• -Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren
• -Was ist Comirnaty Original/Omicron BA.1 und wann wird es angewendet?
• +Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe)
• +Was ist Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) und wann wird es angewendet?
• -Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis ist eine gebrauchsfertige Injektionsdispersion mit dem Wirkstoffen Tozinameran und Riltozinameran, COVID-19-mRNA-Impfstoffen (Nukleosid-modifiziert). Der Impfstoff ist zur Verhinderung von COVID-19, welche durch das SARS-CoV-2-Virus verursacht wird.
• -Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion ist als Auffrischimpfung (Boosterdosis) für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen.
• +Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) ist eine gebrauchsfertige Injektionsdispersion mit dem Wirkstoffen Tozinameran und Riltozinameran, COVID-19-mRNA-Impfstoffen (Nukleosid-modifiziert). Der Impfstoff ist zur Verhinderung von COVID-19, welche durch das SARS-CoV-2-Virus verursacht wird.
• +Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) ist als Auffrischimpfung (Boosterdosis) für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen.
• -Wann darf Comirnaty Original/Omicron BA.1 nicht angewendet werden?
• -Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe auch «Was ist in Comirnaty Original/Omicron BA.1 enthalten?»).
• -Darf Comirnaty Original/Omicron BA.1 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Wann darf Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) nicht angewendet werden?
• +Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe auch «Was ist in Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) enthalten?»).
• +Darf Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Wie verwenden Sie Comirnaty Original/Omicron BA.1?
• -Sie werden Comirnaty nicht selber anwenden, sondern Sie werden von einem Arzt bzw. Ärztin oder von einer medizinisch geschulten Person geimpft werden.
• +Wie verwenden Sie Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe)?
• +Sie werden Comirnaty Original/Omicron BA.1 nicht selber anwenden, sondern Sie werden von einem Arzt bzw. Ärztin oder von einer medizinisch geschulten Person geimpft werden.
• -Eine Auffrischimpfung (Boosterdosis) mit Comirnaty Original/Omicron BA.1 kann Ihnen ab 3 Monaten nach der zweiten Dosis verabreicht werden. Eine zweite Auffrischimpfung (Boosterdosis) kann Ihnen ab 4 Monaten nach der ersten Auffrischimpfung (Boosterdosis) verabreicht werden, die entweder mit Comirnaty oder Comirnaty Original/Omicron BA.1 erfolgt sein kann.
• -Für Informationen zu der Erstimpfung konsultieren Sie die Packungsbeilage von Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion oder Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion.
• +Eine Auffrischimpfung (Boosterdosis) mit Comirnaty Original/Omicron BA.1 kann Ihnen ab 3 Monaten nach der zweiten Comirnaty Dosis verabreicht werden. Eine zweite Auffrischimpfung (Boosterdosis) kann Ihnen ab 4 Monaten nach der ersten Auffrischimpfung (Boosterdosis) verabreicht werden, die entweder mit Comirnaty oder Comirnaty Original/Omicron BA.1 erfolgt sein kann.
• +Für Informationen zu der Erstimpfung konsultieren Sie die Packungsbeilage von Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion für Personen ab 12 Jahren (VIOLETTE Kappe) oder Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 12 Jahren (GRAUE Kappe).
• -Welche Nebenwirkungen kann Comirnaty Original/Omicron BA.1 haben?
• +Welche Nebenwirkungen kann Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe) haben?
• -Vergrösserte Lymphknoten, Unwohlsein, Schmerz im Arm, Schlaflosigkeit, Juckreiz an der Injektionsstelle, allergische Reaktionen wie Nesselsucht, Ausschlag oder Juckreiz, Schwächegefühl oder Gefühl von Energiemangel/Schläfrigkeit, verminderter Appetit, starkes Schwitzen, nächtliches Schwitzen.
• +Vergrösserte Lymphknoten (häufiger beobachtet nach der Auffrischimpfung [Boosterdosis]), Unwohlsein, Schmerz im Arm, Schlaflosigkeit, Juckreiz an der Injektionsstelle, allergische Reaktionen wie Nesselsucht, Ausschlag oder Juckreiz, Schwächegefühl oder Gefühl von Energiemangel/Schläfrigkeit, Schwindelgefühl, verminderter Appetit, starkes Schwitzen, nächtliches Schwitzen.
• +Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
• +Entzündung des Herzmuskels (Myokarditis) oder Entzündung des Herzbeutels (Perikarditis), die zu Kurzatmigkeit, Herzklopfen oder Brustschmerzen führen kann.
• +
• -Schwere allergische Reaktionen. Eine Hautreaktion, die rote Flecken oder Stellen auf der Haut verursacht, die wie ein Ziel oder eine Zielscheibenmitte mit einer dunkelroten Mitte aussehen können, das von hellroten Ringen umgeben ist (Erythema multiforme). Entzündung des Herzmuskels (Myokarditis) oder Entzündung des Herzbeutels (Perikarditis), die zu Atemlosigkeit, Herzklopfen oder Brustschmerzen führen kann. Ausgedehnte Schwellung der geimpften Gliedmasse, Anschwellen des Gesichts. Ungewöhnliches Gefühl in der Haut, wie Prickeln oder Kribbeln (Parästhesie). Vermindertes Gefühl oder verminderte Empfindlichkeit, insbesondere der Haut (Hypoästhesie).
• +Schwere allergische Reaktionen. Eine Hautreaktion, die rote Flecken oder Stellen auf der Haut verursacht, die wie ein Ziel oder eine Zielscheibenmitte mit einer dunkelroten Mitte aussehen können, das von hellroten Ringen umgeben ist (Erythema multiforme). Menstruationsstörungen. Ausgedehnte Schwellung der geimpften Gliedmasse, Anschwellen des Gesichts. Ungewöhnliches Gefühl in der Haut, wie Prickeln oder Kribbeln (Parästhesie). Vermindertes Gefühl oder verminderte Empfindlichkeit, insbesondere der Haut (Hypoästhesie).
• -Wo erhalten Sie Comirnaty Original/Omicron BA.1? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Sie erhalten den Impfstoff in Ihrem Impfzentrum und er wird Ihnen dort direkt von einem Arzt bzw. einer Ärztin oder einer entsprechend medizinisch geschulten Person verabreicht.
• +Wo erhalten Sie Comirnaty Original/Omicron BA.1 15/15 Mikrogramm pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren (GRAUE Kappe)? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Sie erhalten den Impfstoff in Ihrem Impfzentrum, Ihrer Arztpraxis oder Apotheke und er wird Ihnen dort direkt von einem Arzt bzw. einer Ärztin, einem Apotheker bzw. einer Apothekerin oder einer entsprechend medizinisch geschulten Person verabreicht.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• -PIL V002
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +PIL V005