• -·wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Macrogol 3350, einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Moviprep Orange sind
• -·wenn Ihr Darm nicht vollständig durchgängig ist bzw. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt oder an einem Darmverschluss (Ileus) leiden
• -·wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstrakts haben
• -·wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Magenatonie) leiden
• -·wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein)
• -·wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep Orange enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin
• -·wenn Sie an Glukose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden
• -·wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn leiden
• +wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Macrogol 3350, einen der anderen Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Moviprep Orange sind
• +wenn Ihr Darm nicht vollständig durchgängig ist bzw. wenn Sie an einer Blockade (Obstruktion) im Verdauungstrakt oder an einem Darmverschluss (Ileus) leiden
• +wenn Sie einen Durchbruch (Perforation) in der Wand des Verdauungstrakts haben
• +wenn Sie an einer Störung der Magenentleerung (z.B. Magenatonie) leiden
• +wenn Sie an Darmlähmung leiden (dies kann eine Folgeerscheinung einer Operation im Bauchraum sein)
• +wenn Sie an Phenylketonurie leiden. Phenylketonurie ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung, bei der Phenylalanin von Ihrem Körper nicht verarbeitet werden kann. Moviprep Orange enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin
• +wenn Sie an Glukose-6phosphat-Dehydrogenase-Mangel leiden
• +wenn Sie an einer akuten Dickdarmerweiterung (toxisches Megakolon) infolge chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen wie z.B. Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn leiden
• -·wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden.
• +wenn Sie in schlechtem Allgemein- oder Gesundheitszustand sind oder an einer schweren Erkrankung leiden.
• -·wenn Sie Schwierigkeiten oder Beschwerden beim Schlucken von Flüssigkeiten haben und diese gegebenenfalls eindicken müssen
• -·wenn Sie Refluxbeschwerden haben (Aufstossen durch Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre)
• -·wenn Sie an einer Störung der Nierenfunktion leiden
• -·wenn Sie an Herzschwäche, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen oder Herzklopfen leiden oder Arzneimittel gegen diese Erkrankungen einnehmen
• -·wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden
• -·wenn Sie an Flüssigkeitsmangel leiden
• -·wenn Sie an einem akuten Schub einer schweren, chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) leiden
• +wenn Sie Schwierigkeiten oder Beschwerden beim Schlucken von Flüssigkeiten haben und diese gegebenenfalls eindicken müssen
• +wenn Sie Refluxbeschwerden haben (Aufstossen durch Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre)
• +wenn Sie an einer Störung der Nierenfunktion leiden
• +wenn Sie an Herzschwäche, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzrhythmusstörungen oder Herzklopfen leiden oder Arzneimittel gegen diese Erkrankungen einnehmen
• +wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden
• +wenn Sie an Flüssigkeitsmangel leiden
• +wenn Sie an einem akuten Schub einer schweren, chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa) leiden
• -Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wird Ihnen genau erklären, wie Sie Moviprep Orange einnehmen müssen. Die Behandlung mit Moviprep Orange muss mindestens 1 Stunde vor der diagnostischen Untersuchung beendet sein.
• -Die Einnahme kann entweder als geteilte oder als Einzeldosis wie unten beschrieben erfolgen
• -1.Geteilte Dosis: Einen Liter Moviprep Orange am Vorabend und einen Liter Moviprep Orange am frühen Morgen des Untersuchungstags.
• -2.Einzeldosis: Zwei Liter am Vorabend oder zwei Liter am Morgen des Untersuchungstages.
• -Bei der geteilten Dosis und der Einzeldosis, die am Abend vor der Untersuchung eingenommen wird, sollte mindestens eine Stunde zwischen dem Ende der Einnahme von Flüssigkeit (Moviprep Orange oder klare Flüssigkeit) und dem Beginn der Koloskopie liegen.
