• -Ondansetron ODT Sandoz Schmelztabletten enthalten Aspartam. Wenn Sie an Phenylketonurie leiden, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. In diesem Fall ist die Einnahme der Filmtabletten vorzuziehen.
• +Ondansetron Sandoz Filmtabletten
• +Bitte nehmen Sie Ondansetron Sandoz Filmtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt resp. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
• +Ondansetron ODT Sandoz Schmelztabletten:
• +Ondansetron ODT Sandoz 4 mg enthalten 0.625mg Aspartam, Ondansetron ODT Sandoz 8 mg enthalten 1.25mg Aspartam pro Schmelztablette. Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.
• +Ondansetron ODT Sandoz enthält weniger als 1mmol Natrium (23mg) pro Schmelztablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
• +Ondansetron ODT Sandoz 4 mg enthält 0.00002mg Benzylalkohol/ Tablette Ondansetron ODT Sandoz 8 mg enthalten 0.00004mg Benzylalkohol/ Tablette. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Benzylalkohol wurde mit dem Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, einschliesslich Atemprobleme (sogenanntes «Gasping- Syndrom»), bei Kleinkindern in Verbindung gebracht. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kleinkindern (unter 3 Jahren) nicht länger als eine Woche an, ausser auf Anraten Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• +Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, da grosse Mengen Benzylalkohol sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (sogenannte «metabolische Azidose»).
• +Ondansetron ODT Sandoz Schmelztabletten können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen
• +Ondansetron Sandoz Sirup:
• +Ondansetron Sandoz Sirup enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Messlöffel, d.h. er ist nahezu «natriumfrei»
• +Ondansetron Sandoz Sirup enthält 0.0026mg Benzylalkohol pro Messlöffel. Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen. Wenden Sie dieses Arzneimittel bei Kleinkindern (unter 3 Jahren) nicht länger als eineWoche an, ausser auf Anraten Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
• +Wenn Sie an einer Leber- oder Nierenerkrankung leiden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat, da grosse Mengen Benzylalkohol sich in Ihrem Körper anreichern und Nebenwirkungen verursachen können (sogenannte «metabolische Azidose»).
• +Ondansetron Sandoz Sirup enthält 2,1g Sorbitol pro Messlöffel (5ml). Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie oder Ihr Kind eine Unverträglichkeit gegenüber Zucker haben oder wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eine hereditäre Fructoseintolerenz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde.Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.
• +Ondansetron Sandoz Sirup kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen
• -Ondansetron Sandoz sollte nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden. In gewissen Fällen jedoch kann der behandelnde Arzt oder die behandelnde Ärztin anders entscheiden.
• +Ondansetron Sandoz sollte nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden.
• +Ondansetron Sandoz kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, wird Ihr behandelnder Arzt resp. Ärztin vor Beginn der Behandlung mit Ondansetron Sandoz/Ondansetron ODT Sandoz, gegebenenfalls einen Schwangerschaftstest durchführen. Falls Sie im gebärfähigen Alter sind, müssen Sie während der Behandlung und für mindestens 2 Tage nach Beendigung der Behandlung mit Ondansetron Sandoz eine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
• +Während der Stillzeit sollten Sie Ondansetron Sandoz nicht einnehmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin wenn Sie stillen oder stillen möchten.
• -Sirup: 3mal täglich 1−2 Messlöffel (= 4 mg−8 mg).
• -Die Ondansetron ODT Sandoz Schmelztablette wird auf die Zungenoberfläche gegeben, wo sie innert Sekunden zerfällt, um dann mit dem Speichel geschluckt zu werden.
• +Sirup: 3mal täglich 1-2 Messlöffel (= 4 mg - 8 mg).
• +Die Ondansetron ODT Sandoz Schmelztablette wird auf die Zungenoberfläche gegeben, wo sie innert Sekunden zerfällt, um dann mit dem Speichel geschluckt zu werden.
• -In der Originalverpackung, nicht über 30 °C und ausser Reichweite von Kindern lagern.
• -Ondansetron Sandoz Sirup ist aufrecht zu lagern und darf nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.
• +Ondansetron Sandoz ist unter 30°C und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Ondansetron Sirup ist aufrecht zu lagern und darf nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.
• -Ondansetron Sandoz enthält Ondansetron als Wirkstoff.
• -Die Wirkstoffmenge von Filmtabletten und Schmelztabletten beträgt entweder 4 mg oder 8 mg.
• -Ondansetron ODT Sandoz Schmelztabletten enthalten Aspartam (E 951), Aromastoffe und Natriumpropyl- sowie Natriummethylhydroxybenzoat (E 217/E 219) als Konservierungsmittel.
• -Der Sirup enthält in 5 mL (= 1 Messlöffel) 4 mg Ondansetron, Aroma, Sorbitol (35,7 kJ/8,4 kcal pro 5 mL, entsprechend 0,21 Brotwert) sowie Natriumbenzoat (E 211) als Konservierungsstoff.
• +Ondansetron Sandoz Filmtabletten enthält 4 mg oder 8 mg Ondansetron als OndansetronhydrochloridDihydrat.
• +Ondansetron ODT Sandoz Schmelztablette enthält 4 mg oder 8 mg Ondansetron.
• +Der Sirup enthält in 5 mL (= 1 Messlöffel) 4 mg Ondansetron als Ondansetronhydrochlorid-Dihydrat.
• +Wirkstoffe
• +Ondansetron
• +Hilfsstoffe
• +Ondansetron Sandoz Filmtabletten: Lactose, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke, Magnesiumstearat, Titanoxid, gelbes Eisenoxid (E172), Hypromellose.
• +Ondansetron ODT Sandoz Schmelztabletten: Benzylalkohol, Gelatine, Mannitol, Aspartam (E 951), Natriumpropylhydroxybenzoat (E217) Natriummethylhydroxybenzoat (E219) Aromatica.
• +Sirup: Citronensäure, Natriumcitrat -dihydrat, Sorbitol (2,1 g Sorbitol/5mL Sirup entsprechend 35,7 kJ/8,4 kcal pro 5 mL, entsprechend 0,21 Brotwert), Aromatica, Benzylalkohol, Natriumbenzoat (E 211), gereinigtes Wasser.
• -Filmtabletten 4 mg: 10.
• -Filmtabletten 8 mg: 6.
• -Schmelztabletten 4 mg: 10.
• -Schmelztabletten 8 mg: 6.
• -Sirup (4 mg/5 mL): 50 mL.
• +Filmtabletten 4 mg: Packung mit 10 Filmtabletten.
• +Filmtabletten 8 mg: Packung mit 6 Filmtabletten.
• +Schmelztabletten 4 mg: Packung mit 10 Schmelztabletten.
• +Schmelztabletten 8 mg: Packung mit 6 Schmelztabletten.
• +Sirup (4 mg/5 mL): Flasche à 50 mL.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.