| 14 Änderungen an Patinfo Reagila 4.5 mg |
-Reagila
- +Reagila®
- +Was sollte dazu beachtet werden?
-- Bakterielle Infektionen (Arzneimittel, die Clarithromycin, Telithromycin, Erythromycin oder Nafcillin enthalten)
- +- Bakterielle Infektionen (Arzneimittel, die Clarithromycin, Telithromycin oder Nafcillin enthalten)
-- Pilzinfektionen (Arzneimittel, die Itraconazol, Posaconazol, Voriconazol oder Fluconazol enthalten)
- +- Pilzinfektionen (Arzneimittel, die Itraconazol, Posaconazol und Voriconazol enthalten)
-- Herzerkrankungen (Arzneimittel, die Diltiazem oder Verapamil enthalten)
- +Wenn Sie Reagila zusammen mit einigen anderen Arzneimitteln anwenden, muss möglicherweise die Dosis von Reagila oder die Dosis des anderen Arzneimittels angepasst werden. Dazu gehören Medikamente zur Behandlung von: - Herzkrankheiten (z. B. Digoxin, Verapamil, Diltiazem), - Blutgerinnung (Antikoagulanzien [Arzneimittel, die die Blutgerinnung verhindern], z. B. Dabigatran), - bakterielle Infektionen (z. B. Erythromycin), - Pilzinfektionen (z. B. Fluconazol). Reagila sollte mit Vorsicht in Kombination mit anderen Arzneimitteln, die Ihre geistigen Funktionen beeinflussen, angewendet werden
-Sie dürfen bestimmte Arzneimittel nicht zusammen mit Reagila anwenden (siehe Rubrik„Wann darf Reagila nicht eingenommen werden?“).
-Wenn Sie Reagila zusammen mit einigen anderen Arzneimitteln anwenden, muss möglicherweise die Dosis von Reagila oder die Dosis des anderen Arzneimittels angepasst werden.
-Hierbei handelt es sich um Arzneimittel, die zur Behandlung von Herzerkrankungen angewendet werden und die Digoxin enthalten, Blutverdünner, die Dabigatran enthalten, sowie Arzneimittel, die sich auf Ihre geistigen Funktionen auswirken.
- +Wirkstoffe
- +Hilfsstoffe
-Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
- +Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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