• -Bei der Einzeldosis, die am Morgen der Untersuchung eingenommen wird, sollten mindestens 2 Stunden zwischen dem Ende der Einnahme von Moviprep Orange und mindestens eine Stunde zwischen dem Ende der Einnahme von jeglicher Flüssigkeit und dem Beginn der Koloskopie liegen.
• +Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wird Ihnen genau erklären, wie Sie Moviprep Orange einnehmen müssen.
• +Die Einnahme kann entweder als geteilte oder als Einzeldosis wie unten beschrieben erfolgen, Zeitpunkt der Einnahme ist davon abhängig, ob die klinische Maßnahme unter oder ohne Vollnarkose durchgeführt wird:
• +Klinische Untersuchung unter Vollnarkose:
• +1.Geteilte Dosis: Einen Liter Moviprep Orange am Vorabend und einen Liter Moviprep Orange am frühen Morgen des Untersuchungstags. Zwischen dem Ende der Einnahme von Flüssigkeiten (Moviprep Orange oder klare Flüssigkeit) und dem Beginn der Untersuchung müssen mindestens zwei Stunden liegen.
• +2.Einzeldosis: Zwei Liter Moviprep Orange am Vorabend oder zwei Liter Moviprep Orange am Morgen des Untersuchungstages. Zwischen dem Ende der Einnahme von Flüssigkeiten (Moviprep Orange oder klare Flüssigkeit) und dem Beginn der Untersuchung müssen mindestens zwei Stunden liegen.
• +Klinische Untersuchung ohne Vollnarkose:
• +1.Geteilte Dosis: Einen Liter Moviprep Orange am Vorabend und einen Liter Moviprep Orange am frühen Morgen des Untersuchungstags. Zwischen dem Ende der Einnahme von Flüssigkeiten (Moviprep Orange oder klare Flüssigkeit) und dem Beginn der Untersuchung muss mindestens eine Stunde liegen.
• +2.Einzeldosis: Zwei Liter Moviprep Orange am Vorabend oder zwei Liter Moviprep Orange am Morgen des Untersuchungstages. Zwischen dem Ende der Einnahme von Moviprep Orange und dem Beginn der Untersuchung müssen mindestens zwei Stunden liegen. Die Einnahme von jeglicher klaren Flüssigkeit muss mindestens eine Stunde vor dem Beginn der Untersuchung beendet sein.
• -Im Falle einer starken Überdosierung oder bei starkem Durchfall sind unterstützende Massnahmen, wie Zufuhr einer genügenden Menge an Flüssigkeit, z.B. Fruchtsaft, in der Regel ausreichend.
• +Im Falle einer starken Überdosierung oder bei starkem Durchfall sind unterstützende Massnahmen, wie Zufuhr einer genügenden Menge an Flüssigkeit, z. B. Fruchtsaft, in der Regel ausreichend.
• -Beschwerden im Analbereich, Bauchschmerzen*, Blähbauch (abdominale Aufblähung)*, Abgeschlagenheit, Übelkeit* und Fieber
• +Beschwerden im Analbereich, Bauchschmerzen*, Blähbauch (abdominale Aufblähung)*, Abgeschlagenheit, Übelkeit* und Fieber.
• -Nicht bekannt:
• -Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Krampfanfälle im Zusammenhang mit sehr niedrigem Natriumspiegel im Blut, vorübergehende Blutdruckerhöhung, unregelmässiger Herzschlag, Herzklopfen, Flüssigkeitsmangel (Dehydratation), Blähungen, Brechreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz, Hautausschlag, Hautrötung, Störungen im Elektrolythaushalts, insbesondere erhöhte Kalziumkonzentration im Blut, verminderte Bikarbonat-, Kalzium-, Phosphat- sowie Kalium- und Natriumkonzentration im Blut [die beiden letztgenannten Störungen treten häufiger bei Patienten auf, die nieren-beeinträchtigende Medikamente wie beispielsweise ACE-Hemmer und Diuretika zur Behandlung von Herzkrankheiten einnehmen, (in schwerwiegenden Fällen von sehr niedrigem Natriumspiegel im Blut können bei Patienten Krampfanfälle auftreten)] sowie Änderungen der Chloridkonzentration im Blut.
