereich beobachtet.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Anwendern)
• +
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bonviva 150 mg darf nicht über 30 °C aufbewahrt werden und muss ausserhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 30°C lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Eine Filmtablette enthält als Wirkstoff Ibandronsäure Mononatriumsalz Monohydrat entsprechend 150 mg Ibandronsäure sowie Hilfsstoffe.
• +Eine Filmtablette enthält als
• +Wirkstoffe
• +Natriumibandronat-Monohydrat (168.75 mg entspricht 11 mg Natrium)
• +Hilfsstoffe
• +Povidon K25, Laktose Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Stearinsäure , hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose (E 464), Titandioxid (E171), Talk, Macrogol 6000.
• -Roche Pharma (Schweiz) AG, 4153 Reinach.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Wann nehmen Sie Bonviva 150 mg am besten ein?
• -Die Dosis von Bonviva 150 mg beträgt eine Filmtablette pro Monat. Wählen Sie für jeden Monat einen Tag, an den Sie sich leicht erinnern:
• -·entweder immer dasselbe Datum (z.B. den 1. des Monats)
• -·oder immer den gleichen Tag (z.B. den ersten Sonntag im Monat).
• -Markieren Sie für jeden Monat den Tag der Einnahme, indem Sie jeweils eine Klebeetikette (siehe unten) auf Ihren Kalender kleben.
• -Nachdem Sie die Filmtablette eingenommen haben, können Sie das Kästchen auf dem Kleber abhaken.
• -(image)
• -KLEBEETIKETTEN FÜR IHREN KALENDER
• -Monatstablette Monatstablette Monatstablette
• - (image) (image) (image)
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• -Wichtig: Vergessen Sie nicht, Bonviva 150 mg jeden Monat einzunehmen. Denken Sie daran, Ihre Ärztin oder Ihren Arzt zu benachrichtigen, wenn Sie ein neues Rezept benötigen.
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• +Future Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.