• -Telmisartan-Mepha, Tabletten
• +Telmisartan-Mepha Tabletten
• +Die Tablette sollte immer zur gleichen Tageszeit (z.B. morgens) mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden. Sie können Telmisartan-Mepha zu oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
• +Aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften der Tabletten sollten sie erst unmittelbar vor der Verabreichung aus der versiegelten Blisterpackung entnommen werden.
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• -Darf Telmisartan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Telmisartan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
• +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
• -Weitere Nebenwirkungen sind:
• -Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis; Harnwegsinfektionen, Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis), Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen, Überempfindlichkeit, allergische Reaktion, Kaliumüberschuss, Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern), Schlaflosigkeit, Angstgefühle, Depression, Gefühl von Ohnmacht, Sehstörungen, Schwindel, zu tiefer Blutdruck, zu schneller Puls oder zu langsamer Puls, Kurzatmigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Magenbeschwerden, Erbrechen, Mundtrockenheit; Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin), Schwitzen, Hautrötungen, Ekzem; Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches), Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe), Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome; Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens, Brustschmerzen, Schwäche, grippeähnliche Symptome, Veränderung von gewissen Laborwerten.
• -Wenn bei Ihnen solche oder andere Beschwerden auftreten und länger andauern oder als störend empfunden werden, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf oder informieren Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin.
• +Ferner können auch die folgenden Nebenwirkungen auftreten, die unter Behandlung mit Telmisartan-Mepha beobachtet wurden:
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• +·Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis;
• +·Harnwegsinfektionen,
• +·Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen,
• +·Kaliumüberschuss,
• +·Schlaflosigkeit,
• +·Depression,
• +·Gefühl von Ohnmacht
• +·Schwindel,
• +·zu tiefer Blutdruck,
• +·Kurzatmigkeit,
• +·zu schneller Puls oder zu langsamer Puls,
• +·Bauchschmerzen,
• +·Durchfall,
• +·Blähungen,
• +·Erbrechen,
• +·Schwitzen,
• +·Hautrötungen,
• +·Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches),
• +·Muskelschmerzen,
• +·Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome,
• +·Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe),
• +·Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens, Brustschmerzen,
• +·Schwäche.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +·Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis),
• +·Überempfindlichkeit,
• +·allergische Reaktion,
• +·Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern),
• +·Angstgefühle,
• +·Sehstörungen,
• +·Mundtrockenheit,
• +·Magenbeschwerden,
• +·Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin),
• +·Ekzem,
• +·grippeähnliche Symptome,
• +·Veränderung von gewissen Laborwerten.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -In der Originalverpackung nicht über 30 °C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Die Tabletten sind nicht zur Dosierung der halben Dosis durch Teilen geeignet. Sie dürfen nur zum Zweck der Erleichterten Einnahme geteilt werden, und sind nachher gesamthaft einzunehmen.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Lagerungshinweis
• +In der Originalverpackung und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Sonstige Hinweise zur Handhabung
• +Aufgrund der hygroskopischen Eigenschaften der Tabletten sollten die Tabletten erst kurz vor der Einnahme aus der Blisterpackung entnommen werden.
• +Weitere Hinweise
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -1 Tablette zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg und Hilfsstoffe.
• -1 Tablette zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hilfsstoffe.
• -Sorbitol: siehe «Wann ist bei der Einnahme von Telmisartan-Mepha Vorsicht geboten?».
• +Wirkstoffe
• +1 Tablette zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg.
• +1 Tablette zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg.
• +Hilfsstoffe
• +Natriumhydroxid, Hypromellose, Sorbitol (E420), Povidon K90, Meglumin, Mannitol (E421), Magnesiumstearat.
• -Telmisartan-Mepha 40 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
• -Telmisartan-Mepha 80 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
• +Telmisartan-Mepha 40 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (teilbar, mit Bruchrille).
• +Telmisartan-Mepha 80 mg: Packungen zu 30 und 100 Tabletten (teilbar, mit Bruchrille).
• -Diese Packungsbeilage wurde im September 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -Interne Versionsnummer: 3.2
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 7.2