• -·chronische nicht terminale Nierenschwäche
• +·chronische nicht terminale Nierenschwäche.
• -·das Gerinnsel die Blutversorgung vollständig abschneiden kann - dies kann einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder einen Schlaganfall verursachen.
• +·das Gerinnsel die Blutversorgung vollständig abschneiden kann dies kann einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder einen Schlaganfall verursachen.
• +·Zeichen einer Blutgerinnungsstörung namens Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP), wie zum Beispiel:
• +·Fieber und kleinfleckige, punktförmige Blutungen in die Haut oder Mundschleimhaut
• +·mit oder ohne Gelbfärbung von Haut oder Augenweiss (Gelbsucht),
• +·unerklärte ausgeprägte Müdigkeit oder Verwirrtheit
• +TTP wurde sehr selten bei Patienten gemeldet, die mit Ticagrelor behandelt wurden.
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• -·Rifampicin, Erythromycin (Antibiotika), Fluconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen), Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital (zur Kontrolle von Krampfanfällen), Johanniskraut (Stimmungsaufheller), Digoxin (zur Behandlung von Herzleistungsschwäche), Cyclosporin (zur Dämpfung Ihrer Abwehrkräfte), Chinidin und Diltiazem (zur Behandlung von unnormalen Herzrhythmen), Betablocker und Verapamil (zur Behandung von Bluthochdruck), Cisaprid (zur Behandlung von Sodbrennen), Mutterkornalkaloide (zur Behandlung von Migräne und Kopfschmerzen).
• +·Rifampicin, Erythromycin (Antibiotika), Fluconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen), Phenytoin, Carbamazepin und Phenobarbital (zur Kontrolle von Krampfanfällen), Johanniskraut (Stimmungsaufheller), Digoxin (zur Behandlung von Herzleistungsschwäche), Cyclosporin (zur Dämpfung Ihrer Abwehrkräfte), Chinidin und Diltiazem (zur Behandlung von unnormalen Herzrhythmen), Betablocker und Verapamil (zur Behandung von Bluthochdruck), Cisaprid (zur Behandlung von Sodbrennen), Mutterkornalkaloide (zur Behandlung von Migräne und Kopfschmerzen), Morphin (bei sehr starken Schmerzen).
• +Brilique kann gewisse Labortests beeinflussen. Informieren Sie deshalb Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, dass Sie Brilique einnehmen, wenn Labortests durchgeführt werden müssen.
• -Schlucken Sie die Tabletten als Ganzes mit einem Glas Wasser. Sie können die Tabletten zusammen mit oder unabhängig von einer Mahlzeit einnehmen.
• -Sie können überprüfen, wann Sie zuletzt eine Tablette BRILIQUE eingenommen haben, indem Sie sich den Blister anschauen. Es sind eine Sonne (für den Morgen) und ein Mond (für den Abend) sowie die Wochentage aufgedruckt. Daran können Sie erkennen, ob Sie Ihre Dosis eingenommen haben.
• +Filmtabletten:
• +Schlucken Sie die Filmtabletten als Ganzes mit einem Glas Wasser.
• +Sie können überprüfen, wann Sie zuletzt eine Filmtablette BRILIQUE eingenommen haben, indem Sie sich den Blister anschauen. Es sind eine Sonne (für den Morgen) und ein Mond (für den Abend) sowie die Wochentage aufgedruckt. Daran können Sie erkennen, ob Sie Ihre Dosis eingenommen haben.
• -Wenn Sie beim Schlucken der Tabletten Probleme haben, können Sie diese zerdrücken und wie folgt mit Wasser mischen:
• -·Zerdrücken Sie die Tablette(n) zu einem feinen Pulver.
• +Wenn Sie beim Schlucken der Filmtabletten Probleme haben, können Sie diese zerdrücken und wie folgt mit Wasser mischen:
• +·Zerdrücken Sie die Filmtablette(n) zu einem feinen Pulver.
• +Schmelztabletten:
• +Öffnen Sie den Blister erst, wenn es Zeit für die Einnahme Ihres Medikaments ist.
• +Reissen Sie die Blisterfolie auf, um die Schmelztablette herauszunehmen. Sie dürfen die Tablette nicht durch die Blisterfolie hindurchdrücken, da die Tablette dabei zerbrochen werden kann.
• +Legen Sie die Tablette auf Ihre Zunge, wo sie sich schnell im Speichel auflöst. Die aufgelöste Schmelztablette kann dann mit oder ohne Wasser geschluckt werden.
• +Sie können die Film- resp. Schmelztabletten zusammen mit oder unabhängig von einer Mahlzeit einnehmen.
• +Wenn Sie im Krankenhaus sind, verabreicht man Ihnen die Tablette möglicherweise aufgelöst in Wasser über einen Schlauch durch die Nase (nasogastrale Sonde).
• +Ebenfalls wurden sehr selten Zeichen einer Blutgerinnungsstörung namens thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) beobachtet, die mit Fieber und kleinfleckigen, punktförmigen Blutungen in die Haut oder Mundschleimhaut, mit oder ohne Gelbsucht, sowie unerklärter ausgeprägter Müdigkeit oder Verwirrtheit verbunden sein kann. Die TTP ist eine schwerwiegende Erkrankung und erfordert eine sofortige Behandlung.
• +
• -Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• -In der Originalverpackung und nicht über 30 °C lagern.
• +Lagerungshinweis
• +In der Originalverpackung und nicht über 30 °C lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Wirkstoffe
• +
• -Wirkstoff: 60 mg resp. 90 mg Ticagrelor sowie Tablettenhilfsstoffe.
• +Wirkstoff: 60 mg resp. 90 mg Ticagrelor sowie Tablettenhilfstoffe.
• +1 Schmelztablette enthält:
• +Wirkstoff: 90 mg Ticagrelor sowie Tablettenhilfsstoffe.
• -Filmtablette (Tablette) zu 90 mg: runde, bikonvexe, gelbe Filmtabletten mit der Markierung «90» über «T» auf einer Seite.
• -Filmtablette (Tablette) zu 60 mg: runde, bikonvexe, rosafarbene Filmtablette mit der Markierung «60» über «T» auf einer Seite.
• -BRILIQUE 90 mg ist erhältlich in Kalenderpackungen zu 56 und 168 Tabletten.
• -BRILIQUE 60 mg ist erhältlich in Kalenderpackungen zu 56 und 168 Tabletten.
• +Filmtablette zu 90 mg: runde, bikonvexe, gelbe Filmtabletten mit der Markierung «90» über «T» auf einer Seite. Die andere Seite ist nicht markiert.
• +Filmtablette zu 60 mg: runde, bikonvexe, rosafarbene Filmtabletten mit der Markierung «60» über «T» auf einer Seite. Die andere Seite ist nicht markiert.
• +Schmelztablette zu 90 mg: runde, flache, kantig abgeschrägte, weisse bis blassrosa Schmelztabletten mit der Markierung «90» über «TI» auf einer Seite. Die andere Seite ist nicht markiert.
• +Filmtabletten:
• +BRILIQUE 90 mg ist erhältlich in Blisterpackungen (Kalenderpackungen) zu 56 und 168 Filmtabletten.
• +BRILIQUE 60 mg ist erhältlich in Blisterpackungen (Kalenderpackungen) zu 56 und 168 Filmtabletten.
• +Schmelztabletten:
• +Brilique 90 mg ist erhältlich in Blisterpackungen zu 10 Schmelztabletten.
• -61389 (Swissmedic).
• +61389, 66822 (Swissmedic).
• -AstraZeneca AG, 6301 Zug.
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +AstraZeneca AG, 6340 Baar.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.