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Information professionnelle sur Hiberix:GlaxoSmithKline AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Propriétés/Effets

Code ATC
J07AG01
Hiberix contient un polysaccharide capsulaire de phosphate de polyribosyl-ribitol de la bactérie Hib lyophilisé et purifié, lié de manière covalente au toxoïde de tétanos.
Le polysaccharide Hib est obtenu à partir de la souche 20'752 de la bactérie de Haemophilus influenzae de type b et lié au toxoïde de tétanos. Après purification, le conjugué est lyophilisé avec du lactose comme stabilisateur.
Hiberix est conforme aux exigences de l'OMS pour les produits biologiques et pour les vaccins Hib conjugués.
Mécanisme d'action
Non pertinent.
Pharmacodynamique
Un mois après la dernière dose de l'immunisation de base, un titre supérieur à 0,15 µg/ml a été obtenu chez 95 à 100% des enfants.
Un mois après la dose de rappel, un titre supérieur à 0,15 µg/ml a été atteint chez 100% des enfants (chez 94,7% d'entre eux, titre supérieur à 1,0 µg/ml).
Chez les enfants à partir de l'âge de 2 mois révolus, on obtient une protection sûre par l'administration de 4 x 0,5 ml d'Hiberix.
Efficacité clinique
Voir sous «Pharmacodynamique».

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