Propriétés/Effets

Groupe pharmacothérapeutique: antihémorragiques: facteur VIII de coagulation
Code ATC
B02BD02
Mécanisme d'action
L'hémophilie A est un trouble congénital de la coagulation sanguine liée au sexe, due à un déficit en facteur VIII:C, et qui entraîne des hémorragies importantes, spontanées ou consécutives à un traumatisme. Ces hémorragies se produisent dans les articulations, les muscles et les organes internes. Un traitement de substitution adapté permet d'augmenter le taux de facteur VIII et de corriger ainsi temporairement le déficit en facteur VIII et la tendance hémorragique.
Pharmacodynamique
Le complexe facteur VIII/facteur de von Willebrand comprend deux molécules (FVIII et VWF) dotées d'effets physiologiques différents. Lors de l'administration du facteur VIII, celui-ci se lie au facteur de von Willebrand du patient.
En tant que co-facteur du facteur IX activé, le facteur VIII activé accélère la transformation du facteur X en facteur X activé. Le facteur X activé transforme la prothrombine en thrombine, qui transforme alors le fibrinogène en fibrine, et permet ainsi la formation d'un caillot.
Efficacité clinique
Voir Mécanisme d'action.