Mises en garde et précautions

Comme lors de l’administration de tout vaccin injectable, les moyens appropriés de traitement médical et de surveillance doivent être toujours disponibles pour les cas, rares, où une réaction anaphylactique se produirait suite à l’administration du vaccin.
Chez les personnes classifiées «allergiques aux protéines de volaille» uniquement suite à un interrogatoire ou en raison d’un test cutané positif, il n’y a en général pas de risque plus élevé lors de la vaccination avec Encepur N et Encepur N Enfants.
Dans les cas extrêmement rares où une personne réagit, après consommation de protéines de volaille, par des symptômes cliniques tels qu’urticaire, œdème des lèvres et de l’épiglotte, laryngospasme ou bronchospasme, chute de la pression artérielle ou choc, la vaccination ne doit être effectuée que sous étroite surveillance clinique et en présence d'un équipement permettant un traitement immédiat.
Ne pas injecter le vaccin par voie intravasculaire. En cas d’administration intravasculaire involontaire, des réactions pouvant aller jusqu’à un choc sont susceptibles de se produire. Il faut alors prendre immédiatement des mesures appropriées pour traiter l’état de choc.
Des réactions anxieuses, y compris des réactions vasovagales (syncope), une hyperventilation ou des réactions de stress liées à la vaccination peuvent survenir lors de la vaccination comme réaction psychogène à l’injection avec une aiguille (voir «Effets indésirables»). Des mesures doivent impérativement être mises en place afin d’éviter des blessures en cas d’évanouissement.
Chez les enfants et les adultes atteints de maladies inflammatoires du SNC préexistantes, l’indication du vaccin doit être soigneusement évaluée, une évolution défavorable de la maladie n’étant pas exclue.
Après chaque morsure de tique, il est recommandé de vérifier le statut vaccinal contre le tétanos.
Le vaccin contre la MEVE n’est pas efficace contre d’autres maladies transmises, même simultanément, par une morsure de tique (p. ex. la borréliose).
Les enfants de moins de 3 ans peuvent avoir de fortes fièvres (≥39,5°C); cela a été observé pendant des études cliniques chez <3% d’enfants de cette classe d’âge.
Chez des enfants âgés de 3 à 11 ans surtout, on a observé de la fièvre (≥38°C) après la première vaccination (voir aussi «Effets indésirables») et moins souvent après la deuxième vaccination. Si nécessaire, envisager l’instauration d’un traitement antipyrétique.
Comme avec tous les vaccins, l’obtention d’une protection complète ne peut être garantie chez toutes les personnes vaccinées.
Chez les patients présentant une déficience immunitaire, chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur et chez les personnes âgées de plus de 60 ans, la vaccination peut ne pas induire une réponse immunitaire adéquate. Chez ces patients, il convient d’évaluer la réponse anticorps avec des méthodes sérologiques 30 à 60 jours après la 2e vaccination (schéma classique) ou après la 3e vaccination lors du schéma express et d’administrer une dose vaccinale supplémentaire le cas échéant (voir «Posologie/Mode d’emploi»).
Personnes sensibles au latex:
Seringue préremplie sans aiguille fixe:
La présence de latex de caoutchouc naturel dans le capuchon protecteur de la seringue préremplie n’a pas été démontrée; toutefois, la sécurité d’emploi d’Encepur N et d’Encepur N Enfants chez les personnes sensibles au latex n’a pas été étudiée.
Seringue préremplie avec aiguille fixe:
Le capuchon protecteur de l’aiguille est fabriqué avec du caoutchouc naturel contenant du latex, qui peut provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles au latex.
Teneur en sodium:
Encepur N et Encepur N Enfants contiennent moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’ils sont essentiellement «sans sodium».