Composition

Principes actifs
Protéines humaines du plasma
Plasma humain standardisé, viro-inactivé par solvant-détergent (SD), congelé, obéissant aux règles de la compatibilité ABO
Excipients
Citrate de sodium dihydraté, phosphate de sodium monobasique dihydraté, glycine.
Teneur en sodium: maximum 920 mg (40 mmol) par poche.

Indications/Possibilités d’emploi

Les indications d'octaplasLG sont identiques à celles du plasma frais congelé:
·Déficit complexe en facteurs de coagulation, tel que coagulopathie due à une insuffisance hépatique sévère ou à une transfusion massive.
·Thérapie de substitution en cas de troubles de la coagulation, dans les situations d'urgence, lorsqu'un facteur de coagulation spécifique, par ex. facteur V ou facteur XI, n'est pas disponible, ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire précis n'est pas possible.
·Suppression, respectivement inversion rapide de l'effet des anticoagulants oraux de type coumarinique sur la fibrinolyse, lorsque la vitamine K est insuffisante en raison d'une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d'urgence.
·Purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT), la plupart du temps en association avec un échange plasmatique.
Dans les procédures d'échange plasmatique intensives, octaplasLG ne devrait être utilisé que pour corriger les troubles de la coagulation sanguine en cas d'hémorragie anormale.

Posologie/Mode d’emploi

Pour perfusion intraveineuse.
Posologie:
La posologie dépend du tableau clinique et du trouble sous-jacent. La dose initiale de 12-15 ml d'octaplasLG/kg de masse corporelle (≈25 %) est recommandée en général.
Durant le traitement, il est important de suivre l'évolution clinique ainsi que les mesures des temps de prothrombine (TP), temps de thromboplastine partielle activée (TTPA) et/ou des facteurs de coagulation spécifiques.
Posologie dans le cadre de déficits en facteurs de coagulation:
En cas d'hémorragies mineures et modérées ou d'interventions chirurgicales chez des patients présentant un déficit en facteurs de coagulation, un effet hémostatique adéquat est normalement obtenu après la perfusion de 5 à 20 ml/kg de masse corporelle d'octaplasLG (10- 33%). En cas d'hémorragies ou d'interventions majeures l'avis d'un médecin hématologue est conseillé.
Posologie dans le cadre du PTT et d'hémorragies lors d'un échange plasmatique intensif:
Chez les patients atteints de PTT, la totalité du volume plasmatique échangé doit être remplacé par octaplasLG.
Dans le traitement d'hémorragies lors d'un échange plasmatique intensif, l'avis d'un médecin hématologue est conseillé.
Mode d'emploi:
L'administration d'octaplasLG obéit aux règles de la compatibilité des groupes sanguins ABO. En cas d'urgence, l'octaplasLG du groupe AB peut être considéré comme plasma universel dans la mesure où il peut être administré à tous les patients.
octaplasLG doit être administré par voie intraveineuse stricte au moyen d'un dispositif de perfusion muni d'un filtre. Pendant la perfusion, il faut veiller à utiliser constamment une technique aseptique.
La toxicité du citrate peut survenir avec des volumes dépassant 0,020-0,025 mmol de citrate par kg de masse corporelle par minute. Par conséquent, le débit de perfusion ne doit pas dépasser 1 mL d'octaplasLG par kg de masse corporelle par minute. L'effet toxique du citrate peut être minimisé en administrant du gluconate de calcium par voie intraveineuse dans une autre veine.
Aucune étude n'a, jusqu'à présent, été conduite concernant l'administration et la sécurité d'octaplasLG chez les enfants et les adolescents.

Contre-indications

Déficit en IgA avec présence documentée d'anticorps anti-IgA.
Déficit sévère en protéine S.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants ou à des résidus du procédé de fabrication.

