Posologie/Mode d’emploi

Schéma de vaccination général (pour adultes et adolescents à partir de 16 ans révolus)
Tableau 1: Immunisation de base*

Tableau 2: Vaccinations de rappel (Booster)**

Immunisation de base
La première dose est administrée à n'importe quelle date et la deuxième dose 1 à 3 mois plus tard (schéma de vaccination à privilégier). La troisième dose doit être donnée 5 à 12 mois après la deuxième dose.
La protection vaccinale devant agir si possible dès le début de l'activité saisonnière des tiques (printemps), les rendez-vous pour l'administration de la 1re et la 2e dose doivent être fixés de préférence au cours de la saison froide. La 3e dose doit être administrée avant le début de l'activité des tiques (printemps) de la saison suivante.
Si l'immunisation de base débute au cours de la saison chaude, il est recommandé d'administrer la 2e dose selon le schéma d'immunisation rapide dès 14 jours après la 1re dose, afin de développer le plus rapidement possible un titre protecteur d'anticorps (procédure d'immunisation rapide). La 3e dose doit être injectée 5 à 12 mois après la 2e dose.
Vaccinations de rappel (Booster)
La première vaccination de rappel ne doit pas avoir lieu plus de 3 ans après la 3e dose de l'immunisation de base (voir «Propriétés/Effets»). Des études épidémiologiques non contrôlées et l'étude 690701 confirment l'utilité des intervalles de 3 à 5 ans pour les vaccinations de rappel ultérieures.
Étant donné que dans ces études épidémiologiques, une concentration d'anticorps nettement diminuée a été observée dans le groupe des personnes présentant plusieurs vaccinations antérieures et >50 ans, l'intervalle de 3 ans pour la vaccination de rappel sera maintenu pour les personnes >50 ans.
Allongement des intervalles de vaccination recommandés (immunisation de base et vaccinations de rappel) – vaccination de rattrapage
En cas d'allongement des intervalles de vaccination entre les doses individuelles (immunisation de base et vaccinations de rappel), l'effet protecteur chez les personnes vaccinées peut s'avérer insuffisant. En cas d'interruption d'un schéma vaccinal, au cours duquel au moins deux vaccinations préalables ont toutefois été pratiquées, une seule vaccination de rattrapage suffit afin de poursuivre le schéma vaccinal (voir «Propriétés/Effets»).
Instructions posologiques particulières
Personnes ayant un système immunitaire affaibli (y compris les personnes recevant un traitement immunosuppresseur) et les personnes âgées (>60 ans)
Chez les personnes âgées (>60 ans) et chez les personnes présentant un déficit immunitaire, un contrôle de l'effet protecteur est recommandé environ 4 semaines après la 2e dose en mesurant la concentration des anticorps. La 2e dose sera réadministrée en cas d'absence de réponse vaccinale. La 3e dose destinée à compléter l'immunisation de base doit avoir lieu dans l'intervalle prévu. Il en va de même pour toutes les doses suivantes. Il n'existe pas de données cliniques spécifiques permettant de définir une recommandation posologique chez les personnes présentant un déficit immunitaire ou chez les personnes âgées >60 ans (voir «Mises en garde et précautions»).
Mode d'administration
Le vaccin doit être administré par injection intramusculaire dans la partie supérieure du bras (M. deltoideus).
Dans des cas exceptionnels uniquement, le vaccin peut être administré par voie sous-cutanée à des individus présentant des troubles hémorragiques ou à des individus sous traitement anticoagulant prophylactique (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
Une injection intravasculaire accidentelle peut entraîner des réactions d'hypersensibilité sévères (voir «Mises en garde et précautions»).
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.