• +Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• -Kinder und Jugendliche
• -Olmesartan Plus Sandoz soll nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
• +Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
• +Die Anwendung von Olmesartan Plus Sandoz bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
• +Patienten schwarzer Hautfarbe
• +Wie bei anderen vergleichbaren Arzneimitteln ist der blutdrucksenkende Effekt von Olmesartan Plus Sandoz bei Patienten schwarzer Hautfarbe etwas geringer.
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Olmesartan Plus Sandoz auftreten.
• -Die folgenden zwei Nebenwirkungen können schwerwiegend sein.
• -Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmesartan Plus Sandoz ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Olmesartan Plus Sandoz kann bei empfindlichen Personen oder als Folge einer allergischen Reaktion eine zu starke Blutdrucksenkung auslösen. Gelegentlich kann eine Benommenheit oder Ohnmacht auftreten. Sollte dies eintreten, nehmen Sie keine weitere Tablette Olmesartan Plus Sandoz ein, verständigen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin und legen Sie sich flach hin.
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Olmesartan Plus Sandoz auftreten:
• +Die folgenden zwei Nebenwirkungen können schwerwiegend sein:
• +Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Filmtablette Olmesartan Plus Sandoz ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Olmesartan Plus Sandoz kann bei empfindlichen Personen oder als Folge einer allergischen Reaktion eine zu starke Blutdrucksenkung auslösen. Gelegentlich kann eine Benommenheit oder Ohnmacht auftreten. Sollte dies eintreten, nehmen Sie keine weitere Filmtablette Olmesartan Plus Sandoz ein, verständigen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin und legen Sie sich flach hin.
• -Um Ihnen eine Vorstellung zu geben, wie viele Patienten Nebenwirkungen bekommen können, sind diese als häufig, gelegentlich, selten oder sehr selten aufgeführt. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
• -Sehr häufig: betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten.
• -Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100.
• -Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1'000.
• -Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10'000.
• -Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10'000.
• +Um Ihnen eine Vorstellung zu geben, wie viele Patienten Nebenwirkungen bekommen können, sind diese als häufig, gelegentlich, selten oder sehr selten aufgeführt.
• -Häufig
• +Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• -Gelegentlich
• +Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• -Selten
• +Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
• -Häufig
• +Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• -Gelegentlich
• +Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• -Einige Veränderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen wurden ebenfalls gelegentlich beobachtet; dazu gehören verringerte Anzahl bestimmter Blutzellen, bekannt als Blutplättchen (Thrombozytopenie).
• -Selten
• +Einige Veränderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen wurden ebenfalls gelegentlich beobachtet; dazu gehören:
• +Verringerte Anzahl bestimmter Blutzellen, bekannt als Blutplättchen (Thrombozytopenie).
• +Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
• -Einige Veränderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen wurden ebenfalls selten beobachtet; dazu gehören Anstieg von Kalium im Blut.
• -Sehr selten
• +Einige Veränderungen der Ergebnisse von Blutuntersuchungen wurden ebenfalls selten beobachtet; dazu gehören:
• +Anstieg von Kalium im Blut.
• +Sehr selten (kann bis zu 1 von 10‘000 Behandelten betreffen)
• -Sehr häufig
• +Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
• -Häufig
• +Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• -Gelegentlich
• +Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• -Selten
• +Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
• -Sehr selten
• +Sehr selten (kann bis zu 1 von 10‘000 Behandelten betreffen)
• +Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• +Verminderte Sehschärfe oder Augenschmerzen (mögliche Anzeichen eines akuten Engwinkelglaukoms).
• -In der Originalverpackung, nicht über 30 °C, vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• -Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +In der Originalverpackung, nicht über 30°C, vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg ist in Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten erhältlich.
• -Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg ist in Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten erhältlich.
• -Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg ist in Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten erhältlich.
• -Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg ist in Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten erhältlich.
• +Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg: Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten.
• +Olmesartan Plus Sandoz 20 mg/25 mg: Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten.
• +Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg: Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten.
• +Olmesartan Plus Sandoz 40 mg/25 mg: Packungen zu 28 und 98 Filmtabletten.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.