• -Xylometazolin STADA® 0.05%
• -Was ist Xylometazolin STADA 0.05% und wann wird es angewendet?
• -Xylometazolin STADA 0.05% wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.
• -Xylometazolin STADA 0.05% ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an.
• -Xylometazolin STADA 0.05% darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).
• -Wann darf Xylometazolin STADA 0.05% nicht angewendet werden?
• -Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Xylometazolin STADA 0.05%, wie andere schleimhautabschwellende Mittel, nicht angewendet werden.
• -Xylometazolin STADA 0.05% darf bei trockener Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca), bei Engwinkelglaukom (grüner Star) oder bei bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff nicht angewendet werden.
• -Darf Xylometazolin STADA 0.05% während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
• -Xylometazolin STADA 0.05% soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Xylometazolin STADA 0.05% nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.
• +Nasobol® Junior Schnupfen Xylo 0.05% / Nasobol® Schnupfen Xylo 0.1%, Nasenspray®
• +Was ist Nasobol Schnupfen Xylo und wann wird es angewendet?
• +Nasobol Schnupfen Xylo wird gegen Schnupfen verschiedener Art verwendet.
• +Nasobol Schnupfen Xylo ist für die Anwendung in der Nase bestimmt, verengt dort die Blutgefässe und bewirkt dadurch eine Abschwellung der Schleimhaut in der Nase und im angrenzenden Bereich des Rachenraumes. Das ermöglicht bei Schnupfen wieder ein freieres Atmen durch die Nase. Die Wirkung setzt innerhalb weniger Minuten ein und hält mehrere Stunden an.
• +Nasobol Schnupfen Xylo darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung zu einer bleibenden Schleimhautschädigung führen kann («Rhinitis medicamentosa»).
• +Wann darf Nasobol Schnupfen Xylo nicht eingenommen / angewendet werden?
• +Nach einer transnasalen Operation (chirurgische Eingriffe im Nasenbereich, bei denen die Hirnhaut freigelegt wurde) darf Nasobol Schnupfen Xylo, wie andere schleimhautabschwellende Arzneimittel, nicht angewendet werden.
• +Nasobol Schnupfen Xylo darf nicht angewendet werden bei:
• +·sehr trockener oder chronisch entzündeter Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca oder Rhinitis atrophicans),
• +·Engwinkelglaukom (grüner Star, erhöhter Augeninnendruck),
• +·bekannter Überempfindlichkeit auf Xylometazolin oder einen Hilfsstoff.
• +Wann ist bei der Anwendung von Nasobol Schnupfen Xylo Vorsicht geboten?
• +Bei der Anwendung von Nasobol Schnupfen Xylo können Schlaf- und Sehstörungen oder Schwindel als Anzeichen einer gesteigerten Empfindlichkeit auftreten. Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin
• +·wenn Sie diese Erscheinungen als sehr störend empfinden,
• +·wenn Ihr Schnupfen anhält oder sich verschlimmert, oder
• +·wenn zusätzliche Beschwerden auftreten sollten.
• +In folgenden Fällen soll Nasobol Schnupfen Xylo mit Vorsicht und erst nach Rücksprache mit dem Arzt / Apotheker bzw. der Ärztin / Apothekerin angewendet werden:
• +·Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Long-QT Syndrom). Bei Patienten, die an einem Long-QT Syndrom leiden, kann es bei der Anwendung von Nasobol Schnupfen Xylo zu schweren Herzrhythmusstörungen kommen.
• +·Schilddrüsenüberfunktion
• +·Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)
• +·Prostatavergrösserung,
• +·Phäochromozytom (einem Tumor der Nebenniere).
• +Wenn Sie MAO-Hemmer (Arzneimittel gegen Depressionen) einnehmen oder innerhalb der letzten 14 Tage eingenommen haben, sollten Sie Nasobol Schnupfen Xylo nicht anwenden.
• +Wenn Sie gewisse stimmungsaufhellende Arzneimittel (tri- oder tetrazyklische Antidepressiva) oder Parkinsonmittel (Levodopa) einnehmen, sollten Sie dieses Arzneimittel ebenfalls nicht anwenden.
• +Nasobol Schnupfen Xylo darf nicht länger als 1 Woche angewendet werden, da eine längerdauernde Anwendung eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa oder Rhinitis atrophicans) auslösen kann, die in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.
• +Nasobol Junior Schnupfen Xylo 0.05% sollte bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden. Bei Kindern zwischen 1 bis 2 Jahren nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden. Bei Kindern ab 2 bis 11 Jahren unter Aufsicht von Erwachsenen anwenden.
• +Nasobol Schnupfen Xylo 0.1% sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
• +Nasobol Schnupfen Xylo sollte nicht in den Mund oder in die Augen gelangen.
• +Die empfohlene Dosierung sollte nicht überschritten werden, speziell bei Kindern und älteren Patienten.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Darf Nasobol Schnupfen Xylo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
• +Nasobol Schnupfen Xylo soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
• +Während der Stillzeit sollte die Anwendung von Nasobol Schnupfen Xylo nur nach ärztlicher Anweisung erfolgen.
• -Wie verwenden Sie Xylometazolin STADA 0.05%?
