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Information professionnelle sur Tetagam® P:CSL Behring AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune étude d'incompatibilité n'ayant été effectuée, ne pas mélanger Tetagam P à d'autres médicaments, solvants ou diluants.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Lors de l'évaluation d'examens sérologiques après injections d'immunoglobulines, il faut prendre en considération le fait que les résultats des analyses peuvent être faussement positifs en raison d'une augmentation passagère d'anticorps transmis passivement.
La transmission passive d'anticorps dirigés contre des antigènes érythrocytaires (par ex. A, B et D) peut perturber certains examens sérologiques des allo-anticorps anti-érythrocytaires (par ex. test de Coombs).
Stabilité
Tetagam P ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur l'emballage et le récipient. Les récipients ouverts doivent être immédiatement utilisés car le produit ne contient aucun conservateur.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver Tetagam P au réfrigérateur (2-8 °C). Ne pas congeler! Ne pas utiliser lorsque Tetagam P a été congelé. Conserver la seringue prête à l'emploi dans le carton d'origine fermé pour protéger son contenu de la lumière. Tenir les médicaments hors de portée des enfants!
Remarques concernant la manipulation
Des solutions troubles ou des solutions contenant des résidus (précipité, particules) ne doivent pas être utilisées. Tetagam P est prêt à l'emploi et doit être administré à température corporelle, lentement, par voie intramusculaire, de préférence dans la zone ventroglutéale du patient en position allongée.
Tetagam P peut être également administré à titre prophylactique par voie sous-cutanée dans les cas de troubles de coagulation sévères pour lesquels une injection intramusculaire est contre-indiquée. Après quoi, le site d'injection doit être soigneusement comprimé avec une compresse.
Il convient d'indiquer qu'il n'existe aucune donnée sur l'efficacité clinique lors de l'application sous-cutanée.

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