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Home - Consumerinfo for Telmisartan Spirig HC 80 mg - Änderungen - 25.04.2023
20 Änderungen an Patinfo Telmisartan Spirig HC 80 mg
  • -Telmisartan Spirig HC HC wird zur Senkung eines erhöhten Blutdrucks (Hypertonie) angewendet.
  • +Telmisartan Spirig HC wird zur Senkung eines erhöhten Blutdrucks (Hypertonie) angewendet.
  • -Wann darf Telmisartan Spirig HC nicht angewendet werden?
  • +Wann darf Telmisartan Spirig HC nicht eingenommen werden?
  • +Die Tablette soll immer zur gleichen Tageszeit (z.B. morgens) mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit unzerkaut geschluckt werden. Sie können Telmisartan Spirig HC zu oder zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
  • -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa)!
  • -Darf Telmisartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
  • +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
  • +·an anderen Krankheiten leiden,
  • +·Allergien haben oder
  • +·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (Externa)!
  • +Darf Telmisartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
  • -Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
  • +Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
  • -Weitere Nebenwirkungen sind:
  • -Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis; Harnwegsinfektionen, Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis), Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen, Überempfindlichkeit, allergische Reaktion, Kaliumüberschuss, Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern), Schlaflosigkeit, Angstgefühle, Depression, Gefühl von Ohnmacht, Sehstörungen, Schwindel, zu tiefer Blutdruck, zu schneller Puls oder zu langsamer Puls, Kurzatmigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Magenbeschwerden, Erbrechen, Mundtrockenheit; Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin), Schwitzen, Hautrötungen, Ekzem; Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches), Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe), Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome; Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens, Brustschmerzen, Schwäche, grippeähnliche Symptome, Veränderung von gewissen Laborwerten.
  • -Wenn bei Ihnen solche oder andere Beschwerden auftreten und länger andauern oder als störend empfunden werden, suchen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin auf oder informieren Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin.
  • +Ferner können auch die folgenden Nebenwirkungen auftreten, die unter Behandlung mit Telmisartan beobachtet wurde:
  • +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
  • +·Infektionen der oberen Atemwege einschliesslich Hals- und Nasennebenhöhlenentzündung sowie Bronchitis;
  • +·Harnwegsinfektionen,
  • +·Blutarmut (Anämie) und andere Blutbildveränderungen,
  • +·Kaliumüberschuss,
  • +·Schlaflosigkeit,
  • +·Depression,
  • +·Gefühl von Ohnmacht
  • +·Schwindel,
  • +·zu tiefer Blutdruck,
  • +·Kurzatmigkeit,
  • +·zu schneller Puls oder zu langsamer Puls,
  • +·Bauchschmerzen,
  • +·Durchfall,
  • +·Blähungen,
  • +·Erbrechen,
  • +·Schwitzen,
  • +·Hautrötungen,
  • +·Hautreaktionen (Ausschlag, Juckreiz und ähnliches),
  • +·Muskelschmerzen,
  • +·Rücken-, Gelenk- und Beinschmerzen, Sehnenentzündung-ähnliche Symptome,
  • +·Muskelkrämpfe (Wadenkrämpfe),
  • +·Beeinträchtigung der Nierenfunktion einschliesslich eines akuten Nierenversagens, Brustschmerzen,
  • +·Schwäche.
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • +·Infektionen bis hin zur Blutvergiftung (Sepsis),
  • +·Überempfindlichkeit,
  • +·allergische Reaktion,
  • +·Senkung der Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie) (bei Diabetikern),
  • +·Angstgefühle,
  • +·Sehstörungen,
  • +·Mundtrockenheit,
  • +·Magenbeschwerden,
  • +·Funktionsstörung der Leber (äussert sich in Symptomen wie Oberbauchschmerzen, Übelkeit, hellem Stuhl, dunklem Urin),
  • +·Ekzem,
  • +·grippeähnliche Symptome,
  • +·Veränderung von gewissen Laborwerten.
  • +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
  • -Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
  • -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
  • -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • +Lagerungshinweis
  • +Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
  • +Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
  • +Weitere Hinweise
  • +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
  • -1 Tablette zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg und Hilfsstoffe.
  • -1 Tablette zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg und Hilfsstoffe.
  • +Wirkstoffe
  • +1 Tablette zu 40 mg enthält: Telmisartan 40 mg.
  • +1 Tablette zu 80 mg enthält: Telmisartan 80 mg.
  • +Hilfsstoffe
  • +Lactose-Monohydrat und weitere Hilfsstoffe.
  • -Telmisartan Spirig HC 40 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
  • -Telmisartan Spirig HC 80 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten.
  • +Telmisartan Spirig HC 40 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten
  • +Telmisartan Spirig HC 80 mg: Packungen zu 28 und 98 Tabletten
  • -Diese Packungsbeilage wurde im September 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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