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Information professionnelle sur HBVAXPRO®:MSD Merck Sharp & Dohme AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Etant donné la longue période d'incubation de l'hépatite B, il est possible qu'une infection non diagnostiquée soit déjà présente au moment de la vaccination. Dans de tels cas, il se peut que la vaccination n'empêche pas l'apparition d'une hépatite B.
Le vaccin ne protège pas contre les infections provoquées par le virus de l'hépatite A, de l'hépatite C, de l'hépatite E ou contre d'autres agents pathogènes connus pour infecter le foie.
L'immunisation de patients souffrant de troubles cardiaques et/ou pulmonaires sévères ainsi que de ceux atteints de maladies générales, fébriles ou non, requiert une prudence et une surveillance particulières.
Lors de l'apparition de réactions allergiques, le médecin devra instaurer les mesures thérapeutiques qu'il connaît.
Il convient de ne pas administrer une nouvelle dose de vaccin aux sujets ayant présenté des symptômes d'hypersensibilité après l'injection d'une dose de HBVAXPRO.
Comme pour tous les vaccins administrés par injection, des mesures de traitement adéquates doivent être prêtes pour le cas très rare où une réaction anaphylactique se manifesterait après l'administration du vaccin.
Du formaldéhyde et du thiocyanate de potassium sont utilisés durant le procédé de fabrication. Des traces de ces substances peuvent être présentes dans le vaccin et induire des réactions d'hypersensibilité.
La vaccination doit être effectuée avec prudence particulière chez les personnes sensibles au latex car le bouchon en caoutchouc du flacon ainsi que le bouchon-piston et le capuchon de protection de la seringue contiennent du caoutchouc naturel sec qui peut déclencher des réactions allergiques.
Sodium
Ce médicament contient moins d'1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

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