• -Olmesartan-Mepha 10/20/40 mg Lactab®
• +Olmesartan-Mepha 10/20/40 mg, Filmtabletten
• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -Olmesartan-Mepha Lactab sollen nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin eingenommen werden.
• -·Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Olmesartanmedoxomil, dem Wirkstoff von Olmesartan-Mepha, oder einem der sonstigen Bestandteile von Olmesartan-Mepha Lactab sind,
• +·Sie allergisch (überempfindlich) gegenüber Olmesartanmedoxomil, dem Wirkstoff von Olmesartan-Mepha, oder einem der sonstigen Bestandteile von Olmesartan-Mepha Filmtabletten sind,
• -·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sindsiehe „Darf Olmesartan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?“),
• +·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind (siehe «Darf Olmesartan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»),
• -·Bei Ihnen früher anlässlich der Einnahme eines blutdrucksenkenden Arzneimittels Schwellungen im Gesicht, an Lippen und Rachen auftraten oder Sie an einer vererbten Störung des Immunsystems leiden, welche solche Schwellungen verursacht (sogenanntes Angioödem).
• +Bei Ihnen früher anlässlich der Einnahme eines blutdrucksenkenden Arzneimittels Schwellungen im Gesicht, an Lippen und Rachen auftraten oder Sie an einer vererbten Störung des Immunsystems leiden, welche solche Schwellungen verursacht (sogenanntes Angioödem).
• -Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Olmesartan-Mepha wird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern: Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.
• -Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• +Teilen Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Olmesartan-Mepha wird nicht zur Anwendung bei stillenden Müttern empfohlen: Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann eine andere Behandlung für Sie wählen, wenn Sie stillen wollen, vor allem, solange Ihr Kind im Neugeborenenalter ist oder wenn es eine Frühgeburt war.
• +Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• -Olmesartan-Mepha Lactab können mit den Mahlzeiten oder unabhängig davon eingenommen werden. Die Lactab sollten mit 1 Glas Wasser geschluckt werden. Sie sollten Ihre tägliche Dosis möglichst um die gleiche Tageszeit nehmen, z.B. mit dem Frühstück. Es ist wichtig, dass Sie Olmesartan-Mepha so lange einnehmen, bis Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen etwas anderes sagt.
• -Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, ist die empfohlene Anfangsdosierung 1 Lactab Olmesartan-Mepha 10 mg täglich. Wenn keine ausreichende Kontrolle des Blutdrucks mit einer Lactab Olmesartan-Mepha 10 mg erreicht wird, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosis auf 1 Lactab Olmesartan-Mepha 20 mg oder Olmesartan-Mepha 40 mg täglich erhöhen oder eine Zusatztherapie verordnen.
• +Olmesartan-Mepha Filmtabletten können mit den Mahlzeiten oder unabhängig davon eingenommen werden. Die Filmtabletten sollten mit 1 Glas Wasser geschluckt werden. Sie sollten Ihre tägliche Dosis möglichst um die gleiche Tageszeit nehmen, z.B. mit dem Frühstück. Es ist wichtig, dass Sie Olmesartan-Mepha so lange einnehmen, bis Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen etwas anderes sagt.
• +Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, ist die empfohlene Anfangsdosierung 1 Filmtablette Olmesartan-Mepha 10 mg täglich. Wenn keine ausreichende Kontrolle des Blutdrucks mit einer Filmtablette Olmesartan-Mepha 10 mg erreicht wird, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosis auf 1 Filmtablette Olmesartan-Mepha 20 mg oder Olmesartan-Mepha 40 mg täglich erhöhen oder eine Zusatztherapie verordnen.
• -Wenn Sie über 65 Jahre alt sind und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet, Ihre Dosis von Olmesartanmedoxomil auf 40 mg täglich zu erhöhen, dann müssen Sie Ihren Blutdruck regelmässig von Ihrem Arzt bzw. Ihre Ärztin überprüfen lassen, um sicherzustellen, dass Ihr Blutdruck nicht zu niedrig ist.
• -Kinder und Jugendliche
• -Olmesartan-Mepha soll nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
• +Wenn Sie über 65 Jahre alt sind und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheidet, Ihre Dosis von Olmesartanmedoxomil auf 40 mg täglich zu erhöhen, dann müssen Sie Ihren Blutdruck regelmässig von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin überprüfen lassen, um sicherzustellen, dass Ihr Blutdruck nicht zu niedrig ist.
• +Patienten schwarzer Hautfarbe
• +Wie bei anderen vergleichbaren Arzneimitteln ist der blutdrucksenkende Effekt von Olmesartan-Mepha bei Patienten schwarzer Hautfarbe etwas geringer.
• +Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
• +Die Anwendung von Olmesartan-Mepha bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
• -Wenn Sie eine grössere Menge Olmesartan-Mepha eingenommen haben, als Sie sollen, oder wenn ein Kind die Lactab geschluckt hat, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin oder mit der Notaufnahme des nächsten Krankenhauses in Verbindung und nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.
• -Wenn Sie einmal die tägliche Dosis vergessen haben, nehmen Sie Ihre normale Dosis am nächsten Tag ein. Nehmen Sie keine zusätzliche Lactab ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen.
• +Wenn Sie eine grössere Menge Olmesartan-Mepha eingenommen haben, als Sie sollen, oder wenn ein Kind die Filmtablette geschluckt hat, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt bzw. Ärztin oder mit der Notaufnahme des nächsten Krankenhauses in Verbindung und nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.