• +Wie verwenden Sie Nasobol Schnupfen Xylo?
• -Kinder unter 1 Jahr: Das Präparat sollte nicht angewendet werden.
• -Kinder zwischen 1-2 Jahren: nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.
• +Nasobol Junior Schnupfen Xylo 0.05%:
• +Kinder unter 1 Jahr: das Präparat sollte nicht angewendet werden.
• +Kinder zwischen 1–2 Jahren: nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.
• -Anwendung für den Dosierspray:
• - (image) Dosierspray (ohne Treibgas): Nase gründlich reinigen (Schnäuzen).Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis zum Austreten eines gleichmässigen Sprühnebels. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Dosierspray sofort gebrauchsfertig.Sollte nach langer Pause während dem Pumpvorgang der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, muss die Pumpe erneut 4× betätigt werden.
• -Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen.Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen.Nach der Anwendung die Schutzkappe wieder aufsetzen.
• +Nasobol Schnupfen Xylo 0.1%:
• +Nur für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
• +1 Sprühstoss in jedes Nasenloch. Bei Bedarf wiederholen, wobei 3 Anwendungen pro Tag nicht überschritten werden dürfen.
• +Die letzte Anwendung am Tag sollte vorzugsweise kurz vor dem Schlafengehen erfolgen.
• +Anwendungshinweis für den Nasenspray, Lösung:
• + (image) Nase gründlich reinigen (Schnäuzen). Schutzkappe abnehmen. Vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis zum Austreten eines gleichmässigen Sprühnebels. Bei allen weiteren Anwendungen ist der Nasenspray sofort gebrauchsfertig. Sollte nach langer Pause während des Pumpvorgangs der Sprühnebel nicht komplett ausströmen, muss die Pumpe erneut 4× betätigt werden. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen. Während des Sprühvorgangs leicht durch die Nase einatmen. Nach der Anwendung die Schutzkappe wieder aufsetzen.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztinoder Apothekerin.
• -Welche Nebenwirkungen kann Xylometazolin STADA 0.05% haben?
• -Stoppen Sie die Anwendung von Xylometazolin STADA 0.05% und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:
• -·Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• -·Schwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereich
• -·Starker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Haut
• -·Unregelmässiger Herzschlag
• +Nasobol Junior Schnupfen Xylo 0.05% und Nasobol Schnupfen Xylo 0.1% sollten nicht länger als 1 Woche angewendet werden.
• +Wenn Sie eine grössere Menge von Nasobol Schnupfen Xylo angewendet haben, als Sie sollten, sollten Sie sofort Ihren Arzt/Ihre Ärztin informieren. Vergiftungen können durch erhebliche Überdosierung oder durch versehentliches Einnehmen des Arzneimittels auftreten.
• +Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Welche Nebenwirkungen kann Nasobol Schnupfen Xylo haben?
• +Stoppen Sie die Anwendung von Nasobol Schnupfen Xylo und suchen Sie unverzüglich medizinische Hilfe, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der nachfolgenden Anzeichen festgestellt wird; es könnte sich um eine allergische Reaktion handeln:
• +·Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken,
• +·Schwellung des Gesichts, der Lippen, Zunge und/oder im Halsbereich,
• +·Starker Juckreiz mit rotem Ausschlag und/oder Erhebungen auf der Haut,
• +·Unregelmässiger Herzschlag.
• -Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), vorübergehendes verschwommenes Sehen, unregelmässiges oder beschleunigtes Herzklopfen, medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa).
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹EXP› bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Nach Anbruch ist der Xylometazolin STADA 0.05% Dosierspray maximal 12 Monate haltbar.
• -Bei 15–30 °C lagern.
• +Lagerungshinweis
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Nach Anbruch ist der Nasobol Schnupfen Xylo, Nasenspray, Lösung maximal 12 Monate haltbar.
• +Bei 15–30°C lagern.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -Wo erhalten Sie Xylometazolin STADA 0.05%? Welche Packungen sind erhältlich?
• -In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.
• -Dosierspray 0.05%: 10 ml.
• +Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Was ist in Nasobol Schnupfen Xylo enthalten?
• +Wirkstoffe
• +Nasobol Junior Schnupfen Xylo 0.05% (Kinder) enthält den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid 0.05%.
• +1 Sprühstoss (ca. 0.09 ml Lösung) entspricht 0.045 mg (0.05%) Xylometazolinhydrochlorid.
• +Nasobol Schnupfen Xylo 0.1% (Erwachsene) enthält den Wirkstoff Xylometazolinhydrochlorid 0.1%:
• +1 Sprühstoss (ca. 0.09 ml Lösung) entspricht 0.090 mg (0.1%) Xylometazolinhydrochlorid.
• +Hilfsstoffe
• +Kaliumdihydrogenphosphat, Meerwasser, Gereinigtes Wasser.
• +Wo erhalten Sie Nasobol Schnupfen Xylo? Welche Packungen sind erhältlich?
• +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• +Nasenspray, Lösung: Nasobol Junior Schnupfen Xylo 0.05%: 10 ml.
• +Nasenspray, Lösung: Nasobol Schnupfen Xylo 0.1%: 10 ml.
• +
• -Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen/Schweiz.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.