• -Wann darf Noxafil nicht angewendet werden?
• -Noxafil darf nicht angewendet werden,
• -·wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden. Noxafil kann die Blutspiegel dieser Arzneimittel erhöhen, was zu sehr schweren Herzrhythmusstörungen führen kann:
• +Wann darf Noxafil nicht eingenommen werden?
• +Noxafil darf nicht eingenommen werden,
• +·wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen. Noxafil kann die Blutspiegel dieser Arzneimittel erhöhen, was zu sehr schweren Herzrhythmusstörungen führen kann:
• -Bitte beachten Sie die oben stehende Liste der Arzneimittel, die Sie nicht zusammen mit Noxafil einnehmen dürfen (siehe «Wann darf Noxafil nicht angewendet werden?»).
• +Bitte beachten Sie die oben stehende Liste der Arzneimittel, die Sie nicht zusammen mit Noxafil einnehmen dürfen (siehe «Wann darf Noxafil nicht eingenommen werden?»).
• -Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen!
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
• -Wenn Sie eine grössere Menge von Noxafil angewendet haben, als Sie sollten: Wenn Sie befürchten, eine zu hohe Dosis eingenommen zu haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder an einen Angehörigen eines Gesundheitsberufs.
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Noxafil eingenommen haben, als Sie sollten: Wenn Sie befürchten, eine zu hohe Dosis eingenommen zu haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin oder an einen Angehörigen eines Gesundheitsberufs.
• +Die Anwendung und Sicherheit von Noxafil bei Kindern unter 13 Jahren sind bisher nicht geprüft worden.
• +
• -Sehr häufige Nebenwirkungen (treten bei mindestens 1 von 10 Patienten auf) sind:
• -Übelkeit.
• -Häufige Nebenwirkungen (treten bei mindestens 1 von 100 Patienten und höchstens bei 1 von 10 Patienten auf) sind:
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• +Übelkeit
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentliche Nebenwirkungen (treten bei mindestens 1 von 1000 Patienten und höchstens bei 1 von 100 Patienten auf) sind:
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Seltene Nebenwirkungen (treten mindestens bei 1 von 10'000 Patienten und höchstens bei 1 von 1000 Patienten auf) sind:
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +Wirkstoff
• +
• -Hilfsstoffe: Hydroxypropylcellulose*, Croscarmellose-Natrium* und weitere Hilfsstoffe.
• +Hilfsstoffe
• +Hypromelloseacetatsuccinat, mikrokristalline Cellulose, Hydroxypropylcellulose* (E463), Siliciumdioxid-Hydrat, Croscarmellose-Natrium*, Magnesiumstearat, Polyvinylalkohol, Macrogol 3350, Titandioxid (E171), Talkum, gelbes Eisenoxid (E172).
• -Packungen zu 24 und 96 Tabletten.
• +Packungen zu 24 und 96 Tabletten
• -63240 (Swissmedic).
• +63240 (Swissmedic)
• -MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.
• +MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern
• -CCDS-MK5592-OS-T-042016/MK5592-CHE-2017-014870
• +Full declaration HMV4/RCN000004789