• +Wenn Sie einmal die tägliche Dosis vergessen haben, nehmen Sie Ihre normale Dosis am nächsten Tag ein. Nehmen Sie keine zusätzliche Filmtablette ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen.
• -Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (bis zu 1 von 1‘000 Personen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Lactab Olmesartan-Mepha ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Selten (aber etwas häufiger bei älteren Patienten) kann Olmesartan-Mepha bei empfindlichen Personen oder als Folge einer allergischen Reaktion eine zu starke Blutdrucksenkung auslösen. Gelegentlich kann eine Benommenheit oder Ohnmacht auftreten. Sollte dies eintreten, nehmen Sie keine weitere Lactab Olmesartan-Mepha ein, verständigen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin und legen Sie sich flach hin.
• +Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein:
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Anwendern)
• +Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1'000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Filmtablette Olmesartan-Mepha ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• +Selten (aber etwas häufiger bei älteren Patienten) kann Olmesartan-Mepha bei empfindlichen Personen oder als Folge einer allergischen Reaktion eine zu starke Blutdrucksenkung auslösen. Gelegentlich kann eine Benommenheit oder Ohnmacht auftreten. Sollte dies eintreten, nehmen Sie keine weitere Filmtablette Olmesartan-Mepha ein, verständigen Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin und legen Sie sich flach hin.
• +Häufigkeit nicht bekannt
• +Wenn bei Ihnen eine Gelbfärbung des weissen Teils der Augen, dunkler Urin oder Juckreiz der Haut auftritt, auch wenn Sie Ihre Behandlung mit Olmesartan-Mepha vor längerer Zeit begonnen haben, setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, der Ihre Symptome beurteilen und über die Fortsetzung Ihrer Blutdruckmedikation entscheiden wird.
• +
• -Häufig (bis zu 1 von 10 Personen)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentlich (bis zu 1 von 100 Personen)
• -Überempfindlichkeitsreaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall führen kann, verursachen können (anaphylaktische Reaktionen, zum Teil schwere Reaktionen); Schwindel; Erbrechen; Schwächegefühl; Unwohlsein; Muskelschmerz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Juckreiz; Exanthem (Hautausschlag); Hauterhebungen (Quaddeln); Angina pectoris (plötzlich einsetzende Schmerzen im Brustkorb).
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Anwendern)
• +Überempfindlichkeitsreaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall führen kann, verursachen können (anaphylaktische Reaktionen, zum Teil schwere Reaktionen); Gesichtsschwellung; Schwindel; Erbrechen; Schwächegefühl; Unwohlsein; Muskelschmerz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Juckreiz; Exanthem (Hautausschlag); Hauterhebungen (Quaddeln); Angina pectoris (plötzlich einsetzende Schmerzen im Brustkorb).
• -Selten (bis zu 1 von 1‘000 Personen)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (bis zu 1 von 10‘000 Personen)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
• +Die Nebenwirkungen bei Kindern sind ähnlich denen, die bei Erwachsenen berichtet wurden, jedoch werden Schwindelgefühl und Kopfschmerzen bei Kindern öfters gesehen. Nasenbluten ist eine nur bei Kindern häufig berichtete Nebenwirkung.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -In der Originalpackung, vor Licht geschützt und nicht über 30°C aufbewahren. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.
• -Olmesartan-Mepha, 20 mg und Olmesaratn-Mepha, 40 mg Lactab sind teilbar.
• -Darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden..
• +Olmesartan-Mepha, 20 mg und Olmesartan-Mepha, 40 mg Filmtabletten sind teilbar.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Lagerungshinweis
• +In der Originalverpackung, vor Licht geschützt und nicht über 30°C lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Olmesartan-Mepha Lactab enthalten Olmesartanum medoxomilum, Lactosum, Excip. Pro compr. Obducto.
• -Olmesartan-Mepha, 10 mg enthält 10 mg Olmesartanmedoxomil.
• -Olmesartan-Mepha, 20 mg enthält 20 mg Olmesartanmedoxomil.
• -Olmesartan-Mepha, 40 mg enthält 40 mg Olmesartanmedoxomil.
• +Wirkstoffe
• +Olmesartan-Mepha Filmtabletten enthalten den Wirkstoff Olmesartanmedoxomil.
• +Olmesartan-Mepha 10 mg enthält 10 mg Olmesartanmedoxomil.
• +Olmesartan-Mepha 20 mg enthält 20 mg Olmesartanmedoxomil.
• +Olmesartan-Mepha 40 mg enthält 40 mg Olmesartanmedoxomil.
• +Hilfsstoffe
• +Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, niedrig substituierte Hydroxypropylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.
• +Tablettenfilm: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum.
• +
• -In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung erhältlich.
• -Olmesartan-Mepha, 10 mg: Packungen mit 28 oder 98 Lactab.
• -Olmesartan-Mepha, 20 mg: Packungen mit 28 oder 98 Lactab (teilbar).
• -Olmesartan-Mepha, 40 mg: Packungen mit 28 oder 98 Lactab (teilbar).
• +In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
• +Olmesartan-Mepha 10 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten
• +Olmesartan-Mepha 20 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten (teilbar).
• +Olmesartan-Mepha 40 mg: Packungen mit 28 oder 98 Filmtabletten (teilbar).
• -65`987 (Swissmedic)
• +65987 (Swissmedic)
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 5.1
• +