• -Vi-De 3 Monatsdosis wird angewendet zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko von Vitamin D-Mangelerscheinungen bei Personen über 70 Jahre.
• +Vi-De 3 Monatsdosis wird angewendet
• +·zur Vorbeugung bei erkennbarem Risiko von Vitamin D-Mangelerscheinungen bei Personen über 70 Jahre
• +·zur Therapie bei nachgewiesenem schwerem Vitamin D-Mangel bei Personen über 70 Jahre. Die Anwendung soll nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
• -·an einer Schilddrüsenkrankheit (Pseudohypoparathyreoidismus) leiden
• +·an einer Schilddrüsenkrankheit (Pseudohypopara thyreoidismus) leiden
• -1× monatlich 1 Fläschchen zu 5 ml.
• -Geben Sie den ganzen Inhalt des Fläschchens Vi-De 3 Monatsdosis in ein Glas, verdünnen Sie die Lösung mit Wasser und trinken Sie diese sofort, um einen Wirkstoffverlust zu vermeiden.
• -Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• +Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet:
• +1× monatlich 1 Fläschchen zu 5 ml. Geben Sie den ganzen Inhalt des Fläschchens Vi-De 3 Monatsdosis in ein Glas, verdünnen Sie die Lösung mit Wasser und trinken Sie diese sofort, um einen Wirkstoffverlust zu vermeiden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.
• +Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
• -Für Vi-De 3 Monatsdosis sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
• -Als Folge einer Überdosierung kann es zur Erhöhung des Kalziumwertes im Blut kommen, u.a. mit Schwäche, Kopfschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• +Für Vi-De 3 Monatsdosis sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Als Folge einer Überdosierung kann es zur Erhöhung des Kalziumwertes im Blut kommen, u.a. mit Schwäche, Kopfschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• -Vi-De 3 Monatsdosis nicht über 30 °C und in der äusseren Verpackung, vor Licht geschützt aufbewahren.
• -Vi-De 3 Monatsdosis ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• +Vi-De 3 Monatsdosis nicht über 30 °C und in der äusseren Verpackung, vor Licht geschützt aufbewahren. Vi-De 3 Monatsdosis ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
• -1 Fläschchen mit 5 ml Lösung zum Einnehmen enthält 600 µg Cholecalciferolum, entsprechend 24'000 I.E. Vitamin D3 (1 ml enthält 4'800 I.E.).
• +1 Fläschchen mit 5 ml Lösung zum Einnehmen enthält 600 μg Cholecalciferolum, entsprechend 24'000 I.E. Vitamin D3 (1 ml enthält 4'800 I.E.).
• -In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
• -Packung mit einem Fläschchen zu 5 ml (D).
• +In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung: Packung mit einem Fläschchen zu 5 ml (D).
• +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung: Bündelpackung mit drei Fläschchen zu 5 ml (B), Bündelpackung mit sechs Fläschchen zu 5 ml (B).
• +
• -Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.