• -Was ist Adcirca und wann wird es angewendet?
• +Was ist ADCIRCA und wann wird es angewendet?
• -Wann darf Adcirca nicht angewendet werden?
• +Wann darf ADCIRCA nicht angewendet werden?
• -Wann ist bei der Einnahme von Adcirca Vorsicht geboten?
• +Wann ist bei der Einnahme von ADCIRCA Vorsicht geboten?
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosiereinheit, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +
• -Darf Adcirca während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• +Darf ADCIRCA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Wie verwenden Sie Adcirca?
• +Wie verwenden Sie ADCIRCA?
• -Welche Nebenwirkungen kann Adcirca haben?
• +Welche Nebenwirkungen kann ADCIRCA haben?
• -Sehr häufig (aufgetreten bei mehr als 1 je 10 Patienten)
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
• -Häufig (aufgetreten bei 1 bis 10 je 100 Patienten)
• -Allergische Reaktionen, Schwindel, Verschwommensehen, Bewusstseinsstörungen, niedriger Blutdruck, , Erbrechen und verstärkte, vermehrte oder veränderte Regelblutung.
• -Häufigkeit unbekannt
• -Migräne, Krampfanfälle, vorübergehende Gedächtnisstörung, Gesichtsfeldausfälle, - Teilweise, plötzlich auftretende, vorübergehende oder bleibende Verschlechterung oder Verlust des Sehvermögens eines Auges oder beider Augen, plötzliche Schwerhörigkeit oder Taubheit, Herzklopfen, Herzrasen, unregelmässiger Herzschlag, Brustenge/Herzschmerzen, Herzinfarkt, plötzlicher Herztod, hoher Blutdruck, Schlaganfall (einschliesslich Hirnblutung), Sodbrennen und Aufstossen, Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria, schwere Hautreaktionen, länger andauernde und möglicherweise schmerzhafte Erektion, Brustschmerz, Gesichtsödem.
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
• +Allergische Reaktionen, Schwindel, Verschwommensehen, Bewusstseinsstörungen, niedriger Blutdruck, Erbrechen und verstärkte, vermehrte oder veränderte Regelblutung.
• +Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
• +Migräne, Krampfanfälle, vorübergehende Gedächtnisstörung, Gesichtsfeldausfälle, Teilweise, plötzlich auftretende, vorübergehende oder bleibende Verschlechterung oder Verlust des Sehvermögens eines Auges oder beider Augen, plötzliche Schwerhörigkeit oder Taubheit, Herzklopfen, Herzrasen, unregelmässiger Herzschlag, Brustenge/Herzschmerzen, Herzinfarkt, plötzlicher Herztod, hoher Blutdruck, Schlaganfall (einschliesslich Hirnblutung), Sodbrennen und Aufstossen, Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Urtikaria, schwere Hautreaktionen, länger andauernde und möglicherweise schmerzhafte Erektion, Brustschmerz, Gesichtsödem.
• -Adcirca für Kinder unzugänglich und in der Originalverpackung bei 15-25 °C aufbewahren.
• +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
• +In der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Was ist in Adcirca enthalten?
• -1 Filmtablette Adcirca enthält 20 mg Tadalafil sowie Hilfsstoffe (u.a. Laktose).
• -Wo erhalten Sie Adcirca? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in ADCIRCA enthalten?
• +Wirkstoffe
• +Jede Adcirca Filmtablette enthält 20 mg Tadalafil.
• +Hilfsstoffe
• +Lactose-Monohydrat, Hydroxypropylcellulose (E 463), Croscarmellose-Natrium (E 468), Natriumdodecylsulfat, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Überzug: Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Triacetin, Talkum, Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172), rotes Eisenoxid (E 172),
• +Wo erhalten Sie ADCIRCA? Welche Packungen sind erhältlich?
• -62169 (Swissmedic).
• +62169 (Swissmedic)
• -Eli Lilly (Suisse) SA, Vernier/Genève.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Eli Lilly (Suisse) SA Vernier/Genève
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.