• -·Transfusionsbedingte Eisenüberladung (Patienten, die regelmässige Bluttransfusionen erhalten)
• +Transfusionsbedingte Eisenüberladung (Patienten, die regelmässige Bluttransfusionen erhalten)
• -·Nicht-transfusionsabhängige Thalassämie-Syndrome (Patienten, die keine regelmässigen Bluttransfusionen erhalten), ab 10 Jahren
• +Nicht-transfusionsabhängige Thalassämie-Syndrome (Patienten, die keine regelmässigen Bluttransfusionen erhalten), ab 10 Jahren
• -Wenn Sie einen Hautausschlag, Hautrötung, Bläschenbildung an den Lippen, Augen oder Mund, Hautabschälung, Fieber bemerken (Zeichen einer schweren Hautreaktion).
• +Wenn Sie irgendeine Kombination der folgenden Symptome zeigen: Hautausschlag, Hautrötung, Bläschenbildung an den Lippen, Augen oder Mund, Hautabschälung, hohes Fieber, Grippeähnliche Symptome und vergrösserte Lymphknoten(Zeichen einer schweren Hautreaktion).
• -- Medikamente, die nach Transplantationen benutzt werden, um eine Organabstossung zu vermeiden, oder bei anderen Erkrankungen wie Gelenkentzündungen (Rheumatoide Arthritis), oder Ekzem (atopische Dermatitis), (Ciclosporin),
• -- Cholesterinsenker (Simvastatin),
• -- Pille (hormonelle Kontrazeptiva),
• -- Gewisse Schmerzmittel oder entzündungshemmende Medikamente (z.B. Aspirin, Ibuprofen, Kortikosteroide),
• -- Medikamente zur Behandlung von Osteoporose (orale Bisphosphonate),
• -- Blutverdünnende Medikamente (Antikoagulantien),
• -- Medikamente zur Behandlung von Diabetes (Repaglinid),
• -- Medikamente zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin),
• -- Medikamente zur Behandlung von Epilepsie (Phenytoin, Phenobarbital),
• -- Medikamente zur Behandlung einer HIV-Infektion (Ritonavir),
• -- Medikamente zur Behandlung von Krebs (Paclitaxel),
• -- Medikamente zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma (Theophyllin).
• +·Medikamente, die nach Transplantationen benutzt werden, um eine Organabstossung zu vermeiden, oder bei anderen Erkrankungen wie Gelenkentzündungen (Rheumatoide Arthritis), oder Ekzem (atopische Dermatitis), (Ciclosporin),
• +·Cholesterinsenker (Simvastatin),
• +·Pille (hormonelle Kontrazeptiva),
• +·Gewisse Schmerzmittel oder entzündungshemmende Medikamente (z.B. Aspirin, Ibuprofen, Kortikosteroide),
• +·Medikamente zur Behandlung von Osteoporose (orale Bisphosphonate),
• +·Blutverdünnende Medikamente (Antikoagulantien),
• +·Medikamente zur Behandlung von Diabetes (Repaglinid),
• +·Medikamente zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin),
• +·Medikamente zur Behandlung von Epilepsie (Phenytoin, Phenobarbital),
• +·Medikamente zur Behandlung einer HIV-Infektion (Ritonavir),
• +·Medikamente zur Behandlung von Krebs (Paclitaxel),
• +·Medikamente zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma (Theophyllin),
• +·Busulfan (zur Vorbehandung bei Knochenmark transplantation)
• -Jadenu soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser bei zwingender Notwendigkeit. Wenn Sie schwanger sind oder es zu sein vermuten, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie Jadenu einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird das potentielle Risiko einer Jadenu-Einnahme während der Schwangerschaft mit Ihnen besprechen.
• +Jadenu soll in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, ausser bei zwingender Notwendigkeit. Wenn Sie schwanger sind oder es vermuten zu sein, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie Jadenu einnehmen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird das potentielle Risiko einer Jadenu-Einnahme während der Schwangerschaft mit Ihnen besprechen.
