• +Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
• -·Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Thiaziddiuretika („Entwässerungstabletten“) genannt werden. Es erhöht die Urinausscheidung und senkt dadurch den Blutdruck.
• +·Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Thiaziddiuretika («Entwässerungstabletten») genannt werden. Es erhöht die Urinausscheidung und senkt dadurch den Blutdruck.
• -Co-Olmesartan Spirig HC Filmtabletten sollen nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin eingenommen werden.
• -·Wenn Sie schwanger sind (siehe „Darf Co-Olmesartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?“),
• +·Wenn Sie schwanger sind (siehe «Darf Co-Olmesartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»),
• -Kinder und Jugendliche
• +Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren)
• -Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
• +Leber- oder Nierenfunktionsstörungen
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Co-Olmesartan Spirig HC auftreten
• -Die folgenden zwei Nebenwirkungen können schwerwiegend sein
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Co-Olmesartan Spirig HC auftreten:
• +Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein
• +Häufigkeit nicht bekannt: Wenn bei Ihnen eine Gelbfärbung des weissen Teils der Augen, dunkler Urin oder Juckreiz der Haut auftritt, auch wenn Sie Ihre Behandlung mit Co-Olmesartan Spirig HC vor längerer Zeit begonnen haben, setzen Sie sich unverzüglich mit Ihrem Arzt in Verbindung, der Ihre Symptome beurteilen und über die Fortsetzung Ihrer Blutdruckmedikation entscheiden wird.
• +
• -Folgende weitere Nebenwirkungen wurden bisher mit der Kombination von Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid beobachtet:
• +Folgende weitere Nebenwirkungen wurden bisher mit Olmesartanmedoxomil/Hydrochlorothiazid beobachtet:
• -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (kann bis zu 1 von 10‘000 Behandelten betreffen)
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
• +Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
• -Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
• +Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
• -Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
• +Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
• -Selten (kann bis zu 1 von 1‘000 Behandelten betreffen)
• +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
• -Sehr selten (kann bis zu 1 von 10‘000 Behandelten betreffen)
• -Elektrolytstörungen, die zu einem anormal niedrigen Chloridspiegel im Blut führen (hypochlorämische Alkalose), Darmverschluss (paralytischer Ileus).
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +Elektrolytstörungen, die zu einem anormal niedrigen Chloridspiegel im Blut führen (hypochlorämische Alkalose), Darmverschluss (paralytischer Ileus), akute Atemnot (Anzeichen sind starke Kurzatmigkeit, Fieber, Schwäche und Verwirrtheit).
• -Verminderte Sehschärfe oder Augenschmerzen (mögliche Anzeichen eines akuten Engwinkelglaukoms).
• -Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
• +Verminderte Sehschärfe oder Augenschmerzen (mögliche Anzeichen eines akuten Engwinkelglaukoms), Haut- und Lippenkrebs (nicht-melanozytärer, «weisser» Hautkrebs).
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• +Darüber hinaus sollten Sie Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin umgehend jegliche unerwarteten Veränderungen der Haut zeigen, die Sie während der Behandlung mit Co-Olmesartan Spirig HC beobachten.
• -Nicht über 30°C, in der Originalverpackung, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 30°C, in der Originalverpackung, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahren.
• +Weitere Hinweise
• +
• -Co-Olmesartan Spirig HC Filmtabletten enthalten die Wirkstoffe Olmesartanmedoxomil und Hydrochlorothiazid sowie Laktose und weitere Hilfsstoffe.
• +Wirkstoffe
• +Hilfsstoffe
• +Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid (E 171), hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 4000, Eisenoxid gelb (E 172), Eisenoxid rot (E 172).
• -Diese Packungsbeilage wurde im November 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.