• -Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Fusidinsäure dürfen Sie Fusicutan nicht benützen.
• +Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Fusidinsäure oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung dürfen Sie Fusicutan nicht benützen (siehe auch «Was ist in Fusicutan enthalten?»).
• -·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Verwenden Sie Fusicutan, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, nur nach Absprache mit dem Arzt oder der Ärztin.
• -Wird Fusicutan vom Arzt oder der Ärztin während der Stillzeit verordnet, so soll das Präparat nicht auf die Brust aufgetragen werden.
• +Verwenden Sie Fusicutan, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, nur nach Absprache mit dem Arzt oder der Ärztin. Wird Fusicutan vom Arzt oder der Ärztin während der Stillzeit verordnet, so soll das Präparat nicht auf die Brust aufgetragen werden.
• -Fusicutan Creme wird, wenn vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, während 7 Tagen 2–3× täglich auf die betroffene Hautpartie aufgetragen.
• +Fusicutan Creme wird, wenn vom Arzt oder von der Ärztin nicht anders verordnet, während 7 Tagen 2–3x täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.
• -Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Personen) wurden Entzündungen der Haut (inkl. Ekzem), Hautausschlag (kann mit Pusteln, Bläschen und Rötung einhergehen), Juckreiz, Hautrötung, Schmerzen (inkl. Gefühl des Hautbrennens) oder Reizung an der Anwendungsstelle beobachtet.
• -In seltenen Fällen (bei weniger als 1 von 1000 Personen) treten Überempfindlichkeitsreaktionen, Bindehautentzündung, Angioödem (plötzlich auftretende, schmerzlose Schwellung von Haut und Schleimhaut), Nesselsucht, oder Blasenbildung auf.
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten) wurden Entzündungen der Haut (inkl. Ekzem), Hautausschlag (kann mit Pusteln, Bläschen und Rötung einhergehen), Juckreiz, Hautrötung, Schmerzen (inkl. Gefühl des Hautbrennens) oder Reizung an der Anwendungsstelle
• +beobachtet.
• +In seltenen Fällen (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten) treten Überempfindlichkeitsreaktionen, Bindehautentzündung, Angioödem (plötzlich auftretende, schmerzlose Schwellung von Haut und Schleimhaut), Nesselsucht oder Blasenbildung auf.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• -
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Lagerungshinweis
• +Haltbarkeit
• +Aufbrauchfrist nach Anbruch
• +Weitere Hinweise
• +
• -1 g Creme enthält als Wirkstoff 20,3 mg Fusidinsäure (0,5 H2O) entsprechend 20,0 mg wasserfreier Fusidinsäure, das Konservierungsmittel Kaliumsorbat (E202), das Antioxydans Butylhydroxyanisol (E320), sowie weitere Hilfsstoffe.
• +Wirkstoffe
• +1 g Creme enthält als Wirkstoff 20,3 mg Fusidinsäure (0,5 H2O) entsprechend 20,0 mg wasserfreier Fusidinsäure.
• +Hilfsstoffe
• +Gereinigtes Wasser, dickflüssiges Paraffin, Glycerol 85 %, Cetylalkohol, weisses Vaselin, Polysorbat 60, Salzsäure 10 %, Kaliumsorbat (E202), Butylhydroxyanisol (E320), all-rac-α-Tocopherol (E307).
• -Creme: Tuben zu 15 g und 30 g.
• +Creme: Tuben zu 15 g und 30 g
• -61359 (Swissmedic).
• +61359 ¬¬(Swissmedic)
• -Dermapharm AG, Hünenberg.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Dermapharm AG, Hünenberg
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.