Mises en garde et précautions

octaplasLG doit être administré avec une précaution particulière dans les conditions suivantes:
·Déficit en IgA.
·Intolérance aux protéines du plasma.
·Antécédents de réactions d'intolérance au plasma frais congelé ou à octaplasLG.
·Décompensation cardiaque manifeste ou latente.
·Œdème pulmonaire.
octaplasLG ne devrait pas être employé pour restaurer la volémie chez les patients pour lesquels aucun déficit en facteurs de coagulation n'a été documenté.
octaplasLG ne devrait pas être administré, en cas d'hémorragie liée à la maladie de von Willebrand ou aux déficits de facteur de coagulation lorsqu'un concentré de facteur spécifique est disponible.
octaplasLG ne devrait pas être administré pour corriger l'hyperfibrinolyse causée par la carence de l'inhibiteur de plasmine. En effet, l'administration de plasma traité par solvant-détergent (SD) est susceptible de réduire encore davantage les niveaux de l'inhibiteur de plasmine. Si nécessaire, un traitement concomitant anti-fibrinolytique approprié devrait être initié.
Afin de réduire le risque de thromboembolie veineuse causée par l'activité réduite de la protéine S d'octaplasLG, par rapport au plasma normal, octaplasLG devrait être utilisé avec précaution chez tous les patients présentant des risques de complications thrombotiques et des mesures appropriées selon les directives de prophylaxie des thromboses devront être considérées.
Dans le cas d'administration de produits médicamenteux fabriqués à partir de sang ou de plasma humain, la possibilité de transmission d'une infection par des agents infectieux ne peut être totalement exclue.
Ceci s'applique également aux germes pathogènes de nature inconnue.
Le risque de transmission d'agents infectieux est cependant réduit grâce à:
·La sélection minutieuse des donneurs par un examen médical approfondi et le dépistage des dons individuels et des pools de plasma pour la présence d'Ag HBs et d'anticorps contre le virus VIH.
·Une analyse de chaque pool de plasma pour la détection de matériel génomique des virus VHA, VHB, VHC, VIH et maximum 10,0 UI/µl de parvovirus B19.
·Des procédures d'inactivation et de purification lors du processus de production, qui ont été validées en utilisant des modèles de virus et qui sont considérées comme efficaces vis-à-vis des virus VIH, VHC et VHB. Les procédures d'inactivation virale et de purification peuvent avoir une action moins efficace pour les virus non enveloppés tels que le VHA, VHE ou le parvovirus B19.
·Le parvovirus B19 peut avoir des conséquences sérieuses chez les femmes enceintes séronégatives, les sujets immunodéprimés ou les patients présentant un renouvellement accéléré des globules rouges. Les infections par le VHE peuvent également avoir des conséquences graves chez les femmes enceintes qui n'ont pas développé d'anticorps contre le VHE. Par conséquent, octaplasLG ne peut être administré à ces catégories de patients que si l'indication en a été formellement établie.
octaplasLG est produit à partir de pools de plasma contenant un titre minimum spécifié d'anticorps dont l'effet neutralisant contre le VHA a été démontré. Le risque potentiel d'infection par des virus non enveloppés doit être évalué par rapport au bénéfice que confère l'inactivation par solvant-détergent (SD) des virus à enveloppe lipidique tels que VIH, VHB et VHC.
Les prions sont considérés comme agent causal de la maladie de la variante de Creutzfeld-Jakob. Dans le processus de production d'octaplasLG une étape chromatographique a été introduite, qui permet d'accroître la sécurité d'octaplasLG concernant l'éventuelle présence de prions dans le plasma. Malgré les mesures prises, en cas d'administration de substances médicamenteuses qui sont produites à partir de plasma humain, une transmission de la maladie de la variante de Creutzfeld-Jakob ne peut être totalement exclue.
Il est nécessaire d'envisager une vaccination appropriée (par ex. contre les VHA et VHB) des patients qui reçoivent régulièrement des médicaments fabriqués à partir de sang ou de plasma humain.
L'administration d'octaplasLG doit obéir aux règles de la compatibilité ABO. En cas d'urgence, octaplasLG du groupe AB peut être considéré comme plasma universel dans la mesure où il convient à tous les patients.
Les patients doivent être maintenus en observation pendant au moins 20 minutes après la fin de l'administration.
En cas de réaction anaphylactique ou de choc, la perfusion doit être interrompue immédiatement. Le traitement médical standard de déchoquage doit être appliqué, voir «Effets indésirables».
Les données sur l'utilisation d'octaplasLG chez les enfants sont très limitées, c'est pourquoi le produit ne sera administré que si les bénéfices attendus dépassent clairement les risques potentiels.
Ce médicament contient au maximum 920 mg de sodium par poche, ce qui correspond au maximum à 47 % de l'apport journalier maximal en sodium recommandé par l'OMS pour un adulte.

