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Home - Consumerinfo for Biktarvy - Änderungen - 25.04.2023
18 Änderungen an Patinfo Biktarvy
  • -·Wenn Sie Leberprobleme haben oder an einer Lebererkrankung, einschliesslich einer Hepatitis (Leberentzündung), leiden oder gelitten haben. Patienten mit einer Lebererkrankung wie einer chronischen Hepatitis B oder C, die antiretrovirale Arzneimittel erhalten, weisen ein erhöhtes Risiko schwerwiegender, möglicherweise tödlicher Leberkomplikationen auf. Wenn Sie eine Hepatitis-B-Infektion haben, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin das bestmögliche Behandlungsschema sorgfältig für Sie auswählen.Wenn Sie eine Hepatitis-B-Infektion haben, könnten sich Leberprobleme nach dem Absetzen von Biktarvy verschlechtern. Es ist wichtig, dass Sie die Einnahme von Biktarvy nicht beenden, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen: siehe «Wie verwenden Sie Biktarvy?».
  • -·Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden oder gelitten haben, oder wenn auffällige Ergebnisse von Blut- oder Urinuntersuchungen auf Probleme mit Ihren Nieren hinweisen. Es ist möglich, dass eine Langzeitanwendung von Biktarvy zu Nierenproblemen führt.
  • -Frauen im gebärfähigem Alter
  • +·Wenn Sie Leberprobleme haben oder an einer Lebererkrankung, einschliesslich einer Hepatitis (Leberentzündung), leiden oder gelitten haben. Patienten mit einer Lebererkrankung wie einer chronischen Hepatitis B oder C, die antiretrovirale Arzneimittel erhalten, weisen ein erhöhtes Risiko schwerwiegender, möglicherweise tödlicher Leberkomplikationen auf. Wenn Sie eine Hepatitis-B-Infektion haben, wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin das bestmögliche Behandlungsschema sorgfältig für Sie auswählen.
  • +Wenn Sie eine Hepatitis-B-Infektion haben, könnten sich Leberprobleme nach dem Absetzen von Biktarvy verschlechtern. Es ist wichtig, dass Sie die Einnahme von Biktarvy nicht beenden, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin zu sprechen: siehe «Wie verwenden Sie Biktarvy?».
  • +·Wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden oder gelitten haben, oder wenn auffällige Ergebnisse von Blut- oder Urinuntersuchungen auf Probleme mit Ihren Nieren hingewiesen haben. Es besteht die Möglichkeit, dass Sie bei langfristiger Einnahme von Biktarvy Nierenprobleme bekommen. Vor Behandlungsbeginn und während der Behandlung mit Biktarvy wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise Blutuntersuchungen anordnen, um Ihre Nierenfunktion zu überwachen.
  • +Frauen im gebärfähigen Alter
  • -·Immunsuppressiva zur Unterdrückung der Reaktion des körpereigenen Immunsystems nach einer Transplantation, die Ciclosporin enthalten
  • -·Arzneimittel zur Behandlung von Opiatabhängigkeit, die Methadon enthalten
  • +·Immunsuppressiva zur Unterdrückung der Reaktion des körpereigenen Immunsystems nach einer Transplantation, die Ciclosporin enthalten.
  • -Wenn Sie innerhalb 1 Stunde nach der Einnahme von Biktarvy erbrechen, müssen sie eine weitere Tablette einnehmen. Wenn Sie sich mehr als 1 Stunde nach der Einnahme von Biktarvy erbrechen, brauchen Sie bis zur Einnahme der nächsten Tablette zur gewohnten Zeit keine weitere Tablette einzunehmen.
  • +Wenn Sie dialysepflichtig sind, nehmen Sie Ihre tägliche Dosis Biktarvy nach Beendigung der Dialyse ein.
  • +Wenn Sie innerhalb 1 Stunde nach der Einnahme von Biktarvy erbrechen, müssen Sie eine weitere Tablette einnehmen. Wenn Sie sich mehr als 1 Stunde nach der Einnahme von Biktarvy erbrechen, brauchen Sie bis zur Einnahme der nächsten Tablette zur gewohnten Zeit keine weitere Tablette einzunehmen.
  • -Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die nächste Notfallstation. Nehmen Sie die Tablettenflasche mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
  • +Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder die nächste Notfallstation. Nehmen Sie die Tablettenflasche oder den Umkarton mit, damit Sie leichter beschreiben können, was Sie eingenommen haben.
  • -·Suizidales Verhalten
  • +·Selbstmordgedanken und Selbstmordversuch (im Speziellen bei Patienten, die bereits zuvor eine Depression oder psychiatrische Erkrankung hatten)
  • +Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
  • +·Stevens-Johnson Syndrom (SJS) ist ein ernster lebensbedrohlicher Zustand, der in der Regel mit grippeähnlichen Symptomen beginnt. Wenige Tage später treten auch weitere Symptome auf, darunter:
  • +·Schmerzhafte rote oder violette Haut, die verbrannt aussieht und sich abschält
  • +·Blasen an Haut, Mund, Nase und Genitalien
  • +·Rote, schmerzhafte, tränende Augen.
  • +Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, setzen Sie das Arzneimittel sofort ab und informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
  • +Haltbarkeit
  • -Nicht über 30 °C lagern.
  • +Nicht über 30°C lagern.
  • +Flasche
  • +Blisterpackung
  • +Die Blisterpackungen sind mit einer Folie versiegelt, auf welche ein Trocknungsmittel als Film aufgeklebt ist. Nicht verwenden, wenn die Folie über der Blisterpackung beschädigt ist oder Löcher hat.
  • +
  • -In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
  • -Packungen zu 1x 30 Filmtabletten.
  • +In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt. Die Filmtabletten sind entweder in einer Flasche oder in einer Blisterpackung erhältlich.
  • +Packungen mit 1 Flasche mit 30 Filmtabletten.
  • +Blisterpackungen mit 30 Filmtabletten (4 Blisterstreifen mit 7 Filmtabletten und 1 Blisterstreifen mit 2 Filmtabletten).
  • +
  • -Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Steinhausen
  • -Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
  • +Gilead Sciences Switzerland Sàrl, Zug
  • +Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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