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Home - Consumerinfo for Telmisartan Sandoz 40 mg - Änderungen - 20.01.2023
12 Änderungen an Patinfo Telmisartan Sandoz 40 mg
  • -Wann darf Telmisartan Sandoz nicht angewendet werden?
  • +Wann darf Telmisartan Sandoz nicht eingenommen werden?
  • -Telmisartan Sandoz Tabletten enthalten Lactose. Patienten mit Galactose- oder Lactose-Unverträglichkeit oder Malabsorption von Glucose-Galactose dürfen dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
  • -Aufgrund möglicher Nebenwirkungen kann dieses Arzneimittel die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Maschinen zu bedienen beeinträchtigen.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa).
  • +Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
  • +Lactose
  • +Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
  • +Natrium
  • +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
  • +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
  • +Die Tabletten weisen eine Zierbruchrille auf. Diese ist nicht zur Dosisteilung geeignet.
  • -In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern.
  • -Die Tabletten haben eine Zierbruchrille. Sie sind nicht dazu gedacht, in 2 Hälften zu teilen.
  • -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Haltbarkeit
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Lagerungshinweis
  • +In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15-25°C), vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern.
  • +Weitere Hinweise
  • -1 Tablette (Zierbruchrille) zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg, Lactose und weitere Hilfsstoffe.
  • -1 Tablette (Zierbruchrille) zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg, Lactose und weitere Hilfsstoffe.
  • +1 Tablette (Zierbruchrille) enthält
  • +Wirkstoffe
  • +40 mg oder 80 mgTelmisartan.
  • +Hilfsstoffe
  • +Natriumhydroxid, Meglumin, Povidon K25, Lactose Monohydrat, Povidon, Crospovidon, wasserfreie Lactose, Magnesiumstearat.
  • -62466 (Swissmedic).
  • +62466 (Swissmedic)
  • -Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.
  • +Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz
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