Interactions

Lors d'études cliniques, octaplasLG a été administré simultanément avec de nombreux autres médicaments; aucune interaction n'a été décelée.
Les incompatibilités sont identiques à celles du plasma frais congelé:
·octaplasLG ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments, parce qu'il peut se produire une inactivation et une précipitation. Le produit peut être mélangé avec des concentrés érythrocytaires ou de plaquettes.
·Pour éviter la possibilité de la formation d'un caillot, les solutions contenant du calcium ne doivent pas être administrées dans la même ligne intraveineuse qu'octaplasLG.
·Des interactions avec d'autres médicaments ne sont pas connues.
·L'administration d'octaplasLG peut altérer les effets des vaccins vivants atténués pour une période comprise entre 6 semaines au minimum et 3 mois, notamment en ce qui concerne les vaccins contre la rougeole, la rubéole, les oreillons et la varicelle. Suite à l'administration de cette préparation, il convient d'observer un délai de 3 mois avant de procéder à l'injection de vaccins vivants atténués. En ce qui concerne la rougeole, cette atténuation peut durer jusqu'à un an. Il convient donc de vérifier l'état des anticorps chez les patients qui se font vacciner contre la rougeole.

Grossesse, allaitement

Pour l'instant, les expériences cliniques chez la femme enceinte sont insuffisantes pour évaluer la sécurité d'octaplasLG. Le produit ne devrait être administré à la femme enceinte ou qui allaite uniquement lorsque des thérapies alternatives se sont révélées inappropriées.
Pour les risques potentiels de transmission du parvovirus B19 et VHE, voir « Mises en garde et précautions ».

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Après administration par perfusion en ambulatoire, le patient devrait rester au repos pendant une heure.
Rien ne suggère que le produit diminue l'aptitude à conduire un véhicule ou utiliser des machines.

Effets indésirables

Une hypersensibilité ou des réactions allergiques (par ex. œdème de Quincke, brûlure et piqûre au site d'injection, frissons, sensation de chaleur, urticaire généralisée, maux de tête, éruption cutanée, hypotension, fatigue, nausée, agitation nerveuse, tachycardie, sensation d'oppression dans la poitrine, tremblements, vomissements, stridor) ont été observées occasionnellement; ces réactions ont atteint le stade de choc anaphylactique dans des cas isolés.
Un syndrome appelé insuffisance pulmonaire aiguë liée à la transfusion et caractérisé par des frissons, une fièvre, une toux non productive et une dyspnée a fait l'objet de notifications spontanées chez des patients ayant reçu octaplasLG et d'autres produits sanguins.
Au cours des essais cliniques avec le produit prédécesseur de l'octaplasLG et de son utilisation post-commercialisation, les effets indésirables suivants ont été observés:

*Ce tableau contient les termes préférés du MedDRA (preferred terms, PTs) sauf indication contraire.
§Données issues de notifications spontanées
LLT, terme MedDRA de niveau minimal
Toxicité du citrate
Les patients qui reçoivent le produit à des débits de perfusion élevés, les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou les patients soumis à une procédure d'échange plasmatique peuvent développer des symptômes dus à la toxicité du citrate et à l'hypocalcémie associée, notamment des effets cardiovasculaires, une fatigue, de l'anxiété, des picotements péribuccaux, une paresthésie, des nausées, des vomissements, des crampes, des spasmes, des tremblements, des crises d'épilepsie, de l'hypotension, une bradycardie, des troubles du rythme cardiaque, un intervalle QT prolongé (ECG) et d'autres désordres électrolytiques (par ex. alcalose métabolique, hypomagnésémie, hypokaliémie).
Mesures d'urgence à prendre en cas de réaction indésirable
Selon le type et la gravité des réactions indésirables, la perfusion peut être interrompue et les mesures de réanimation appropriées, conformément aux recommandations générales relatives au traitement de l'état de choc, doivent être instaurées:

Les recommandations suivantes concernent les effets secondaires spécifiques pouvant être liés à octaplasLG:

L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave à l'adresse email haemovigilance@swissmedic.ch. Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch/haemovigilance.

Surdosage

·Des doses ou vitesses de perfusion élevées peuvent induire une hypervolémie/une surcharge circulatoire, un œdème pulmonaire et/ou une insuffisance cardiaque.
·Des vitesses de perfusion élevées peuvent induire des effets cardiovasculaires liés à la toxicité du citrate (chute du calcium ionisé), surtout chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique.

Propriétés/Effets

Code ATC
B05AA
Groupe pharmacothérapeutique: substituts de plasma et protéines plasmatiques fractionnées
Mécanisme d'action
octaplasLG est un plasma frais congelé humain viro-inactivé. La teneur en protéines plasmatiques et leur distribution correspondent à celles du plasma frais congelé et comme ce dernier, il remplace toutes les protéines plasmatiques humaines.
Pharmacodynamique
octaplasLG présente la même activité clinique que le plasma frais congelé humain normal. Après traitement par solvant-détergent (SD) et l'élimination ultérieure des réactifs SD, la composition ainsi que la distribution en protéines plasmatiques d'octaplasLG reste identique à celle du plasma frais congelé, soit 45 à 70 mg/ml.
L'activité coagulante est proche de celle du plasma frais congelé humain normal, et un minimum d'activité de 0,5 UI/ml est atteint pour chaque facteur de coagulation.
Efficacité clinique
L'efficacité et la sécurité d'octaplasLG dans différentes indications (chirurgie cardiaque, chirurgie et transplantation hépatique, procédures d'échange plasmatique et déficits complexes en facteurs de coagulation) ont été démontrées dans huit études prospectives avec les produits prédécesseurs d'octaplasLG.

