• -Was ist Nocutil und wann wird es angewendet?
• +Was ist NOCUTIL und wann wird es angewendet?
• -Wann darf Nocutil nicht eingenommen werden?
• +Wann darf NOCUTIL nicht eingenommen / angewendet werden?
• --einem Syndrom der übermässigen Sekretion des antidiuretischen Hormon (ADH);
• +-einem Syndrom der übermässigen Sekretion des antidiuretischen Hormons (ADH);
• -Wann ist bei der Einnahme von Nocutil Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von NOCUTIL Vorsicht geboten?
• -Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Ödembildung (Wasseransammlung im Gewebe). Sollten Sie die Anzeichen bei Ihnen oder Ihrem Kind feststellen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Ärztin.
• +Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Ödembildung (Wasseransammlung im Gewebe). Sollten Sie die Anzeichen bei Ihnen oder Ihrem Kind feststellen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder Ärztin.
• +Nocutil Tabletten enthalten Lactose. Bitte nehmen Sie Nocutil, Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +
• -Darf Nocutil während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Darf NOCUTIL während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• -Wie verwenden Sie Nocutil?
• +Wie verwenden Sie NOCUTIL?
• +Die Tablette darf an der Zierrille nicht geteilt werden.
• -Welche Nebenwirkungen kann Nocutil haben?
• +Welche Nebenwirkungen kann NOCUTIL haben?
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10‘000 Anwendern)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Nocutil Tabletten nicht über 25°C lagern. Nocutil ist in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren.
• +Haltbarkeit
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 25°C lagern.
• +In der Originalverpackung aufbewahren.
• +Den Behälter im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Weitere Hinweise
• -Was ist in Nocutil enthalten?
• +Was ist in NOCUTIL enthalten?
• -Wirkstoff: Desmopressin 0,1 mg resp. 0,2 mg.
• -1 Tablette enthält 0,1 mg resp. 0,2 mg Desmopressin als Wirkstoff und die Hilfsstoffe Lactose, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat und Silica colloidalis anhydrica.
• -Wo erhalten Sie Nocutil? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Wirkstoffe
• +Nocutil 0.1 mg Tabletten enthalten Desmopressinacetat 0,1 mg entsprechend 89 µg Desmopressin pro Tablette.
• +Nocutil 0.2 mg Tabletten enthalten Desmopressinacetat 0,2 mg entsprechend 178 µg Desmopressin pro Tablette.
• +Hilfsstoffe
• +Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid.
• +Wo erhalten Sie NOCUTIL? Welche Packungen sind erhältlich?
• -0,1 mg Tablette: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten.
• -0,2 mg Tablette: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten.
• +0,1 mg Tablette: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten mit Zierrille.
• +0,2 mg Tablette: Packungen zu 30 oder 90 Tabletten mit Zierrille.
• -Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.