• -·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sindsiehe „Darf Olmesartan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?“),
• +·Sie ab dem vierten Schwangerschaftsmonat schwanger sind (siehe „Darf Olmesartan-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?“),
• -Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• +Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat.
• -Kinder und Jugendliche
• -Olmesartan-Mepha soll nicht an Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verabreicht werden.
• +Patienten schwarzer Hautfarbe
• +Wie bei anderen vergleichbaren Arzneimitteln ist der blutdrucksenkende Effekt von Olmesartan-Mepha bei Patienten schwarzer Hautfarbe etwas geringer.
• +Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
• +Die Anwendung von Olmesartan-Mepha bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
• -Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (bis zu 1 von 1‘000 Personen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Lactab Olmesartan-Mepha ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• +Allergische Reaktionen, die möglicherweise den ganzen Körper betreffen, mit Schwellung von Gesicht, Mund und/oder Kehlkopf gemeinsam mit Juckreiz und Ausschlag können selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen) auftreten. Sollte dies auftreten, nehmen Sie keine weitere Lactab Olmesartan-Mepha ein und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
• -Häufig (bis zu 1 von 10 Personen)
• +Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• -Gelegentlich (bis zu 1 von 100 Personen)
• -Überempfindlichkeitsreaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall führen kann, verursachen können (anaphylaktische Reaktionen, zum Teil schwere Reaktionen); Schwindel; Erbrechen; Schwächegefühl; Unwohlsein; Muskelschmerz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Juckreiz; Exanthem (Hautausschlag); Hauterhebungen (Quaddeln); Angina pectoris (plötzlich einsetzende Schmerzen im Brustkorb).
• +Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• +Überempfindlichkeitsreaktionen, die den ganzen Körper betreffen können und die sowohl Atemprobleme als auch einen raschen Blutdruckabfall, der sogar bis zum Ohnmachtsanfall führen kann, verursachen können (anaphylaktische Reaktionen, zum Teil schwere Reaktionen); Gesichtsschwellung, Schwindel; Erbrechen; Schwächegefühl; Unwohlsein; Muskelschmerz; Hautausschlag; allergischer Hautausschlag; Juckreiz; Exanthem (Hautausschlag); Hauterhebungen (Quaddeln); Angina pectoris (plötzlich einsetzende Schmerzen im Brustkorb).
• -Selten (bis zu 1 von 1‘000 Personen)
• +Selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen)
• -Sehr selten (bis zu 1 von 10‘000 Personen)
• +Sehr selten (kann bis zu 1 von 10‘000 Behandelten betreffen)
• +Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen
• +Die Nebenwirkungen bei Kindern sind ähnlich denen, die bei Erwachsenen berichtet wurden, jedoch werden Schwindelgefühl und Kopfschmerzen bei Kindern öfters gesehen. Nasenbluten ist eine nur bei Kindern häufig berichtete Nebenwirkung.
• -Olmesartan-Mepha, 20 mg und Olmesaratn-Mepha, 40 mg Lactab sind teilbar.
• -Darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden..
• +Olmesartan-Mepha, 20 mg und Olmesartan-Mepha, 40 mg Lactab sind teilbar.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
• -Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Interne Versionsnummer: 3.1
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