Pharmacocinétique

octaplasLG présente des caractéristiques pharmacocinétiques similaires à celles du plasma frais congelé.

Données précliniques

La méthode SD est utilisée pour inactiver les virus, avec du tri-(N-butyl)-phosphate (TNBP) à 1 % et de l'Octoxynol (Triton X-100) à 1 %. Ces réactifs SD sont éliminés en quasi-totalité pendant le processus de purification. Les quantités maximales de TNBP et d'Octoxynol présentes dans le produit fini sont respectivement de 2 µg/ml et 5 µg/ml.
Les études pharmacologiques et toxicologiques sur l'animal montrent que ces taux résiduels ne devraient entrainer aucun problème clinique pour les indications et les dosages spécifiés.

Remarques particulières

Incompatibilités
octaplasLG ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments, car ceci pourrait provoquer une inactivation et une précipitation.
Influence sur les méthodes de diagnostic
La transmission passive d'anticorps contre les antigènes érythrocytaires, par ex. A, B et D, peut fausser certains tests sérologiques sur les érythrocytes et sur les alloanticorps (tel que le test de Coombs), la numération des réticulocytes et le test d'haptoglobine. Lors de l'évaluation des résultats de tests sérologiques, il faut tenir compte que l'injection d'immunoglobulines peut provoquer des résultats faussement positifs via une augmentation transitoire d'anticorps et d'autres analytes (par exemple, la gonadotrophine chorionique humaine ou β-hCG), transmis de manière passive.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Après décongélation, octaplasLG peut être conservé jusqu'à maximum 5 jours à +2 à +8 °C ou jusqu'à maximum 8 heures à température ambiante (+20 à +25 °C).
Remarques particulières concernant le stockage
octaplasLG doit être stocké et transporté congelé (en dessous de -18°C) et à l'abri de la lumière.
Remarques concernant la manipulation
Il existe plusieurs possibilités pour décongeler octaplasLG:
·Bain-marie: Décongeler dans le film de protection pendant au moins 30 minutes dans un bain-marie avec une circulation d'eau à +30 à +37°C. Pour renforcer la protection du contenu, un sachet supplémentaire peut éventuellement être utilisé.Une contamination de l'embout d'administration avec l'eau doit être évitée. La durée de décongélation doit être au minimum de 30 minutes à 37°C. La température de l'eau ne doit jamais être supérieure à +37°C et inférieure à +30°C. La durée de décongélation dépend du nombre de poches présentes dans le bain-marie. Si plusieurs poches de plasma sont décongelées en parallèle, la durée de décongélation peut être prolongée, sans toutefois excéder 60 minutes.
·Système tempéré sec: Décongeler la poche d'octaplasLG conformément aux indications du fabricant. Lors de la décongélation d'octaplasLG avec un système tempéré, il est recommandé d'utiliser l'imprimante de protocole pour enregistrer la courbe de température des composants du sang et les éventuels messages d'erreur.
·D'autres méthodes pour la décongélation d'octaplasLG peuvent être utilisées à condition qu'elles aient été validées dans ce but.
Le contenu de la poche doit être chauffé à environ +37°C avant perfusion. La température d'octaplasLG ne doit en aucun cas excéder +37°C. Retirer le film de protection et vérifier l'intégrité de la poche (fissures, endommagements).
Ne pas agiter.
Ne pas utiliser de solution trouble ou présentant un dépôt.
octaplasLG décongelé ne doit pas être recongelé.
La solution non utilisée doit être eliminée.

Numéro d’autorisation

00602 (Swissmedic)

Présentation

octaplasLG est conditionné en poche de PVC stérile pour produits sanguins, recouverte d'un film en polyamide/polyéthylène.
octaplasLG solution pour perfusion en poche 1 x 200 ml (B) (non commercialisé pour le moment)
octaplasLG solution pour perfusion en poche 10 x 200 ml (B)

Titulaire de l’autorisation

OCTAPHARMA AG
Seidenstrasse 2
CH-8853 Lachen Schweiz

Mise à jour de l’information

Novembre 2024