• -·14 mg/kg Körpergewicht für Patienten, die die keine regelmässigen Bluttransfusionen erhalten
• +·14 mg/kg Körpergewicht für Patienten, die keine regelmässigen Bluttransfusionen erhalten
• -Wenn Sie zu viel Jadenu eingenommen haben, oder wenn jemand anders irrtümlicherweise Ihre Tabletten eingenommen hat, suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder ein Spital auf, und zeigen Sie dort Ihre Tablettenpackung. Sie müssen möglicherweise medizinisch betreut werden.
• +Wenn Sie zu viel Jadenu eingenommen haben, oder wenn jemand anderes irrtümlicherweise Ihre Tabletten eingenommen hat, suchen Sie unverzüglich Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder ein Spital auf, und zeigen Sie dort Ihre Tablettenpackung. Sie müssen möglicherweise medizinisch betreut werden.
• -·Hautausschlag, Hautrötung, Bläschenbildung an den Lippen, Augen oder Mund, Hautabschälung, Halsschmerzen (Zeichen einer schweren Hautreaktion)
• +·Hautausschlag, Hautrötung, Bläschenbildung an den Lippen, Augen oder Mund, Hautabschälung, Halsschmerzen, hohes Fieber, Grippeähnliche Symptome und vergrösserte Lymphknoten (Zeichen einer schweren Hautreaktion)
• -·Starke und anhaltende Bauchschmerzen mit oder ohne Erbrechen (ev. Zeichen einer Bauchspeichelentzündung),
• +·Starke und anhaltende Bauchschmerzen mit oder ohne Erbrechen (ev. Zeichen einer Bauchspeicheldrüsenentzündung),
• -Vor und während der Behandlung mit Jadenu werden einige Blut- und Urintests durchgeführt. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin überwacht damit Veränderungen der Nierenfunktion (Kreatininblutspiegel, Vorhandensein von Proteinen im Urin), der Leberfunktion (Blutspiegel der Transaminasen, von Bilirubin und alkalischer Phosphatase) oder des Säure-Basen-Haushalts (pH-Wert im Blut und Bicarbonat-Konzentration).
• +Vor und während der Behandlung mit Jadenu werden einige Blut- und Urintests durchgeführt. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin überwacht damit Veränderungen der Nierenfunktion (Kreatininblutspiegel, Vorhandensein von Proteinen im Urin), der Leberfunktion (Blutspiegel der Transaminasen, von Bilirubin und alkalischer Phosphatase) oder des Säure-Basen-Haushalts (pH-Wert im Blut und Bicarbonat-Konzentration).
• -Das Arzneimittel ist in der Originalpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und bei Raumtemperatur (15-25°C) aufzubewahren.
• -Keine beschädigten oder gebrauchten Jadenu -Packungen verwenden.
• +Das Arzneimittel ist in der Originalpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufzubewahren.
• +Keine beschädigten oder gebrauchten Jadenu-Packungen verwenden.
• -Eine Filmtablette Jadenu enthält entweder 90 mg oder 180 mg oder 360 mg Deferasirox als Wirkstoff, den Farbstoff Indigotin (E132), sowie weitere Hilfsstoffe.
• +Eine Filmtablette Jadenu enthält entweder 90 mg, 180 mg oder 360 mg Deferasirox als Wirkstoff, den Farbstoff Indigotin (E132), sowie weitere Hilfsstoffe.
• -Jadenu 90 mg: Packungen zu 30 und 90 Filmtabletten
• -Jadenu 180 mg: Packungen zu 30 und 90 Filmtabletten
• -Jadenu 360 mg: Packungen zu 30 und 90 Filmtabletten
• +Jadenu 90 mg: Packungen zu 30 und 90 Filmtabletten.
• +Jadenu 180 mg: Packungen zu 30 und 90 Filmtabletten.
• +Jadenu 360 mg: Packungen zu 30 und 90 Filmtabletten.
• -65867(Swissmedic)
• +65867(Swissmedic).
• -Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.