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Home - Consumerinfo for Terbinax 250 mg - Änderungen - 03.02.2023
26 Änderungen an Patinfo Terbinax 250 mg
  • -Terbinax Tabletten
  • +Terbinax®
  • +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
  • -Wann darf Terbinax nicht angewendet werden?
  • -Terbinax soll nicht angewendet werden, wenn bei früheren Behandlungen mit Terbinax oder verwandten Präparaten Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind.
  • +Wann darf Terbinax nicht eingenommen werden?
  • +Terbinax darf nicht angewendet werden, wenn Sie chronische oder akute Leberprobleme haben oder hatten. Terbinax darf nicht angewendet werden, wenn bei früheren Behandlungen mit Terbinax oder verwandten Präparaten Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind.
  • -Terbinax soll nicht angewendet werden, wenn Sie
  • -·Leberprobleme haben oder hatten,
  • -·Nierenprobleme haben.
  • +Terbinax soll nicht angewendet werden, wenn Sie Nierenprobleme haben.
  • -·wenn Sie Symptome wie andauernde Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Erbrechen, Schmerzen im oberen rechten Bauchraum, Gelbsucht, Dunkelverfärbung des Urins oder heller Stuhl haben oder bei sich feststellen, da dies Anzeichen für eine schwere Leberstörung sein können. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird vielleicht vor und regelmässig während der Behandlung mit Terbinax Blutproben nehmen um Ihre Leberfunktion zu überwachen. Im Falle nicht normaler Testergebnisse kann er bzw. sie Sie auffordern Terbinax nicht mehr einzunehmen. Ebenfalls ist eine Information des Arztes bzw. der Ärztin wichtig, wenn Sie zusätzlich Arzneimittel zur Behandlung von Magenerkrankungen oder Infektionskrankheiten einnehmen müssen. Die Anwendung von Terbinax bei Patientinnen oder Patienten mit chronischer oder aktiver Leberkrankheit wird nicht empfohlen.
  • +·wenn Sie Symptome wie andauernde Übelkeit, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Erbrechen, Schmerzen im oberen rechten Bauchraum, Gelbsucht, Dunkelverfärbung des Urins oder heller Stuhl haben oder bei sich feststellen, da dies Anzeichen für eine schwere Leberstörung sein können. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird vielleicht vor und regelmässig während der Behandlung mit Terbinax Blutproben nehmen um Ihre Leberfunktion zu überwachen. Im Falle nicht normaler Testergebnisse kann er bzw. sie Sie auffordern Terbinax nicht mehr einzunehmen. Ebenfalls ist eine Information des Arztes bzw. der Ärztin wichtig, wenn Sie zusätzlich Arzneimittel zur Behandlung von Magenerkrankungen oder Infektionskrankheiten einnehmen müssen. Terbinax darf bei Patientinnen oder Patienten mit chronischer oder akuter Leberkrankheit nicht angewendet werden.
  • -ogewisse Arzneimittel gegen Magengeschwüre (z.B. Cimetidin)
  • -ogewisse Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Fluconazol, Ketoconazol),
  • -ogewisse Arzneimittel gegen Infektionskrankheiten, die das Antibotikum Rifampicin enthalten
  • -ogewisse Arzneimittel gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva (z.B. Desipramin), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer oder MAO-Hemmer,
  • -ogewisse Arzneimittel gegen Bluthochdruck (so genannte Betablocker),
  • -ogewisse Arzneimittel gegen Herzrythmusstörungen (z.B. Amiodaron),
  • -oArzneimittel gegen Husten (z.B. Dextromethorphan),
  • -oKoffein,
  • -oCiclosporine (Arzneimittel welche das Immunsystem kontrollieren, z.B. um eine Abstossung transplantierter Organe zu vermeiden).
  • +gewisse Arzneimittel gegen Magengeschwüre (z.B. Cimetidin)
  • +gewisse Arzneimittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Fluconazol und weitere mit ‚azol‘ im Wirkstoffnamen),
  • +gewisse Arzneimittel gegen Infektionskrankheiten, die die Antibotika Rifampicin oder Azithromycin, Clarithromycin, Erythromycin enthalten
  • +gewisse Arzneimittel gegen Depressionen (trizyklische Antidepressiva (z.B. Desipramin)), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer oder MAO-Hemmer,
  • +gewisse Arzneimittel gegen Bluthochdruck (so genannte Betablocker),
  • +gewisse Arzneimittel gegen Herzrythmusstörungen (z.B. Amiodaron),
  • +-Arzneimittel gegen Husten (z.B. Dextromethorphan),
  • +-Koffein,
  • +-Ciclosporine (Arzneimittel welche das Immunsystem kontrollieren, z.B. um eine Abstossung transplantierter Organe zu vermeiden).
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
  • +
  • -Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihrer Ärztin wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten. Während der Schwangerschaft ist Terbinax nur auf ausdrückliche Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin einzunehmen.
  • +Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten. Während der Schwangerschaft ist Terbinax nur auf ausdrückliche Verordnung des Arztes bzw. der Ärztin einzunehmen.
  • +Die Tabletten können an der Bruchrille zur Halbierung der Dosis geteilt werden.
  • +
  • -Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn eine der genannten Nebenwirkungen Sie stark beeinträchtigt.
  • -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Arzneimittel müssen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • -Das Arzneimittel muss vor Licht geschützt und nicht über 25 °C aufbewahrt werden.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15°C-25°C) lagern.
  • +Den Blister in der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu schützen.
  • +Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -1 Tablette enthält 250 mg bzw. 125 mg Terbinafin, sowie Hilfsstoffe.
  • +1 Tablette zu 125 mg resp. 250 mg enthält:
  • +Wirkstoff: 125 mg resp. 250 mg Terbinafin
  • +Hilfsstoffe: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose Natrium, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Magnesiumstearat, hochdisperses Siliziumdioxid.
  • -Terbinax Tabletten zu 125 mg (zur Anwendung bei Kindern): 14.
  • -Terbinax Tabletten zu 250 mg: 14 und 28.
  • +Terbinax 125 mg: Packungen mit 14 Tabletten (teilbar, zur Anwendung bei Kindern).
  • +Terbinax 250 mg: Packungen mit 14 und 28 Tabletten (teilbar).
  • -57485 (Swissmedic).
  • +57485 (Swissmedic)
  • -Drossapharm AG, 4002 Basel
  • -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Drossapharm AG, Basel
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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