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Accueil - Information professionnelle sur Helixor A 0,01 mg - Changements - 30.10.2020
14 Changements de l'information professionelle Helixor A 0,01 mg
  • -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
  • -Ampoules à 1 ml de solution injectable. 1 ampoule contient l’extrait de 0,01–50 mg de gui frais (rapport plante fraîche : extrait 1:20) poussant sur l’arbre-hôte respectif. Agent d’extraction : eau.
  • -Les différentes concentrations sont désignées par leur teneur en substance végétale fraîche indiquées en mg par ampoule. Des ampoules contenant l’extrait de 0,01, 0,1, 1, 5, 10, 20, 30 et 50 mg de gui frais sont disponibles.
  • -Ampoules à 2 ml de solution injectable. 1 ampoule contient l’extrait de 100 mg de gui frais (rapport plante fraîche : extrait 1:20) de l’arbre-hôte respectif. Agent d’extraction: eau.
  • -Indications/possibilités d’emploi
  • -Médicament anthroposophique à titre de traitement additif aux affections malignes.
  • -Posologie/mode d’emploi
  • +
  • +Indications/Possibilités d’emploi
  • +Selon la connaissance anthroposophique de l'homme et de la nature, Helixor peut être utilisé à titre de traitement adjuvant aux affections malignes.
  • +Posologie/Mode d’emploi
  • --En cas de diathèse allergique, de maladies autoimmunes, d’inflammations granulomateuses chroniques ou d’hyperthyroïdie, il faudra veiller à un dosage particulièrement prudent du médicament et à un contrôle de suivi étroit pour éviter une accentuation éventuelle des symptômes pathologiques.
  • +-En cas de diathèse allergique, de maladies auto-immunes, d’inflammations granulomateuses chroniques ou d’hyperthyroïdie, il faudra veiller à un dosage particulièrement prudent du médicament et à un contrôle de suivi étroit pour éviter une accentuation éventuelle des symptômes pathologiques.
  • -Grossesse, allaitement
  • +Grossesse, Allaitement
  • +Fréquence
  • +Très fréquent (>1/10), fréquent (>1/100 <1/10), occasionnel (>1/1'000 <1/100), rare (>1/10'000 <1/1'000), très rare (<1/10'000).
  • +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
  • -Code ATC : L01CZ
  • +Code ATC
  • +L01CZ
  • +Mécanisme d’action
  • +Pharmacodynamique
  • +Voir mécanisme d’action
  • +Efficacité clinique
  • +Absorption
  • +Distribution
  • +Voir pharmacocinétique, absorption.
  • +Métabolisme
  • +Voir pharmacocinétique, absorption.
  • +Élimination
  • +Voir pharmacocinétique, absorption.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • +Durée de conservation après ouverture
  • +
  • -Remarques concernant la conservation
  • -Conserver dans l’emballage d’origine, afin de protéger le contenu de la lumière. Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
  • +Remarques particulières concernant le stockage
  • +Tenir hors de portée des enfants. Conserver dans l’emballage d’origine, afin de protéger le contenu de la lumière. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
  • -Helixor emballages originaux amp 8 (concentration 0.01 mg - 20 mg). (A)
  • -Helixor emballages originaux amp 8 (concentration 30 mg). (A)
  • -Helixor emballages originaux amp 8 (concentration 50 mg). (A)
  • -Helixor emballages originaux amp 8 (concentration 100 mg). (A)
  • -Helixor emballages de série ES 1 amp 7 (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg). (A)
  • -Helixor emballages de série ES 2 amp 7 (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg). (A)
  • -Helixor emballages de série ES 3 amp 7 (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg). (A)
  • -Helixor emballages de série ES 4 amp 7 (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg). (A)
  • +Catégorie de remise: A
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 0,01 mg) [actuellement indisponible dans le commerce]
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 0,1 mg) [actuellement indisponible dans le commerce]
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 1 mg)
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 5 mg)
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 10 mg)
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 20 mg)
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 30 mg)
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 50 mg)
  • +Helixor emballage d’origine 8 ampoules (concentration 100 mg)
  • +Helixor emballage de série ES I 7 ampoules (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
  • +Helixor emballage de série ES II 7 ampoules (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
  • +Helixor emballage de série ES III 7 ampoules (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
  • +Helixor emballage de série ES IV 7 ampoules (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
  • -Juillet 2006.
  • +Février 2020
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