• +Nicht bekannt :
• +Allergische Reaktionen einschliesslich anaphylaktische Reaktionen, Atemnot, Krampfanfälle im Zusammenhang mit sehr niedrigem Natriumspiegel im Blut, vorübergehende Blutdruckerhöhung, unregelmässiger Herzschlag, Herzklopfen, Flüssigkeitsmangel (Dehydratation), Blähungen, Brechreiz, Nesselsucht (Urtikaria), Juckreiz, Hautausschlag, Hautrötung, Störungen im Elektrolythaushalts, insbesondere erhöhte Kalziumkonzentration im Blut, verminderte Bikarbonat-, Kalzium-, Phosphat- sowie Kalium- und Natriumkonzentration im Blut [die beiden letztgenannten Störungen treten häufiger bei Patienten auf, die nierenbeeinträchtigende Medikamente wie beispielsweise ACE-Hemmer und Diuretika zur Behandlung von Herzkrankheiten einnehmen, (in schwerwiegenden Fällen von sehr niedrigem Natriumspiegel im Blut können bei Patienten Krampfanfälle auftreten)] sowie Änderungen der Chloridkonzentration im Blut.
• -·Hautausschlag oder Juckreiz
• -·Schwellungen des Gesichts, der Knöchel oder anderer Körperteile
• -·Herzrasen
• -·sehr starke Müdigkeit
• -·Atemnot
• +- Hautausschlag oder Juckreiz
• +- Schwellungen des Gesichts, der Knöchel oder anderer Körperteile
• +- Herzrasen
• +- sehr starke Müdigkeit
• +- Atemnot
• -Moviprep Orange darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Moviprep Orange muss in seiner Originalpackung bei Raumtemperatur (15 °C-25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
• -Ist die Trinklösung einmal zubereitet, kann sie in einem verschlossenen oder zugedeckten sauberen Gefäss bei Raumtemperatur (15 °C-25 °C) oder im Kühlschrank (bei 2 °C-8 °C) aufbewahrt werden. Die Lösung nicht einfrieren.
• +Moviprep Orange darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Moviprep Orange muss in seiner Originalpackung bei Raumtemperatur (15 °C – 25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.
• +Ist die Trinklösung einmal zubereitet, kann sie in einem verschlossenen oder zugedeckten sauberen Gefäss bei Raumtemperatur (15 °C – 25 °C) oder im Kühlschrank (bei 2 °C – 8 °C) aufbewahrt werden. Die Lösung nicht einfrieren.
• -Süssstoffe: Aspartam (E951), Acesulfam-K (E950); Aromatica (enthält Glucose).
• +Süssstoffe: Aspartam (E951), Acesulfam-K (E950); Aromatica(enthält Glucose).
• -Natrium 181,6 mmol/l (davon ist maximal 56,2 mmol resorbierbar).
• -Sulfat 52,8 mmol/l.
• -Chlorid 59,8 mmol/l.
• -Kalium 14,2 mmol/l.
• -Ascorbat 29,8 mmol/l.
• +Natrium 181,6 mmol/l (davon ist maximal 56,2 mmol/l resorbierbar)
• +Sulfat 52,8 mmol/l
• +Chlorid 59,8 mmol /l
• +Kalium 14,2 mmol/l
• +Ascorbat 29,8 mmol/l
• -Packung mit 2 Sachets A und 2 Sachets B.
• -40 Packungen mit je 2 Sachets A und 2 Sachets B.
• +Packung mit 2 Sachets A und 2 Sachets B. [B]
• +40 Packungen mit je 2 Sachets A und 2 Sachets B. [B]
• -61631 (Swissmedic).
• +61631 (Swissmedic)
• -Norgine AG, 4132 Muttenz.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Norgine AG
• +6005 Luzern
• +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.